SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
PD Dr. med. Frank Leypoldt, Prof. Dr. med. Kirsten Zeuner, Prof. Dr. med. regor Kuhlenbäumer (Stellvertretung)
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
In den Sprechstunden des Instituts für Neurogenetik und der Klinik für Neurologie werden in Zusammenarbeit mit der Klinik für Psychiatrie Patienten mit Bewegungsstörungen und neuropsychiatrischen Erkrankungen diagnostiziert und behandelt. Einige dieser Erkrankungen sind selten, für diese werden Spezialsprechstunden und besondere genetische Untersuchungen angeboten. Für diese speziellen Fragestellungen kooperiert das Institut mit weiteren Einrichtungen der Universität wie dem Institut für Humangenetik, der Kinderklinik und der Klinik für Neurochirurgie.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Consultation genetique
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Terminvergabe
0431 50023900
0431 50023904
ambulanz.neurologie.kiel@uksh.de
Page Web https://www.uksh.de/zse-kiel/Struktur+_+Fachzentren/Fachzentrum+f%C3%BCr+seltene+neurologische+Erkrankungen.html

Secondary Contact

Neurologische Privatambulanz
0431 50023801
0431 50023904

adresse

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
Haus D (Neurozentrum)

Calculer l'itinéraire

langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Aperçu des maladies traitées 8

Early-onset generalized limb-onset dystonia Miscellaneous movement disorder due to neurodegenerative disease Spinocerebellar ataxia with oculomotor anomaly Rare inborn errors of metabolism Frontotemporal neurodegeneration with movement disorder Generalized isolated dystonia Rare genetic hyperkinetic movement disorder Disorder of tyrosine metabolism Paroxysmal dyskinesia Persistent combined dystonia Combined dystonia Autosomal recessive dopa-responsive dystonia Neurometabolic disease Myoclonus-dystonia syndrome Atypical progressive supranuclear palsy syndrome Rare dystonia Huntington disease Primary dystonia, DYT21 type Rare genetic neurological disorder Rare neurodegenerative disease Huntington disease-like syndrome Rare disorder with dystonia and other neurologic or systemic manifestation Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type I Dystonie cervicale combinée Ataxie spinocérébelleuse type 8 Dystonie focale, segmentaire ou multifocale Maladie neurodégénérative génétique Démence rare Trouble du mouvement paroxystique rare Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-parkinsonisme Trouble du métabolisme de la phénylalanine ou de la tyrosine Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques Ataxie héréditaire Dystonie-parkinsonisme à début rapide Maladie neurodégénérative génétique avec démence Mouvements anormaux psychogènes Ataxie cérébelleuse autosomique dominante Anomalie du mouvement rare de cause génétique Dystonie paroxystique Maladie neurodégénérative avec démence Dystonie-parkinsonisme liée à l'X Syndrome parkinsonien génétique rare Maladie de Huntington-like due à des expansions C9ORF72 Syndrome parkinsonien rare dû à une maladie génétique neurodégénérative Maladie neurologique rare avec atteinte psychiatrique Dystonie génétique rare Ataxie rare Atrophie multisystématisée type parkinsonien Ataxie épisodique héréditaire Dyskinésie paroxystique kinésigénique Dystonie dopa-sensible autosomique dominante Myoclonie génétique rare Dystonie isolée Trouble du mouvement hyperkinétique rare Dystonie dopa-sensible Paralysie supranucléaire progressive Syndrome parkinsonien rare Myoclonie primaire Atrophie multisystématisée Anomalie rare du mouvement Syndrome de Meige Neuromyélite optique Paraplégie spastique héréditaire Ataxie cérébelleuse dégénérative et progressive autosomique récessive Encéphalite auto-immune Angéite primaire du système nerveux central Ataxie spinocérébelleuse type 10 Myasthénie auto-immune Torticolis paroxystique bénin de l'enfant Syndrome corticobasal Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
10.14288732743867554.3304953Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Dernière modification: 23.08.2024