SE-ATLAS

Dyslipidémie rare Syndrome de Nelson Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Polyendocrinopathie auto-immune Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Adénome producteur d'aldostérone Acromégalie Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Syndrome de Cushing surrénalien Syndrome de Cushing endogène Adrénoleucodystrophie liée à l'X Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Hypoparathyroïdie auto-immune Cancer médullaire de la thyroïde Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Diabète sucré rare Polyendocrinopathie auto-immune type 2 Rachitisme hypocalcémique Complexe de Carney Adénome hypophysaire Hypophosphatémie liée à l'X Pseudohypoparathyroïdie type 1A Syndrome d'insensibilité complète aux androgènes Néoplasme neuroendocrine Syndrome de Bartter Dysgénésie gonadique partielle 46,XY Von-Hippel-Lindau-Krankheit Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Hypophysenadenom, gemischt-aktives Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3 Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches Nebenschilddrüsen-Karzinom Zollinger-Ellison-Syndrom Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Störung der Geschlechtsentwicklung Addison-Krankheit Prolaktinom Hyperthyreose, seltene Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 4 Hypothyreose, seltene Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-rezessive Hyperparathyreoidismus, familiärer primärer Nebennierenhyperplasie, kongenitale Hyperaldosteronismus, familiärer Hyperaldosteronismus, primärer, seltener Störung der Geschlechtsentwicklung bei 46,XX Karyotyp Adrenogenitales Syndrom Familiärer multinodulärer Kropf Androgen-Insensivitäts-Syndrom, partielles Störung der Geschlechtsentwicklung mit aberranten Geschlechtschromosomen Nebenniereninsuffizienz, akute Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Seltene Syndrome mit hypergonadotropen Hypogonadismus Neoplasie, endokrine multiple Funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas Phenylketonurie Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Adenom, funktionelles gonadotropes Nicht-funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas Ovarialinsuffizienz, vorzeitige, erworbene Adrenokortikales Karzinom Tumor, neuroendokriner, des Gastrointestinaltraktes Phaeochromozytom-Paragangliom-Syndrom Tumor, neuroendokriner, des Magens Serotonin-produzierender neuroendokriner Tumor des Pankreas Neuroendocrine neoplasm of appendix 46,XY difference of sex development due to 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3 deficiency 46,XY difference of sex development due to 5-alpha-reductase 2 deficiency 46,XY complete gonadal dysgenesis Neuroendocrine tumor of anal canal Central precocious puberty Adrenal/paraganglial tumor Somatotropic adenoma Resistance to thyroid hormone due to a mutation in thyroid hormone receptor beta Neuroendocrine tumor of the rectum Rare thyroid carcinoma Carcinoid syndrome Cushing disease PPoma Turner syndrome Glucagonoma Somatostatinoma VIPoma Genetic obesity Neuroendocrine tumor of small intestine Syndrome de Liddle Insuffisance hypophysaire acquise Hypophysite primitive Néoplasme neuroendocrine de l'oesophage Différence du développement sexuel 46,XY Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrome de persistance des canaux de Müller Pseudo-hypoparathyroïdie Pseudopseudohypoparathyroïdie Pseudohypoparathyroïdie type 1C Diabète insipide d'origine centrale Pseudohypoparathyroïdie type 1B Différence testiculaire du développement sexuel 46,XX Pseudohypoparathyroïdie type 2 Chimère tétragamétique Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Rachitisme hypophosphatémique Hypospadias postérieur non syndromique Résistance aux hormones thyroïdiennes par mutations du récepteur aux hormones thyroïdiennes alpha Tumeur neuroendocrine du pancréas Insulinome Insuffisance ovarienne précoce non acquise Syndrome de Klinefelter Dysgénésie gonadique mixte 45,X/46,XY