SE-ATLAS

Dystonie généralisée à début précoce par les membres Troubles divers du mouvement dus à une maladie neurodégénérative Ataxie spinocérébelleuse avec anomalie oculomotrice Erreurs innées du métabolisme rares Neurodégénérescence frontotemporale avec trouble du mouvement Dystonie généralisée isolée Trouble du mouvement hyperkinétique génétique rare Trouble du métabolisme de la tyrosine Dyskinésie paroxystique Dystonie combinée persistante Dystonie combinée Dystonie dopa-sensible autosomique récessive Maladie neurométabolique Dystonie myoclonique héréditaire Syndrome de paralysie supranucléaire progressive atypique Dystonie rare Maladie de Huntington Dystonie primaire type DYT21 Maladie neurologique génétique rare Maladie neurodégénérative rare Syndrome pseudo-Huntington Maladie rare avec dystonie et autres manifestations neurologiques ou systémiques Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type I Dystonie cervicale combinée Ataxie spinocérébelleuse type 8 Dystonie focale, segmentaire ou multifocale Maladie neurodégénérative génétique Démence rare Trouble du mouvement paroxystique rare Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-parkinsonisme Trouble du métabolisme de la phénylalanine ou de la tyrosine Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques Ataxie héréditaire Dystonie-parkinsonisme à début rapide Maladie neurodégénérative génétique avec démence Mouvements anormaux psychogènes Ataxie cérébelleuse autosomique dominante Anomalie du mouvement rare de cause génétique Dystonie paroxystique Maladie neurodégénérative avec démence Dystonie-parkinsonisme liée à l'X Syndrome parkinsonien génétique rare Maladie de Huntington-like due à des expansions C9ORF72 Syndrome parkinsonien rare dû à une maladie génétique neurodégénérative Maladie neurologique rare avec atteinte psychiatrique Dystonie génétique rare Ataxie rare Atrophie multisystématisée type parkinsonien Ataxie épisodique héréditaire Dyskinésie paroxystique kinésigénique Dystonie dopa-sensible autosomique dominante Myoclonie génétique rare Dystonie isolée Trouble du mouvement hyperkinétique rare Dopa-sensitive Dystonie Progressive supranukleäre Blickparese Parkinson-Syndrom, seltenes Myoklonie, primäre Multiple Systematrophie Bewegungsstörung, seltene Blepharospasmus-oromandibuläre Dystonie-Syndrom Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Hereditäre spastische Paraplegie Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, degenerative und progressive Enzephalitis, autoimmune Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Ataxie, spinozerebelläre, Typ 10 Myasthenia gravis Torticollis, benigner paroxysmaler, des Kindesalters Kortikobasales Syndrom Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie