SE-ATLAS

Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten Gemischte Bewegungsstörung durch neurodegenerative Krankheit Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit Frontotemporale Neurodegeneration mit Bewegungsstörung Generalisierte isolierte Dystonie Seltene genetische hyperkinetische Bewegungsstörung Tyrosin-Stoffwechselstörung Dyskinesie, paroxysmale Persistierende kombinierte Dystonie Dystonie plus-Syndrom Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessive Neurometabolische Krankheit Myoklonus-Dystonie-Syndrom Progressive supranukleäre Blickparese, atypische Dystonie Huntington-Krankheit Dystonie, primäre, Typ DYT21 Neurologische Krankheit, genetisch bedingte Seltene neurodegenerative Krankheit Chorea Huntington-ähnliches Syndrom Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ I Zervikale Dystonie, kombinierte Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8 Fokale, segmentale oder multifokale Dystonie Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte Demenz, seltene Bewegungsstörung, seltene paroxysmale Progressive supranukleäre Blickparese - Parkinsonismus Phenylalanin/Tyrosin-Stoffwechselstörung Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung Ataxie, hereditäre Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Neurodegenerative Krankheit mit Demenz, genetisch bedingte Psychogene Bewegungsstörungen Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Bewegungsstörung, genetisch bedingte, seltene Dystonie, paroxysmale Neurodegenerative Krankheit mit Demenz Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Seltenes genetisches Parkinson-Syndrom Chorea Huntington-ähnliches Syndrom durch C9ORF72-Expansionen Seltenes Parkinson-Syndrom bei neurodegenerativer Störung Psychiatrische Krankheit, seltene Seltene genetisch bedingte Dystonie Ataxie, seltene Multisystematrophie vom Typ Parkinson Episodische Ataxie, hereditäre Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie Dopa-responsive Dystonie, autosomal-dominante Myoklonus, seltener, genetisch bedingter Dystonie, isolierte Seltene Form der hyperkinetischen Bewegungsstörung Dopa-sensitive Dystonie Progressive supranukleäre Blickparese Parkinson-Syndrom, seltenes Myoklonie, primäre Multiple Systematrophie Anomalie rare du mouvement Syndrome de Meige Neuromyélite optique Paraplégie spastique héréditaire Ataxie cérébelleuse dégénérative et progressive autosomique récessive Encéphalite auto-immune Angéite primaire du système nerveux central Ataxie spinocérébelleuse type 10 Myasthénie auto-immune Torticolis paroxystique bénin de l'enfant Syndrome corticobasal Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique