SE-ATLAS

Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Amaurosis congenita Leber Panuveitis Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Netzhautdystrophie Typ Bottnien Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre X-chromosomale Intelligenzminderung-Spastizität der Extremitäten-Netzhautdystrophie-Diabetes insipidus-Syndrom Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom MORM-Syndrom Retinitis pigmentosa, syndromale Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Netzhautkrankheit, isolierte, hereditäre Formen Oguchi-Krankheit Syndrome de brachydactylie-petite taille-rétinite pigmentaire Uvéite Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée Maladie ophtalmique des îles Åland Acéruléoplasminémie Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires Bestrophinopathie autosomique récessive Rétine tachetée familiale bénigne Syndrome de Revesz Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance Rétinite pigmentaire Epithéliopathie pigmentée rétinienne froissée de Martinique Syndrome de dégénérescence rétinienne-microphtalmie-glaucome Uvéite antérieure Uvéite postérieure Dysplasie rétinienne liée à l'X Syndrome d'ectopie du cristallin-dystrophie choriorétinienne-myopie Dystrophie maculaire génétique Uvéite intermédiaire Oligocône trichromatie Maladie rétinienne héréditaire syndromique Atrophie gyrée choriorétinienne Maladie rétinienne héréditaire Syndrome MRCS Syndrome de choriorétinopathie-microcéphalie autosomique récessive Syndrome de microcéphalie-lymphoedème-choriorétinopathie Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive Syndrome d'amaurose-hypertrichose Dégénérescence cérébello-rétinienne infantile