SE-ATLAS

Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale Amaurose congénitale de Leber Panuvéite Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques Dystrophie rétinienne type Bothnie Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-spasticité des membres-dystrophie de la rétine-diabète insipide Syndrome de microcornée-myopie avec atrophie choriorétinienne-télécanthus Syndrome MORM Dystrophie à bâtonnets prédominants syndromique Dystrophie rétinenne syndromique non classifiée Atrophie bifocale choriorétinienne progressive Maladie rétinienne héréditaire isolée Maladie d'Oguchi Brachydaktylie-Kleinwuchs-Retinitis pigmentosa-Syndrom Uveitis Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Åland Island-Augenkrankheit Aceruloplasminämie Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Gefleckte Retina, benigne familiäre Revesz-Syndrom Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Retinitis pigmentosa Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom Uveitis, anteriore Uveitis, posteriore Retinadysplasie, X-chromosomale Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Makuladystrophie, genetisch bedingte Uveitis, intermediäre Oligocone-Trichromasie Netzhautdystrophie, syndromale, hereditäre Formen Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Netzhautdystrophie MRCS-Syndrom Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom, autosomal-rezessives Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom Netzhautdystrophie, spät beginnende Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Zerebellär-retinale Degeneration, infantile