SE-ATLAS

Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten Gemischte Bewegungsstörung durch neurodegenerative Krankheit Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit Frontotemporale Neurodegeneration mit Bewegungsstörung Generalisierte isolierte Dystonie Seltene genetische hyperkinetische Bewegungsstörung Tyrosin-Stoffwechselstörung Dyskinesie, paroxysmale Persistierende kombinierte Dystonie Dystonie plus-Syndrom Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessive Neurometabolische Krankheit Myoklonus-Dystonie-Syndrom Progressive supranukleäre Blickparese, atypische Dystonie Huntington-Krankheit Dystonie, primäre, Typ DYT21 Neurologische Krankheit, genetisch bedingte Seltene neurodegenerative Krankheit Chorea Huntington-ähnliches Syndrom Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ I Zervikale Dystonie, kombinierte Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8 Fokale, segmentale oder multifokale Dystonie Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte Demenz, seltene Bewegungsstörung, seltene paroxysmale Progressive supranukleäre Blickparese - Parkinsonismus Phenylalanin/Tyrosin-Stoffwechselstörung Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung Ataxie, hereditäre Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Neurodegenerative Krankheit mit Demenz, genetisch bedingte Psychogene Bewegungsstörungen Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Bewegungsstörung, genetisch bedingte, seltene Dystonie, paroxysmale Neurodegenerative Krankheit mit Demenz Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Seltenes genetisches Parkinson-Syndrom Chorea Huntington-ähnliches Syndrom durch C9ORF72-Expansionen Seltenes Parkinson-Syndrom bei neurodegenerativer Störung Psychiatrische Krankheit, seltene Seltene genetisch bedingte Dystonie Ataxie, seltene Multisystematrophie vom Typ Parkinson Episodische Ataxie, hereditäre Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie Dopa-responsive Dystonie, autosomal-dominante Myoklonus, seltener, genetisch bedingter Dystonie, isolierte Seltene Form der hyperkinetischen Bewegungsstörung Dopa-sensitive Dystonie Progressive supranukleäre Blickparese Parkinson-Syndrom, seltenes Myoklonie, primäre Multiple Systematrophie Bewegungsstörung, seltene Blepharospasmus-oromandibuläre Dystonie-Syndrom Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Hereditäre spastische Paraplegie Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, degenerative und progressive Enzephalitis, autoimmune Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Ataxie, spinozerebelläre, Typ 10 Myasthenia gravis Torticollis, benigner paroxysmaler, des Kindesalters Kortikobasales Syndrom Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie