SE-ATLAS

Primary renal tubular acidosis Simple cryoglobulinemia Bleeding diathesis due to a collagen receptor defect Glanzmann thrombasthenia Acquired hemophilia Bleeding diathesis due to thromboxane synthesis deficiency Hypercoagulability syndrome due to glycosylphosphatidylinositol deficiency TAFRO syndrome Rare thrombotic disorder due to a constitutional platelet anomaly X-linked thrombocytopenia with normal platelets Fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia Combined deficiency of factor V and factor VIII Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria Rare thrombotic disorder due to an acquired platelet anomaly Hemophilia Hereditary thrombocytopenia with normal platelets Macrothrombocytopenia with mitral valve insufficiency Familial hypodysfibrinogenemia Rare hereditary thrombophilia Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia Thrombotic thrombocytopenic purpura Thrombocytopenia-absent radius syndrome Isolated hereditary giant platelet disorder Autosomal dominant polycystic kidney disease Cardiac diverticulum Evans syndrome Familial thrombomodulin anomalies Autosomal thrombocytopenia with normal platelets Multifocal lymphangioendotheliomatosis-thrombocytopenia syndrome Heparin-induced thrombocytopenia Congenital factor II deficiency Alpha delta granule deficiency Congenital factor V deficiency Congenital factor VII deficiency Congenital factor X deficiency Acquired purpura fulminans Congenital factor XI deficiency Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency GNE myopathy Congenital factor XII deficiency Congenital factor XIII deficiency Hereditary thrombophilia due to congenital histidine-rich (poly-L) glycoprotein deficiency Alpha-1-antitrypsin deficiency Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency Catastrophic antiphospholipid syndrome Congenital fibrinogen deficiency Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency Rare congenital non-syndromic heart malformation Congenital prekallikrein deficiency Stormorken-Sjaastad-Langslet syndrome Autosomal dominant macrothrombocytopenia Bleeding disorder in hemophilia A carriers Amyloidosis Autosomal dominant thrombocytopenia with platelet secretion defect Familial short QT syndrome Congenital Gerbode defect Congenital high-molecular-weight kininogen deficiency Bleeding disorder due to CalDAG-GEFI deficiency Thrombocythemia with distal limb defects Rare hemorrhagic disorder Bleeding disorder due to P2Y12 defect Hereditary thrombocytopenia with early-onset myelofibrosis Ehlers-Danlos syndrome, fibronectinemic type STAT3-related early-onset multisystem autoimmune disease Thrombocytopenia with congenital dyserythropoietic anemia Bleeding disorder in hemophilia B carriers Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional thrombocytopenia Primary glomerular disease Congenital alpha2-antiplasmin deficiency Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen Maladie de von Willebrand Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Maladie de von Willebrand type 1 Syndrome hémolytique et urémique atypique Syndrome de Romano-Ward Maladie de von Willebrand type 2 Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Ectopie cardiaque Coagulopathie rare Thrombopénie familiale avec prédisposition à la leucémie aigüe myéloïde Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Maladie de von Willebrand type 2B Coeur croisé Maladie de von Willebrand type 2A Maladie de von Willebrand type 2M Syndrome HELLP Anomalie de position du coeur Aplasie médullaire isolée héréditaire Syndrome MYH9 Maladie de von Willebrand type 2N Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Transposition des gros vaisseaux et anomalie conotroncale du coeur Malformation des valvules atrioventriculaires Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Hypofibrinogénémie familiale Maladie de von Willebrand type 3 Déficit isolé de stockage des granules plaquettaires delta Macrothrombocytopénie sévère autosomique récessive Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Anomalie congénitale des artères de gros calibre Anomalie des granules denses Anomalie congénitale du septum interventriculaire rare Anomalie des granules alpha Communication interatriale ou anomalie auriculaire rare Anomalie congénitale du péricarde Néphropathie glomérulaire Anomalie congénitale des veines de gros calibre Hémophilie B sévère Maladie hémorragique liée à la thrombomoduline Syndrome de Scott Néphropathie glomérulaire secondaire Hémophilie B mineure Syndrome de Jacobsen Anomalie congénitale des artères coronaires Hémophilie B modérée Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Syndrome de von Willebrand acquis Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Hémophilie A Hémophilie A sévère Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Afibrinogénémie familiale Hémophilie B Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Dysfibrinogénémie familiale Hémophilie A mineure Hémophilie A modérée Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Syndrome de Bernard-Soulier Thrombopénie immune Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Maladie hémorragique par déficit en phospholipase-A2 alpha cytosolique Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Cardiopathie univentriculaire Phénomène de Kasabach-Merritt Thrombocytopénie constitutionnelle syndromique Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Maladie hémorragique de l'est du Texas Maladie de von Willebrand type plaquette Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Maladie kystique rénale d'origine génétique Syndrome de Gaisböck Thrombocytopénie constitutionnelle isolée Déficit acquis en facteur II Déficit acquis en protéine S Leucémie myéloïde chronique Leucémie chronique à neutrophiles Maladie myéloproliférative chronique non classifiée Myélofibrose primaire Polyglobulie de Vaquez Néoplasie myéloproliférative Thrombocytémie essentielle Syndrome hyperéosinophilique