SE-ATLAS

Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale Amaurose congénitale de Leber Panuvéite Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Netzhautdystrophie Typ Bottnien Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre X-chromosomale Intelligenzminderung-Spastizität der Extremitäten-Netzhautdystrophie-Diabetes insipidus-Syndrom Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom MORM-Syndrom Retinitis pigmentosa, syndromale Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Netzhautkrankheit, isolierte, hereditäre Formen Oguchi-Krankheit Brachydaktylie-Kleinwuchs-Retinitis pigmentosa-Syndrom Uveitis Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Åland Island-Augenkrankheit Aceruloplasminämie Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Gefleckte Retina, benigne familiäre Revesz-Syndrom Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Retinitis pigmentosa Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom Uveitis, anteriore Uveitis, posteriore Retinadysplasie, X-chromosomale Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Makuladystrophie, genetisch bedingte Uveitis, intermediäre Oligocone-Trichromasie Netzhautdystrophie, syndromale, hereditäre Formen Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Netzhautdystrophie MRCS-Syndrom Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom, autosomal-rezessives Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom Netzhautdystrophie, spät beginnende Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Zerebellär-retinale Degeneration, infantile