SE-ATLAS

Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Insuffisance somatotrope isolée type IA Hyperinsulinisme diffus sensible au diazoxide Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 5-alpha-réductase de type 2 Hyperinsulinisme congénital lié à la glucokinase Néoplasie endocrinienne multiple Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Adrénoleucodystrophie liée à l'X Hyperinsulinisme induit par l'effort Syndrome d'hypogonadisme hypergonadotrope-alopécie fronto-pariétale Adénome gonadotrope fonctionnel Syndrome de Kallmann Syndrome de Nelson Diabète-surdité de transmission maternelle Insuffisance somatotrope isolée type IB Polyendocrinopathie auto-immune type 3 Syndrome d'insulino-résistance type B Déficit isolé familial en glucocorticoïdes Apoplexie hypophysaire Adénome hypophysaire Syndrome de Bartter Polyendocrinopathie auto-immune type 2 Hypogonadisme hypogonadotrope congénital isolé Hyperinsulinisme focal résistant au diazoxide par déficit en Kir6.2 Maladie d'Addison Hypoparathyroïdie isolée familiale Adénome hypophysaire non fonctionnel Hyperprolactinémie familiale Hyperinsulinisme congénital par déficit en HNF4A Craniopharyngiome Syndrome d'insulino-résistance type A Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase Hypoplasie congénitale des surrénales liée à l'X Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Hypothyroïdie congénitale idiopathique Insuffisance somatotrope non acquise isolée Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 Hyperinsulinisme autosomique récessif par déficit en Kir6.2 Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Diabète insipide d'origine centrale Prolactinome Syndrome de Prader-Willi Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique avec perte de sel Maladie de Cushing Syndrome de Silver-Russell Syndrome de Turner Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille Dysplasie micronodulaire pigmentée des surrénales Hyperinsulinisme autosomique dominant par déficit en SUR1 Syndrome adrenogenital Insuffisance somatotrope isolée type II Somatomammotropinome Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Hyperinsulinisme focal résistant au diazoxide par déficit en SUR1 Syndrome d'excès d'aromatase Hyperaldostéronisme familial Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase Syndrome de résistance généralisée aux glucocorticoïdes Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Adénome producteur d'aldostérone Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing endogène Syndrome de Cushing surrénalien Syndrome d'hypoglycémie pancréatogène sans insulinome Wolfram syndrome Noonan syndrome Rabson-Mendenhall syndrome Inherited isolated adrenal insufficiency due to partial CYP11A1 deficiency Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency Septo-optic dysplasia spectrum Aromatase deficiency Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency Primary unilateral adrenal hyperplasia Acute adrenal insufficiency TSH-secreting pituitary adenoma Pituitary deficiency due to Rathke cleft cysts Sheehan syndrome Pituitary deficiency due to empty sella turcica syndrome Isolated growth hormone deficiency type III Hyperinsulinism due to INSR deficiency Familial hyperaldosteronism type III Familial hyperaldosteronism type I Familial hyperaldosteronism type II Familial isolated pituitary adenoma Pediatric-onset Graves disease Non-acquired combined pituitary hormone deficiency MODY Isolated permanent neonatal diabetes mellitus Cushing syndrome due to ectopic ACTH secretion Non-acquired panhypopituitarism Hyperandrogenism due to cortisone reductase deficiency Autoimmune polyendocrinopathy type 4 Congenital adrenal hyperplasia due to 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency Congenital lipoid adrenal hyperplasia due to STAR deficency Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency 46,XY difference of sex development due to isolated 17,20-lyase deficiency 46,XY difference of sex development due to testicular 17,20-desmolase deficiency Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency Wolfram-like syndrome Acromegaly Insulin autoimmune syndrome Hyperinsulinism due to HNF1A deficiency Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome