SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Description of facility

Director / Spokesperson
Prof. Dr. med. Paul Martin Holterhus (Pädiatrie), Prof. Dr. med. Matthias Laudes (Erwachsene)
Information
Care facility for adults and children
Description
Das Hormonzentrum für Kinder und Jugendliche bietet sowohl eine ambulante als auch stationäre Betreuung an. Für die ambulante Betreuung ist eine Voranmeldung erforderlich und eine Überweisung durch ihren Hausarzt/Kinder- und Jugendarzt.

In der stationären Versorgung bietet das Zentrum neben der Behandlung akuter Krankheiten strukturierte Schulungen für Patienten mit Diabetes mellitus an. Eine Besonderheit stellt die Mobile Diabetes-Schulung Schleswig-Holstein dar, in der Kinder und Jugendliche mit Diabetes mellitus an verschiedenen Kinderkliniken in Schleswig-Holstein heimatnah über die Erkrankung unterrichtet werden.

Für übergewichtige Kinder und Jugendliche aus Lübeck wurde von dem Zentrum ein besonderes Schulungsprogramm Active Kids aufgestellt, um Hilfestellung in Fragen der Ernährung und des Umgangs mit Gewichtsproblemen zu geben und ein besonderes Sportprogramm zu vermitteln.

Das Zentrum beschäftigt sich besonders mit seltenen angeborenen Abweichungen der Geschlechtsentwicklung und angeborenen Störungen des Calcium-Phosphat- Stoffwechsels. Hierzu werden Spezialsprechstunden und besondere Laboruntersuchungen angeboten.

Neben der direkten Patientenversorgung werden spezielle Laboruntersuchungen angeboten. Informieren Sie sich über die Angebote des Hormonlabors und des Molekulargenetischen Labors.

Consultation hours

nach Vereinbarung.

Care provisions

This facility offers the following
  • Clinical studies / research
  • Diagnostic
  • Therapy

Contact

Kontakt und Terminvereinbarung für Kinder am Hormonzentrum für Kinder und Jugendliche
0431 50020160
0431 50024124
ambulanz.kinderklinik.kiel@uksh.de
Website https://www.uksh.de/zse-kiel/Struktur+_+Fachzentren/Fachzentrum+f%C3%BCr+seltene+Endokrinopathien+und+Stoffwechselerkrankungen+des+Kindes_+und+Erwachsenenalters-p-46.html

Secondary Contact

Kontakt und Terminvereinbarung für Erwachsene in der Endokrinologischen Ambulanz
0431 50033450
0431 50020464
Website https://www.uksh.de/zse-kiel/Struktur+_+Fachzentren/Fachzentrum+f%C3%BCr+seltene+Endokrinopathien+und+Stoffwechselerkrankungen+des+Kindes_+und+Erwachsenenalters-p-46.html

Address

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
Haus C

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Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

European Reference Network 1

Preview of the assigned diseases 13

Dyslipidémie rare Syndrome de Nelson Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Polyendocrinopathie auto-immune Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Adénome producteur d'aldostérone Acromégalie Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Syndrome de Cushing surrénalien Syndrome de Cushing endogène Adrénoleucodystrophie liée à l'X Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Hypoparathyroïdie auto-immune Cancer médullaire de la thyroïde Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Diabète sucré rare Polyendocrinopathie auto-immune type 2 Rachitisme hypocalcémique Complexe de Carney Adénome hypophysaire Hypophosphatémie liée à l'X Pseudohypoparathyroïdie type 1A Syndrome d'insensibilité complète aux androgènes Néoplasme neuroendocrine Syndrome de Bartter Dysgénésie gonadique partielle 46,XY Maladie de von Hippel-Lindau Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Adénome hypophysaire fonctionnel mixte Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Polyendocrinopathie auto-immune type 3 Cancer anaplasique de la thyroïde Carcinome parathyroidien Syndrome de Zollinger-Ellison Cancer différencié de la thyroïde Différence du développement sexuel Maladie d'Addison Prolactinome Hyperthyroïdie rare Hypercalcémie hypocalciurique familiale Polyendocrinopathie auto-immune type 4 Hypothyroïdie rare Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif Hyperparathyroïdie primitive familiale Hyperplasie congénitale des surrénales Hyperaldostéronisme familial Hyperaldostéronisme primitif rare Différence du développement sexuel 46,XX Syndrome adrenogenital Goitre multinodulaire familial Syndrome d'insensibilité partielle aux androgènes Différence du développement sexuel due à une différence des chromosomes sexuels Insuffisance surrénalienne aiguë Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Maladie rare avec hypogonadisme hypergonadotrope Néoplasie endocrinienne multiple Tumeur neuroendocrine fonctionnelle du pancréas Phénylcétonurie Adénome thyréotrope Adénome gonadotrope fonctionnel Tumeur neuroendocrine non fonctionnelle du pancréas Insuffisance ovarienne précoce acquise Corticosurrénalome Néoplasme neuroendocrine gastroentérique Phéochromocytome-paragangliome Tumeur neuroendocrine de l'estomac Tumeur neuroendocrine du pancréas sécrétrice de sérotonine Néoplasme neuroendocrine de l'appendice Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 5-alpha-réductase de type 2 Dysgénésie gonadique complète 46,XY Tumeur neuroendocrine du canal anal Puberté précoce centrale Tumeur des surrénales/paraganglions Adénome somatotrope Résistance aux hormones thyroïdiennes par mutation du récepteur aux hormones thyroïdiennes bêta Tumeur neuroendocrine du rectum Carcinome rare de la thyroïde Syndrome carcinoïde Maladie de Cushing PPome Syndrome de Turner Glucagonome Somatostatinome VIPome Obésité génétique Tumeur neuroendocrine de l'intestin gr�le Liddle syndrome Acquired pituitary hormone deficiency Primary hypophysitis Neuroendocrine neoplasm of esophagus 46,XY difference of sex development Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome Persistent Müllerian duct syndrome Pseudohypoparathyroidism Pseudopseudohypoparathyroidism Pseudohypoparathyroidism type 1C Central diabetes insipidus Pseudohypoparathyroidism type 1B 46,XX testicular difference of sex development Pseudohypoparathyroidism type 2 Tetragametic chimerism Congenital adrenal hyperplasia due to 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency Congenital adrenal hyperplasia due to 17-alpha-hydroxylase deficiency Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency Classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency Hypophosphatemic rickets Non-syndromic posterior hypospadias Resistance to thyroid hormone due to a mutation in thyroid hormone receptor alpha Neuroendocrine tumor of pancreas Insulinoma Non-acquired premature ovarian failure Klinefelter syndrome 45,X/46,XY mixed gonadal dysgenesis
10.14288732743867554.3304953Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Last updated: 23.08.2024