SE-ATLAS

Dyslipidémie rare Syndrome de Nelson Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Polyendocrinopathie auto-immune Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Adénome producteur d'aldostérone Acromégalie Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Syndrome de Cushing surrénalien Syndrome de Cushing endogène Adrénoleucodystrophie liée à l'X Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Hypoparathyroïdie auto-immune Cancer médullaire de la thyroïde Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Diabète sucré rare Polyendocrinopathie auto-immune type 2 Rachitisme hypocalcémique Complexe de Carney Adénome hypophysaire Hypophosphatémie liée à l'X Pseudohypoparathyroïdie type 1A Syndrome d'insensibilité complète aux androgènes Néoplasme neuroendocrine Syndrome de Bartter Dysgénésie gonadique partielle 46,XY Maladie de von Hippel-Lindau Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Adénome hypophysaire fonctionnel mixte Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Polyendocrinopathie auto-immune type 3 Cancer anaplasique de la thyroïde Carcinome parathyroidien Syndrome de Zollinger-Ellison Cancer différencié de la thyroïde Différence du développement sexuel Maladie d'Addison Prolactinome Hyperthyroïdie rare Hypercalcémie hypocalciurique familiale Polyendocrinopathie auto-immune type 4 Hypothyroïdie rare Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif Hyperparathyroïdie primitive familiale Hyperplasie congénitale des surrénales Hyperaldostéronisme familial Hyperaldostéronisme primitif rare Différence du développement sexuel 46,XX Syndrome adrenogenital Goitre multinodulaire familial Syndrome d'insensibilité partielle aux androgènes Différence du développement sexuel due à une différence des chromosomes sexuels Insuffisance surrénalienne aiguë Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Maladie rare avec hypogonadisme hypergonadotrope Néoplasie endocrinienne multiple Tumeur neuroendocrine fonctionnelle du pancréas Phénylcétonurie Adénome thyréotrope Adénome gonadotrope fonctionnel Tumeur neuroendocrine non fonctionnelle du pancréas Insuffisance ovarienne précoce acquise Corticosurrénalome Néoplasme neuroendocrine gastroentérique Phéochromocytome-paragangliome Tumeur neuroendocrine de l'estomac Tumeur neuroendocrine du pancréas sécrétrice de sérotonine Néoplasme neuroendocrine de l'appendice Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 5-alpha-réductase de type 2 Dysgénésie gonadique complète 46,XY Tumeur neuroendocrine du canal anal Puberté précoce centrale Tumeur des surrénales/paraganglions Adénome somatotrope Résistance aux hormones thyroïdiennes par mutation du récepteur aux hormones thyroïdiennes bêta Tumeur neuroendocrine du rectum Carcinome rare de la thyroïde Syndrome carcinoïde Maladie de Cushing PPome Syndrome de Turner Glucagonome Somatostatinome VIPome Obésité génétique Tumeur neuroendocrine de l'intestin gr�le Syndrome de Liddle Insuffisance hypophysaire acquise Hypophysite primitive Néoplasme neuroendocrine de l'oesophage Différence du développement sexuel 46,XY Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrome de persistance des canaux de Müller Pseudo-hypoparathyroïdie Pseudopseudohypoparathyroïdie Pseudohypoparathyroïdie type 1C Diabète insipide d'origine centrale Pseudohypoparathyroïdie type 1B Différence testiculaire du développement sexuel 46,XX Pseudohypoparathyroïdie type 2 Chimère tétragamétique Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Rachitisme hypophosphatémique Hypospadias postérieur non syndromique Résistance aux hormones thyroïdiennes par mutations du récepteur aux hormones thyroïdiennes alpha Tumeur neuroendocrine du pancréas Insulinome Insuffisance ovarienne précoce non acquise Syndrome de Klinefelter Dysgénésie gonadique mixte 45,X/46,XY