SE-ATLAS

HANAC-Syndrom Hyperkalzämie, infantile, autosomal-rezessive Bartter-Syndrom Typ 5 Liddle-Syndrom Reno-hepato-pankreatische Dysplasie Zahnschmelz-Niere-Syndrom Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-dominante Form Kryoglobulinämische Vaskulitis Megazystis-Megaureter-Syndrom Azidose, renale tubuläre, proximale Alport-Syndrom Lupus erythematodes, systemischer Muckle-Wells-Syndrom Lipoprotein-Glomerulopathie Megaureter, primärer, adulte Form Nagel-Patella-Syndrom Megaureter, kongenitaler primärer, obstruktiver Form Megaureter, kongenitaler primärer, refluxierende Form Vesicoureteraler Reflux, familiäre Form Nierenagenesie Megaureter, kongenitaler primärer, nicht refluxierende und nicht obstruktive Formen Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Glomerulonephritis, membranoproliferative Alström-Syndrom Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, genetisch bedingtes Hypotrichose - Lymphödem - Telangiektasie Dysgenesie, renale tubuläre, genetisch-bedingte Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose Pierson-Syndrom Nephrotisches Syndrom, infantiles kongenitales Glomerulonephritis, primäre membranöse Interstitielle Lungenkrankheit-Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-Syndrom Kollagen Typ III-Glomerulopathie Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 2 Azidose, renale tubuläre, mit Anämie Leigh-Syndrom mit nephrotischem Syndrom Denys-Drash-Syndrom Okulo-reno-zerebelläres Syndrom, schweres Fibronektin-Glomerulopathie Glomerulonephritis, membranoproliferative, Immunoglobulin-vermittelte Nephrotisches Syndrom, kongenitales, finnischer Typ Alport-Syndrom, X-chromosomales C3-Glomerulonephritis Idiopathisches Steroid-sensitives nephrotisches Syndrom mit sekundärer Steroid-Resistenz Frasier-Syndrom Idiopathisches steroid-resistentes nephrotisches Syndrom Idiopathisches MDR-resistentes nephrotisches Syndrom Idiopathisches steroid-resistentes nephrotisches Syndrom mit Sensitivität zu immunsuppressiver Zweitlinien-Therapie Familiäres steroidresistentes nephrotisches Syndrom mit Nebenniereninsuffizienz MYH9-assoziierte Krankheiten Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives Kongenitale membranöse Nephropathie durch Alloimmunisierung gegen fetomaternale anti-neutrale Endopeptidase Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, mit sensorineuraler Hörstörung, familiäre Form Rachitis, hypophosphatämische, mit Hyperkalziurie Glomerulopathie, immunotaktoide oder fibrilläre Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Galloway-Mowat-Syndrom Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ E Nierenhypoplasie, unilaterale Nierendysplasie, multizystische, unilaterale Form Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe Nierenhypoplasie, bilaterale De-novo thrombotische Mikroangiopathie nach Nierentransplantation Erworbenes monoklonales lg-Leichtketten-assoziiertes Fanconi-Syndrom Azidose, renale tubuläre, distale Alport-Syndrom, autosomal-rezessives Alport-Syndrom, autosomal-dominantes Nierendysplasie, multizystische, bilaterale Form Renale tubuläre Dysgenesie durch Zwilling-Zwilling-Transfusion Polymyositis, juvenile Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Nephronophthise, spät beginnende Form Nephronophthise, infantile Form Hyperoxalurie, primäre, Typ 2 Hyperoxalurie, primäre, Typ 3 Xanthinurie Typ II Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-rezessive Form Azidose, renale tubuläre, autosomal-dominante Form Zystinurie Typ B Zystinurie Typ A Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung Renale Glukosurie, familiäre Dermatomyositis, juvenile Hämolytisch-urämisches Syndrom Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom mit Komplement-Gen-Anomalie Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-dominante Hypophosphatämie, X-chromosomale Pseudohypoaldosteronismus, renaler, Typ 1 Hypotonie-Cystinurie-Syndrom Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Atresie des Urethers Behçet-Syndrom CREST-Syndrom Zystinurie Apparenter Mineralocorticoid Exzess Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ I Hyperoxalurie, primäre Azidose, renale tubuläre, distale, autosomal-rezessive Form LCAT-Mangel Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Williams-Syndrom Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ III Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C Renales-Kolobom-Syndrom Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Senior-Boichis-Syndrom Hyperkalziurie, idiopathische Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose ohne schwere Augenbeteiligung Hypomagnesiämie, isolierte, autosomal-dominante, Typ Glaudemans EAST-Syndrom Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, MUC1-assoziierte IgG4-assoziierte Nierenkrankheit Prune-Belly-Syndrom Nierendysplasie HNF1B-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung Syndrom der primären Hypomagnesiämie mit refraktären Krämpfen und Intelligenzminderung Nierendysplasie, unilaterale Dysgenesie, renale tubuläre, Medikamenten-induzierte Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-Überaktivität Takayasu-Arteriitis Primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie, genetisch bedingte Hypomagnesiämie mit Normokalziurie, genetisch bedingte Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters ALys-Amyloidose AFib-Amyloidose Nephronophthise Systemische Sklerodermie Hypomagnesiämie, primäre, genetisch bedingte Bartter-Syndrom Osteopetrose mit renaler tubulärer Azidose Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Primäre Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie AApoAII-Amyloidose Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis Anteriore Urethralklappen Brachydaktylie-arterielle Hypertension-Syndrom AH-Amyloidose Dermatomyositis Polyangiitis, mikroskopische Oligomeganephronie Diabetes insipidus, nephrogener Idiopathische non-Lupus Full-House-Nephropathie Polychondritis, rezidivierende Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Polymyositis Pseudohypoaldosteronismus Typ 1 Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, REN-assoziierte Hypomagnesiämie, familiäre primäre, mit Normokalziurie und Normokalzämie Primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie, autosomal-dominant Osteomalazie, onkogene Nierenagenesie, bilaterale Nierenagenesie, unilaterale Epispadie, isolierte Infektions-assoziiertes hämolytisch-urämisches Syndrom Blasenekstrophie Pseudohypoaldosteronismus, generalisierter, Typ 1 Glomerulonephritis, pauci-immune, mit ANCA Hypourikämie, hereditäre renale Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt Ekstrophie-Epispadie-Komplex Pseudohypoaldosteronismus Typ 2 Immunoglobulin A-Vaskulitis Polyarteriitis nodosa Cacchi-Ricci-Syndrom Reynolds-Syndrom Glomerulonephritis, pauci-immune, ohne ANCA Sarkoidose Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-rezessive Mittelmeerfieber, familiäres Joubert-Syndrom mit Nierenstörung Mischkollagenose Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom Schwerketten-Speicherkrankheit Leichtketten-Speicherkrankheit Purpura, thrombotische thrombozytopenische Nicht-amyloide monoklonale Immunglobulin-Ablagerungskrankheit Nierendysplasie, multizystische Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung AApoAI-Amyloidose Dent-Krankheit Galaktosämie Xanthinurie, hereditäre Von-Hippel-Lindau-Krankheit Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Nephronophthise, juvenile Form Gitelman-Syndrom Urethralklappen, posteriore Riesenzell-Arteriitis Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ II Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Hyperoxalurie, primäre, Typ 1 Xanthinurie Typ I Buerger-Krankheit Glomerulonephritis, pauci-immune Nephrogenes Syndrom mit unverhältnismäßiger Antidiurese Granulomatose mit Polyangiitis AApoAIV-Amyloidose Dent-Krankheit Typ 2 Hypophosphatämische Rachitis Dent-Krankheit Typ 1 Megaureter, kongenitaler primärer AL-Amyloidose Hyperaldosteronismus, familiärer AA-Amyloidose Hypohydrosis-Elektrolytstörung-Tränendrüsenfunktionsstörung-Ichthyosis-Xerostomie-Syndrom Streptococcus pneumoniae-assoziiertes hämolytisch-urämisches Syndrom Mitochondriale Störungen der oxidativen Phosphorylierung Kloakenekstrophie Dysgenesie, renale tubuläre Nierendysplasie, bilaterale Adenin-Phosphoribosyl-Transferase-Mangel Systemische Sklerose, diffuse kutane Fetale Obstruktion des Blasenhalses Renotubuläres Fanconi-Syndrom, primäres Arthrogrypose-Nierenfunktionsstörung-Cholestase-Syndrom Glomerulopathie, immunotaktoide Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose Glomerulopathie, fibrilläre nicht-amyloide Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, UMOD-assoziierte Nierenhypoplasie Nierenarterienstenose, kongenitale Amyloidose, primäre systemische Amyloidose, lokalisierte primäre