SE-ATLAS

Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit Frontotemporale Neurodegeneration mit Bewegungsstörung Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten Gemischte Bewegungsstörung durch neurodegenerative Krankheit Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Dystonie Huntington-Krankheit Generalisierte isolierte Dystonie Seltene genetische hyperkinetische Bewegungsstörung Dyskinesie, paroxysmale Persistierende kombinierte Dystonie Dystonie plus-Syndrom Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessive Neurometabolische Krankheit Progressive supranukleäre Blickparese, atypische Dystonie, primäre, Typ DYT21 Neurologische Krankheit, genetisch bedingte Seltene neurodegenerative Krankheit Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen Neurodegenerative Krankheit mit Demenz Ataxie, seltene Progressive supranukleäre Blickparese Parkinson-Syndrom, seltenes Chorea Huntington-ähnliches Syndrom Myoklonie, primäre Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ I Zervikale Dystonie, kombinierte Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8 Fokale, segmentale oder multifokale Dystonie Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte Demenz, seltene Bewegungsstörung, seltene paroxysmale Progressive supranukleäre Blickparese - Parkinsonismus Phenylalanin/Tyrosin-Stoffwechselstörung Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques Ataxie héréditaire Dystonie-parkinsonisme à début rapide Maladie neurodégénérative génétique avec démence Ataxie cérébelleuse autosomique dominante Anomalie du mouvement rare de cause génétique Dystonie paroxystique Atrophie multisystématisée Dystonie-parkinsonisme liée à l'X Syndrome parkinsonien génétique rare Maladie de Huntington-like due à des expansions C9ORF72 Syndrome parkinsonien rare dû à une maladie génétique neurodégénérative Maladie neurologique rare avec atteinte psychiatrique Dystonie génétique rare Anomalie rare du mouvement Atrophie multisystématisée type parkinsonien Ataxie épisodique héréditaire Dyskinésie paroxystique kinésigénique Dystonie dopa-sensible autosomique dominante Myoclonie génétique rare Dystonie isolée Dystonie dopa-sensible Syndrome de Meige Neuromyélite optique Paraplégie spastique héréditaire Ataxie cérébelleuse dégénérative et progressive autosomique récessive Encéphalite auto-immune Angéite primaire du système nerveux central Ataxie spinocérébelleuse type 10 Myasthénie auto-immune Torticolis paroxystique bénin de l'enfant Syndrome corticobasal Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique Trouble du métabolisme de la tyrosine Dystonie myoclonique héréditaire Trouble du mouvement hyperkinétique rare