Zentrum für seltene Nieren- und Hochdruckerkrankungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
PD Dr. Martin Nitschke, PD Dr. Inge Derad (Stellvertretung)Information
Einrichtung für Erwachsene und KinderBeschreibung
Im Schwerpunktbereich der Nieren- und Hochdruckkrankheiten wird eine große Anzahl nephrologischer, genetischer, autoimmunologischer, metabolischer und toxischer Erkrankungen behandelt, welche in den Bereich der seltenen Erkrankungen fallen. Häufig sind diese Erkrankungen nicht auf die Niere beschränkt, sondern zeigen sich als komplexe Erkrankungen mit Beteiligung der verschiedenen Organsysteme, so dass eine enge interdisziplinäre Zusammenarbeit erfolgt.
Zur Diagnostik und Therapie stehen sämtliche Methoden der modernen Nierenheilkunde zur Verfügung und werden Tag für Tag eingesetzt.
Am Zentrum für seltene Nieren- und Hochdruckkrankheiten werden zahlreiche nationale und internationale Studien zu unterschiedlichen Fragestellungen erfolgreich durchgeführt. Seit 2017 besteht eine Kooperation mit dem Zentrum für Seltene Erkrankungen.
Zur Diagnostik und Therapie stehen sämtliche Methoden der modernen Nierenheilkunde zur Verfügung und werden Tag für Tag eingesetzt.
Am Zentrum für seltene Nieren- und Hochdruckkrankheiten werden zahlreiche nationale und internationale Studien zu unterschiedlichen Fragestellungen erfolgreich durchgeführt. Seit 2017 besteht eine Kooperation mit dem Zentrum für Seltene Erkrankungen.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
- Diagnostik
- Therapie
Kontakt
PD Dr. Martin Nitschke
0451 50044121
0451 50040484
Martin.Nitschke@uksh.de
Webseite
https://www.uksh.de/zse-luebeck/Struktur+_+Fachzentren/Fachzentrum+f%C3%BCr+seltene+Nieren_+und+Hochdruckkrankheiten-p-148.html
Sprachen
Deutsch Englisch
Vorschau der behandelten Erkrankungen 6
Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte
Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
C3-Glomerulonephritis
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern
Lupus erythematodes, systemischer
Glomerulonephritis, primäre membranöse
Glomerulonephritis, pauci-immune, mit ANCA
Glomerulonephritis, pauci-immune, ohne ANCA
Purpura, thrombotische thrombozytopenische
Glomerulonephritis, membranoproliferative
Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern
Glomerulonephritis, membranoproliferative, Immunoglobulin-vermittelte
Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom mit Komplement-Gen-Anomalie
Immunoglobulin A-Vaskulitis
IgG4-assoziierte Krankheit
Glomerulonephritis, pauci-immune
10.70494508756383253.83577025252813Zentrum für seltene Nieren- und Hochdruckerkrankungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zuletzt bearbeitet:
30.08.2024