SE-ATLAS

Syndrome HANAC Hypercalcémie infantile autosomique récessive Syndrome de Bartter type 5 Syndrome de Liddle Dysplasie réno-hépato-pancréatique Syndrome d'amélogenèse imparfaite-néphrocalcinose Acidose tubulaire rénale proximale autosomique dominante Vascularite cryoglobulinémique Syndrome mégavessie-méga-uretères Acidose tubulaire rénale proximale Syndrome d'Alport Lupus érythémateux systémique Syndrome de Muckle-Wells Glomérulopathie lipoprotéinique Méga-uretère primitif de l'adulte Syndrome nail-patella Méga-uretère primitif obstructif congénital Méga-uretère primitif congénital avec reflux Reflux vésico-urétéral familial Agénésie rénale Méga-uretère primitif congénital nonobstructif sans reflux Syndrome hémolytique et urémique atypique Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire Syndrome d'Alström Syndrome néphrotique corticorésistant d'origine génétique Syndrome d'hypotrichose-lymphoedème-télangiectasie-atteinte rénale Dysgénésie tubulaire rénale d'origine génétique Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose Syndrome de Pierson Syndrome néphrotique congénital et du nourrisson Glomérulonéphrite extra membraneuse primitive Syndrome de pneumopathie interstitielle-syndrome néphrotique-épidermolyse bulleuse Glomérulopathie à dépôts de collagène de type III Maladie de dépôt dense Acidose tubulaire rénale distale avec anémie Syndrome de Leigh avec syndrome néphrotique Syndrome de Denys-Drash Syndrome oculo-rénal-cérébelleux sévère Glomérulopathie à dépôts de fibronectine Glomérulonéphrite membranoproliférative médiée par les immunoglobulines Syndrome néphrotique congénital type finlandais Syndrome d'Alport lié à l'X Glomérulonéphrite à dépôts de C3 Syndrome néphrotique corticosensible idiopathique avec résistance secondaire aux stéroïdes Syndrome de Frasier Syndrome néphrotique corticorésistant idiopathique Syndrome néphrotique idiopathique avec résistance multiple aux médicaments Syndrome néphrotique corticorésistant idiopathique avec sensibilité à l'immunosuppression intensive Syndrome néphrotique familial corticorésistant avec insuffisance surrénalienne Syndrome MYH9 Syndrome d'épidermolyse bulleuse-syndrome néphrotique-surdité neurosensorielle Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible Glomérulopathie extra-membraneuse congénitale par allo-immunisation foetomaternelle anti-endopeptidase neutre Dysplasie immuno-osseuse de Schimke Syndrome néphrotique familial corticorésistant avec surdité neurosensorielle Rachitisme hypophosphatémique héréditaire avec hypercalciurie Glomérulopathie immunotactoïde ou fibrillaire Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Syndrome de Galloway-Mowat Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante E Hypoplasie rénale unilatérale Dysplasie rénale multikystique unilatérale Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe Hypoplasie rénale bilatérale Microangiopathie thrombotique de novo après transplantation rénale Syndrome de Fanconi acquis associé à la chaine légère des Ig monoclonales Acidose tubulaire rénale distale Syndrome d'Alport autosomique récessif Syndrome d'Alport autosomique dominant Dysplasie rénale multikystique bilatérale Dysgénésie tubulaire rénale associée au syndrome de transfusion foeto-foetale Polymyosite juvénile Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Néphronophtise tardive Néphronophtise infantile Hyperoxalurie primitive type 2 Hyperoxalurie primitive type 3 Xanthinurie type II Acidose tubulaire rénale proximale autosomique récessive Acidose tubulaire rénale distale autosomique dominante Cystinurie type B Cystinurie type A Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire Glucosurie rénale familiale Dermatomyosite juvénile Syndrome hémolytique et urémique Syndrome hémolytique et urémique atypique lié à une anomalie d'un gène du complément Rachitisme hypophosphatémique autosomique dominant Hypophosphatémie liée à l'X Pseudohypoaldostéronisme type 1 rénal Syndrome d'hypotonie-cystinurie Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines Atrésie de l'urètre Maladie de Behçet Syndrome CREST Cystinurie Excès apparent de minéralocorticoïdes Maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire Hyperaldostéronisme familial type I Hyperoxalurie primitive Acidose tubulaire rénale distale autosomique récessive Déficit en LCAT Polykystose rénale autosomique dominante Syndrome de Williams Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante Hyperaldostéronisme familial type III Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblC Syndrome rein-colobome Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Syndrome de Senior-Boichis Hypercalciurie idiopathique Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose sans atteinte oculaire sévère Hypomagnésémie isolée autosomique dominante type Glaudemans Syndrome EAST Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à MUC1 Maladie rénale associée à IgG4 Syndrome prune belly Dysplasie rénale Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à HNF1B Syndrome d'hypomagnésémie primaire-épilepsie réfractaire-déficience intellectuelle Dysplasie rénale unilatérale Dysgénésie tubulaire rénale d'origine médicamenteuse Hyperactivité de la phosphoribosylpyrophosphate synthétase Artérite de Takayasu Hypomagnésémie primaire d'origine génétique avec hypocalciurie Hypomagnésémie primaire d'origine génétique avec normocalciurie Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Amylose ALys Amylose AFib Néphronophtise Sclérodermie systémique Hypomagnésémie primaire d'origine génétique Syndrome de Bartter Ostéopétrose avec acidose tubulaire rénale Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Hypomagnésémie primaire avec hypocalcémie secondaire Amylose AApoAII Granulomatose éosinophilique avec polyangéite Valve de l'urètre antérieur Syndrome de brachydactylie-hypertension artérielle Amylose AH Dermatomyosite Polyangéite microscopique Oligoméganéphronie Diabète insipide néphrogénique Néphropathie full-house non lupique idiopathique Polychondrite atrophiante Polykystose rénale autosomique récessive Polymyosite Pseudohypoaldostéronisme type 1 Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à REN Hypomagnésémie primaire familiale avec normocalciurie et normocalcémie Hypomagnésémie primaire autosomique dominante avec hypocalciurie Ostéomalacie oncogénique Agénésie rénale bilatérale Agénésie rénale unilatérale Epispadias isolé Syndrome hémolytique et urémique dû à une infection Exstrophie de la vessie Pseudohypoaldostéronisme type 1 généralisé Glomérulonéphrite pauci-immune avec ANCA Hypo-uricémie rénale héréditaire Syndrome de Joubert avec atteinte oculo-rénale Exstrophie vésicale-épispadias Pseudohypoaldostéronisme type 2 Vascularite à immunoglobulines A Périartérite noueuse Ectasie canaliculaire précalicielle Syndrome de Reynolds Glomérulonéphrite pauci-immune sans ANCA Sarcoïdose Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif Fièvre méditerranéenne familiale Syndrome de Joubert avec atteinte rénale Connectivite mixte Maladie de dépôt des chaînes légères et lourdes Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite Maladie de dépôt des chaînes lourdes Maladie de dépôt des chaînes légères Purpura thrombotique thrombocytopénique Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde Dysplasie rénale multikystique Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère Amylose AApoAI Maladie de Dent Galactosémie Xanthinurie héréditaire Maladie de von Hippel-Lindau Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Néphronophtise juvénile Syndrome de Gitelman Valve de l'urètre postérieur Artérite à cellules géantes Hyperaldostéronisme familial type II Déficit en hypoxanthine-guanine phosphoryl transférase Hyperoxalurie primitive type 1 Xanthinurie type I Maladie de Buerger Glomérulonéphrite pauci-immune Syndrome néphrogénique d'antidiurèse inappropriée Granulomatose avec polyangéite Amylose AApoAIV Maladie de Dent type 2 Hypophosphatämische Rachitis Dent-Krankheit Typ 1 Megaureter, kongenitaler primärer AL-Amyloidose Hyperaldosteronismus, familiärer AA-Amyloidose Hypohydrosis-Elektrolytstörung-Tränendrüsenfunktionsstörung-Ichthyosis-Xerostomie-Syndrom Streptococcus pneumoniae-assoziiertes hämolytisch-urämisches Syndrom Mitochondriale Störungen der oxidativen Phosphorylierung Kloakenekstrophie Dysgenesie, renale tubuläre Nierendysplasie, bilaterale Adenin-Phosphoribosyl-Transferase-Mangel Systemische Sklerose, diffuse kutane Fetale Obstruktion des Blasenhalses Renotubuläres Fanconi-Syndrom, primäres Arthrogrypose-Nierenfunktionsstörung-Cholestase-Syndrom Glomerulopathie, immunotaktoide Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose Glomerulopathie, fibrilläre nicht-amyloide Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, UMOD-assoziierte Nierenhypoplasie Nierenarterienstenose, kongenitale Amyloidose, primäre systemische Amyloidose, lokalisierte primäre