SE-ATLAS

Acidose tubulaire rénale primitive Cryoglobulinémie simple Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Thrombasthénie de Glanzmann Hémophilie acquise Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Syndrome de TAFRO Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Déficit combiné en facteurs V et VIII Hémoglobinurie paroxystique nocturne Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Hémophilie Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Hypodysfibrinogénémie familiale Thrombophilie héréditaire rare Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Purpura thrombotique thrombocytopénique Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Polykystose rénale autosomique dominante Diverticule du coeur Syndrome d'Evans Anomalies de la thrombomoduline Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Syndrome de lymphangioendothéliomatose multifocale-thrombocytopénie Thrombopénie induite par l'héparine Déficit congénital en facteur II Déficit en granules alpha et delta Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Purpura fulminans acquis Déficit congénital en facteur XI Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Myopathie liée à GNE Déficit congénital en facteur XII Déficit congénital en facteur XIII Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Déficit en alpha-1-antitrypsine Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Syndrome catastrophique des antiphospholipides Déficit congénital en fibrinogène Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Malformation cardiaque congénitale non syndromique rare Déficit congénital en prékallicréine Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Macrothrombocytopénie autosomique dominant Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Amylose Thrombocytopénie autosomique dominante avec défaut de sécrétion plaquettaire Syndrome du QT court familial Anomalie congénitale de Gerbode Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Troubles hémorragiques par déficit en CalDAG-GEFI Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Maladie hémorragique rare Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Thrombocytopénie héréditaire avec myélofibrose à début précoce Syndrome d'Ehlers-Danlos avec déficit en fibronectine Maladie auto-immune multisystémique précoce associée à STAT3 Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Néphropathie glomérulaire primitive Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen Maladie de von Willebrand Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Maladie de von Willebrand type 1 Syndrome hémolytique et urémique atypique Syndrome de Romano-Ward Maladie de von Willebrand type 2 Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Ectopie cardiaque Coagulopathie rare Thrombopénie familiale avec prédisposition à la leucémie aigüe myéloïde Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Maladie de von Willebrand type 2B Coeur croisé Maladie de von Willebrand type 2A Maladie de von Willebrand type 2M Syndrome HELLP Anomalie de position du coeur Aplasie médullaire isolée héréditaire Syndrome MYH9 Maladie de von Willebrand type 2N Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Transposition des gros vaisseaux et anomalie conotroncale du coeur Malformation des valvules atrioventriculaires Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Hypofibrinogénémie familiale Maladie de von Willebrand type 3 Déficit isolé de stockage des granules plaquettaires delta Macrothrombocytopénie sévère autosomique récessive Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Anomalie congénitale des artères de gros calibre Anomalie des granules denses Anomalie congénitale du septum interventriculaire rare Anomalie des granules alpha Communication interatriale ou anomalie auriculaire rare Anomalie congénitale du péricarde Néphropathie glomérulaire Anomalie congénitale des veines de gros calibre Hémophilie B sévère Maladie hémorragique liée à la thrombomoduline Syndrome de Scott Néphropathie glomérulaire secondaire Hémophilie B mineure Syndrome de Jacobsen Anomalie congénitale des artères coronaires Hémophilie B modérée Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Syndrome de von Willebrand acquis Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Hémophilie A Hémophilie A sévère Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Afibrinogénémie familiale Hémophilie B Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Dysfibrinogénémie familiale Hémophilie A mineure Hémophilie A modérée Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Syndrome de Bernard-Soulier Thrombopénie immune Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Maladie hémorragique par déficit en phospholipase-A2 alpha cytosolique Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Cardiopathie univentriculaire Phénomène de Kasabach-Merritt Thrombocytopénie constitutionnelle syndromique Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Maladie hémorragique de l'est du Texas Maladie de von Willebrand type plaquette Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Maladie kystique rénale d'origine génétique Syndrome de Gaisböck Thrombocytopénie constitutionnelle isolée Déficit acquis en facteur II Déficit acquis en protéine S Leucémie myéloïde chronique Leucémie chronique à neutrophiles Maladie myéloproliférative chronique non classifiée Myélofibrose primaire Polyglobulie de Vaquez Néoplasie myéloproliférative Thrombocytémie essentielle Syndrome hyperéosinophilique