se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Zentrum für Hereditäre Ataxien und neuromuskuläre Erkrankungen für Erwachsene am Universitätsklinikum Essen

Note relative à la donnée

Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)

Universitätsklinikum Essen

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution

Prof. Dr. med. D. Timmann-Braun, Prof. Dr. med. T. Hagenacker

Information

Institution pour adultes

Description de l'institution

Hereditäre Ataxien und Neuropathien gehören zu den seltenen chronisch-neurodegenerativen Erkrankungen. Die Übergänge zwischen den Erkrankungen sind fließend. Am Standort Essen erfolgt die Diagnostik, Versorgung und Therapie dieser Erkrankungsgruppen auf höchstem universitärem Niveau mit national und international anerkannten Experten in Ihren Bereichen. Ein besonderer Schwerpunkt liegt in der klinisch-genetischen Diagnostik und der Anwendung von neuen zugelassenen Therapien mit modernen, fortschrittlichen Wirkmechanismen.

Heures de consultation générales:

nach Vereinbarung. Telefonische Erreichbarkeit: Di 9:00 - 11:00 Uhr und Fr 13:00 - 14:00 Uhr.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :

Pariticipation à un registre
Conseil social/juridique
Consultation genetique
Essai /recherche clinique
Diagnostic
Therapy
Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
Über Frau Prof. Dr. med. Alma Osmanovic (EZSE).
Contact avec les associations
Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke, Deutsche Heredo- Ataxie Gesellschaft e.V., Amyloidose Selbsthilfe, Deutsche Myasthenie Gesellschaft

contact

Prof. Dr. med. D. Timmann-Braun
0201 7234587
0201 7239476871
ezse@uk-essen.de
Page Web https://www.ezse.de/schwerpunktzentren/zentrum-fuer-hereditaere-ataxien-und-neuromuskulaere-erkrankungen-fuer-erwachsene/

Secondary Contact

Prof. Dr. med. Alma Osmanovic (Koordinatorin EZSE)

adresse

Hufelandstraße 55
45147 Essen

Calculer l'itinéraire

langues

Deutsch
Englisch

Certificats 1

Aperçu des maladies traitées 7

Amyotrophie spinale proximale

Ataxie cérébelleuse autosomique dominante

Ataxie de Friedreich

Atrophie multisystématisée type cérébelleux

Dystrophie myotonique

Sclérose latérale amyotrophique

Syndrome myasthénique congénital

Afficher toutes les maladies traitées 13

Ataxie cérébelleuse autosomique dominante Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Myasthénie auto-immune Syndrome myasthénique congénital Atrophie multisystématisée type cérébelleux Ataxie sporadique tardive d'étiologie indéterminée Sclérose latérale amyotrophique Amylose ATTRV30M Amyotrophie spinale proximale Glycogénose par déficit en maltase acide Dystrophie myotonique Myotonie congénitale Ataxie de Friedreich

Possibilités de support 3

#	Personne à contacter
1	Ansprechpartner für unklare Diagnosen Dr. med. Alma Osmanovic 0201 7234587 Email Site internet Sprechzeiten nach Vereinbarung. Cette consultation offre des services de conseil génétique
2	Ansprechpartner für neuromuskuläre Erkrankungen Prof. Dr. med. T. Hagenacker 0201 7236513 Email Site internet Sprechzeiten nach Vereinbarung. Cette consultation offre des services de conseil génétique
3	Ansprechpartner für Ataxien Prof. Dr. med. D. Timmann-Braun 0201 7232180 Email Site internet Sprechzeiten nach Vereinbarung. Cette consultation offre des services de conseil génétique

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25.11.2024