SE-ATLAS

Abêtalipoprotéinémie Dystrophie myotonique de Steinert à début juvénile Dystrophie myotonique de Steinert de l'adulte Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe Hypoparathyroïdie isolée familiale par défaut de sécrétion de la PTH Syndrome de paraparésie spastique-cataracte-retard de langage Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-dystrophie cornéenne Syndrome de rétinite pigmentaire-déficience intellectuelle-surdité-hypogonadisme Maladie musculo-squelettique avec cataracte Homocystinurie par déficit en cystathionine bêta-synthase Atrophie gyrée choriorétinienne Incontinentia pigmenti Syndrome de Marinesco-Sjögren Syndrome de Marshall Syndrome de Meckel Syndrome de délétion 21q Déficit multiple en sulfatases Lipidose avec surcharge en triglycérides et ichtyose Maladie de Norrie Trisomie 21 Syndrome de Turner Syndrome WAGR Syndrome de Werner Xeroderma pigmentosum Monosomie X Syndrome d'Alport lié à l'X-léiomyomatose diffuse Syndrome d'aneuploïdie en mosaïque Aniridie isolée Syndrome de cataracte-déficience intellectuelle-hypogonadisme Galactosémie classique Maladie de Sanfilippo type A Maladie de Sanfilippo type B Maladie de Sanfilippo type D Déficit en alpha-N-acétyl-galactosaminidase type 3 ALG8-CDG Acidurie 3-méthylglutaconique type 4 Pseudopseudohypoparathyroïdie Pseudohypoparathyroïdie type 1C Syndrome DOORS Duplication non distale 10q Duplication distale 10q Syndrome de cataracte juvénile-microcornée-glucosurie rénale Alpha-mannosidose de l'adulte Syndrome de Hallermann-Streiff Syndrome de Harrod Anomalies du membre supérieur, de l'oeil et de l'oreille Syndrome micro Microcéphalie-microcornée type Seemanova Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1 Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 2 Nanisme microcéphalique primordial type Toriello Syndrome de Nathalie Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Dysplasie oculo-dento-digitale Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire Syndrome oculo-cérébral d'hypopigmentation, type Cross Syndrome létal de non-compaction ventriculaire gauche-convulsions-hypotonie-cataracte-retard de développement Syndrome de De Barsy Syndrome Proteus-like Syndrome de Roberts Déficit en alpha-N-acétylgalactosaminidase Syndrome de crâne en trèfle-anomalies congénitales multiples Syndrome de Siegler-Brewer-Carey Cataracte lamellaire précoce Syndrome de microcéphalie-brachydactylie-déficience intellectuelle Syndrome de cataracte-cardiopathie congénitale-défaut de fermeture du tube neural Syndrome oculo-squeletto-dentaire Dystrophie myotonique de Steinert, forme congénitale Acidurie mévalonique Alpha-mannosidose Syndrome d'Alport Aniridie Déficience intellectuelle liée à l'X type Najm Syndrome muscle-oeil-cerveau Syndrome de Hallermann-Streiff-like Syndrome d'Alström Syndrome MRCS Acidurie 3-méthylglutaconique type 7 Trisomie 5p Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 5 Hypoparathyroïdie isolée familiale Chondrodysplasie létale de Blomstrand Syndrome de cataracte congénitale-hépatopathie néonatale sévère-retard global de développement Dysplasie mucoépithéliale héréditaire Amaurose congénitale de Leber Syndrome d'Apert Trichothiodystrophie Duplication distale 2p Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte infantile-hypogonadisme Syndrome tricho-rétino-dento-digital Myopathie myotonique proximale Syndrome de cataracte-glaucome Cataracte coralliforme Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Syndrome de surdité-onychodystrophie Syndrome oculo-palato-cérébral Syndrome Aymé-Gripp Cataracte polaire postérieure précoce Syndrome d'ectopie du cristallin-dystrophie choriorétinienne-myopie Syndrome de microduplication 3q26 Déficit érythrocytaire en galactose épimérase Syndrome oculo-cérébral d'hypopigmentation, type Preus Syndrome de dégénérescence cochléo-sacculaire-cataracte Syndrome d'anomalie de l'oeil-arachnodactylie-cardiopathie Dysplasie ostéodysplasique microcéphalique type Saul-Wilson Syndrome d'hyperferritinémie-cataracte héréditaire Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique Syndrome d'ostéogenèse imparfaite-microcéphalie-cataracte Cataracte partielle précoce Cataracte zonulaire précoce Cataracte totale précoce Syndrome de Peters plus Syndrome familial de dystrophie rétinienne progressive-colobome-cataracte congénitale Maladie de Refsum Rétinoschisis lié à l'X Syndrome de Schwartz-Jampel Syndrome de Parkes Weber Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Syndrome de Sotos Spondylo-oculaire syndrome Syndrome d'anomalies du développement-surdité-dystonie Hypoparathyroïdie isolée familiale due à l'agénésie de la glande parathyroïde Syndrome d'hypoplasie nasale et oculaire-hypogonadisme hypogonadotrope Syndrome de Klippel-Trénaunay Microphtalmie avec anomalies cérébrales et des mains Syndrome de Stickler Syndrome d'hypoplasie fovéale-cataracte présénile Triplication distale 15q Syndrome de Crouzon Syndrome d'ichtyose-déficience intellectuelle-nanisme-anomalie rénale Alpha-mannosidose infantile Syndrome de Blau Syndrome de cataracte congenitale-microcornée-opacité cornéenne Gigantisme 15q Syndrome de tetra-amélie-malformations multiples Syndrome d'ostéoporose-pseudogliome Déficit généralisé en galactose épimérase Syndrome de De Barsy associé à PYCR1 Tétrasomie 5p Syndrome de lymphoedème-distichiasis Syndrome d'hypoplasie de la jambe-cataracte Trisomie 9p Syndrome angio-ostéo-hypertrophique Dystrophie musculaire congénitale type Fukuyama Déficience intellectuelle liée à l'X type Armfield Syndrome de cataracte-hypertrichose-déficience intellectuelle Syndrome de cataracte-néphropathie-encéphalopathie Monosomie 13q14 Syndrome du naevus épidermique Trouble neurologique du développement sévère avec troubles de l'alimentation-mouvements stéréotypés des mains-cataracte bilatérale Délétion distale 13q Monosomie 18p Syndrome d'aniridie-déficience intellectuelle Syndrome de De Barsy associé à ALDH18A1 Syndrome de cataracte congénitale-hypotonie musculaire progressive-surdité-retard de développement Monosomie 18q Syndrome de Wolf-Hirschhorn Monosomie 5p Déficit en galactose mutarotase Syndrome de rubéole congénitale Syndrome de microdélétion 2q24 Syndrome de cataracte congénitale-dysmorphie faciale-neuropathie Syndrome de Turner par anomalies de structure du chromosome X Syndrome de varicelle congénitale Erythrokératodermie variable Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 3 Triploïdie Syndrome d'Alport lié à l'X Trisomie 18 Syndrome de Stickler autosomique récessif Syndrome de surdité-déficience intellectuelle type Martin-Probst Ataxie cérébelleuse autosomique récessive type 3 Syndrome d'Alport autosomique récessif Paraplégie spastique autosomique dominante type 9A Maladie de Fabry Pseudohypoparathyroïdie type 1A Syndrome d'Alport autosomique dominant Maladie systémique avec cataracte Syndrome de cataracte congénitale-surdité-retard de développement sévère Syndrome de Rothmund-Thomson Syndrome de Rothmund-Thomson type 1 Cataracte sous capsulaire postérieure précoce Anomalie chromosomique avec cataracte Maladie cérébrale avec cataracte Syndrome de déficience intellectuelle-cataracte-cyphose Syndrome de Rothmund-Thomson type 2 Maladie métabolique avec cataracte Maladie cardiaque avec cataracte Dysplasie cranio-lenticulo-suturale Maladie dento-cutanée avec cataracte Syndrome de surdité-onychodystrophie autosomique dominant Anomalie craniofaciale avec cataracte Galactosémie Syndrome de Stickler type 1 Adrénoleucodystrophie néonatale Syndrome de Nance-Horan Cataracte suturale précoce Cataracte pulvérulente Cataracte céruléenne Cataracte polaire antérieure précoce Cataracte nucléaire précoce Syndrome de cardiomyopathie-cataracte-anomalies spondylo-pelviennes Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique récessive Syndrome de cataracte-ataxie-surdité Syndrome de cataracte congénitale-cardiomyopathie hypertrophique-myopathie mitochondriale Syndrome de cataracte-freins buccaux anormaux-retard de croissance Microspherophakia-metaphyseal dysplasia syndrome Intellectual disability-cataracts-calcified pinnae-myopathy syndrome Autoimmune polyendocrinopathy type 1 Fatty acyl-CoA reductase 1 deficiency Autosomal dominant hypocalcemia Cerebrotendinous xanthomatosis Zellweger syndrome Mosaic monosomy X Adams-Oliver syndrome Lathosterolosis Galactokinase deficiency Galactose epimerase deficiency Sanfilippo syndrome type C CODAS syndrome COFS syndrome Vici syndrome ALG2-CDG Monosomy 13q34 Cataract-growth hormone deficiency-sensory neuropathy-sensorineural hearing loss-skeletal dysplasia syndrome Scalp-ear-nipple syndrome Flynn-Aird syndrome Mandibuloacral dysplasia Late-onset Steinert myotonic dystrophy Childhood-onset Steinert myotonic dystrophy Hidrotic ectodermal dysplasia Steinert myotonic dystrophy Syndromic cataract Renal disease with cataract Stickler syndrome type 2 Mucopolysaccharidosis type 3 Relapsing polychondritis Microcephaly-congenital cataract-psoriasiform dermatitis syndrome Cataract-microcornea syndrome Early-onset non-syndromic cataract Cataract-intellectual disability-anal atresia-urinary defects syndrome Persistent hyperplastic primary vitreous Cataract-deafness-hypogonadism syndrome Hydrocephaly-cerebellar agenesis syndrome Dahlberg-Borer-Newcomer syndrome Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef syndrome Multiple epiphyseal dysplasia, Beighton type X-linked dominant chondrodysplasia punctata Pseudohypoparathyroidism with Albright hereditary osteodystrophy Hypergonadotropic hypogonadism-cataract syndrome Hypomyelination-congenital cataract syndrome Trisomy 13 Vogt-Koyanagi-Harada disease