SE-ATLAS

Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP Myosclérose Myosite focale Myosite parasitaire Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile Sclérose latérale primitive Myosite bactérienne Camptocormie idiopathique Myosite fongique Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale Myopathie avec surcharge en myosine Rhabdomyosarcome Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Dystrophie musculaire congénitale due à une dystroglycanopathie Syndrome de Richieri-Costa-da Silva Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte infantile-hypogonadisme Myosite de chevauchement juvénile Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Dermatomyosite juvénile Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Sclérose latérale amyotrophique type 4 Myopathie congénitale bénigne des Samaritains Myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Myopathie métabolique par défaut de transport du lactate Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2 Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Maladie du motoneurone type Madras Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 Myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Syndrome de Schwartz-Jampel Dystrophie musculaire congénitale mégaconiale Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Myopathie létale congénitale type Compton-North Déficit en transporteur de la riboflavine Myopathie à corps sphéroïdes Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Canalopathie musculaire Sclérose latérale amyotrophique Dystrophie musculaire congénitale liée à la sous-unité alpha 2 de la laminine Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie Myopathie à empreintes digitales Myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Syndrome d'Isaacs Dystrophie musculaire des ceintures Myopathie à corps réducteurs Rippling muscle disease Myopathie amérindienne Myopathie à corps zébrés Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Myopathie distale précoce associée à KLHL9 Paralysie périodique thyrotoxique Dystrophie facio-scapulo-humérale Amyotrophie spinale proximale type 1 Dystrophie musculaire congénitale Syndrome de Morvan Dystrophie musculaire Myxofibrosarcome Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Myopathie congénitale Maladie du muscle squelettique Syndrome de la colonne raide Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Paralysie périodique hypokaliémique Filaminopathie musculaire Myofibromatose infantile Dystrophie myotonique de Steinert Paralysie périodique hyperkaliémique Maladie génétique du muscle squelettique Myopathie avec agrégats tubulaires Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Paramyotonie d'Eulenburg Myopathie distale du muscle tibial antérieur Juvenile amyotrophic lateral sclerosis Juvenile polymyositis Ullrich congenital muscular dystrophy Acquired skeletal muscle disease Finnish upper limb-onset distal myopathy Congenital muscular dystrophy type 1B Progressive muscular dystrophy Idiopathic inflammatory myopathy Distal hereditary motor neuropathy type 5 Metabolic myopathy Oculopharyngodistal myopathy Myotonic dystrophy Congenital muscular dystrophy with integrin alpha-7 deficiency Malignant hyperthermia of anesthesia Distal myopathy with early respiratory muscle involvement Hereditary myopathy with lactic acidosis due to ISCU deficiency Distal spinal muscular atrophy type 3 Autosomal recessive distal myopathy Brody myopathy Hereditary continuous muscle fiber activity Neuromuscular junction disease Autosomal dominant distal myopathy Tel Hashomer camptodactyly syndrome Acquired neuromuscular junction disease Distal anoctaminopathy Lambert-Eaton myasthenic syndrome Distal hereditary motor neuropathy, Jerash type Congenital myopathy with excess of thin filaments Genetic neuromuscular junction disease Non-dystrophic myopathy Peripheral neuropathy-myopathy-hoarseness-hearing loss syndrome Distal nebulin myopathy Alpha-crystallinopathy Desminopathy Cap myopathy X-linked distal spinal muscular atrophy type 3 Late-onset distal myopathy, Markesbery-Griggs type Motor neuron disease Non-dystrophic myopathy with collagen 6 anomaly Distal myotilinopathy Congenital muscular dystrophy with hyperlaxity Eosinophilic fasciitis Genetic motor neuron disease Miyoshi myopathy Congenital myopathy with cores Congenital muscular dystrophy due to LMNA mutation Presynaptic congenital myasthenic syndromes Postsynaptic congenital myasthenic syndromes Inflammatory myopathy with abundant macrophages Cylindrical spirals myopathy Myotonia permanens Myotonia fluctuans Acquired motor neuron disease Inclusion myopathy Synaptic congenital myasthenic syndromes Myopathy with hexagonally cross-linked tubular arrays Acetazolamide-responsive myotonia Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 King-Denborough syndrome Hereditary inclusion body myopathy type 4 Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Idiopathic eosinophilic myositis Myasthenia gravis Autosomal recessive myogenic arthrogryposis multiplex congenita Intellectual disability-developmental delay-contractures syndrome Congenital myasthenic syndrome Trichinellosis Andersen-Tawil syndrome Genetic periodic paralysis Macrophagic myofasciitis Myofibrillar myopathy Poliomyelitis Juvenile myasthenia gravis Muscular lipidosis Centronuclear myopathy Polymyositis Neuromuscular disease Juvenile primary lateral sclerosis Muscular glycogenosis Adult-onset myasthenia gravis Central core disease Alveolar rhabdomyosarcoma Distal myopathy Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales Rhabdomyosarcome embryonnaire Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale Myopathie liée à GNE Syndrome d'akinésie foetale-hémorragies cérébrales et rétiniennes Myopathie distale type Welander Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Myopathie congénitale type Paradas Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux Myopathie myotonique proximale Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Myopathie à némaline Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Dystrophie musculaire tibiale Arthrogrypose par dystrophie musculaire Dystrophie musculaire de Bethlem Myosite à inclusions Syndrome myotonique Myopathie avec autophagie excessive liée à l'X Myotonie aggravée par le potassium Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce Paralysie périodique Syndrome de déficience intellectuelle-myopathie-petite taille-défaut endocrinien Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Amyotrophie bulbospinale Amyotrophie spinale proximale Myotonie congénitale Maladie de Kennedy Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Myosite de chevauchement Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Dystrophie musculaire type Selcen Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs Myopathie distale précoce type Laing Syndrome post-poliomyélite Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Amyotrophie spinale généralisée Amyotrophie monomélique Syndromes myasthéniques congénitaux par défaut de glycosylation Tumeur musculaire Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Syndrome des antisynthétases Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Amyotrophie spinale proximale type 3 Amyotrophie spinale proximale type 2 Dermatomyosite Amyotrophie spinale proximale type 4 Myosite virale