SE-ATLAS

HANAC syndrome Autosomal recessive infantile hypercalcemia Bartter syndrome type 5 Liddle syndrome Renal-hepatic-pancreatic dysplasia Enamel-renal syndrome Autosomal dominant proximal renal tubular acidosis Cryoglobulinemic vasculitis Megacystis-megaureter syndrome Proximal renal tubular acidosis Alport syndrome Systemic lupus erythematosus Muckle-Wells syndrome Lipoprotein glomerulopathy Primary megaureter, adult-onset form Nail-patella syndrome Congenital primary megaureter, obstructed form Congenital primary megaureter, refluxing form Familial vesicoureteral reflux Renal agenesis Congenital primary megaureter, nonrefluxing and unobstructed form Atypical hemolytic uremic syndrome Action myoclonus-renal failure syndrome Primary membranoproliferative glomerulonephritis Alström syndrome Genetic steroid-resistant nephrotic syndrome Hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia-renal defect syndrome Renal tubular dysgenesis of genetic origin Dominant hypophosphatemia with nephrolithiasis or osteoporosis Pierson syndrome Congenital and infantile nephrotic syndrome Primary membranous glomerulonephritis Interstitial lung disease-nephrotic syndrome-epidermolysis bullosa syndrome Collagen type III glomerulopathy Dense deposit disease Distal renal tubular acidosis with anemia Leigh syndrome with nephrotic syndrome Denys-Drash syndrome Severe oculo-renal-cerebellar syndrome Fibronectin glomerulopathy Immunoglobulin-mediated membranoproliferative glomerulonephritis Congenital nephrotic syndrome, Finnish type X-linked Alport syndrome C3 glomerulonephritis Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome with secondary steroid resistance Frasier syndrome Idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome Idiopathic multidrug-resistant nephrotic syndrome Idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome with sensitivity to second-line immunosuppressive therapy Familial steroid-resistant nephrotic syndrome with adrenal insufficiency MYH9-related disease Nephrotic syndrome-epidermolysis bullosa-sensorineural deafness syndrome Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome Congenital membranous nephropathy due to fetomaternal anti-neutral endopeptidase alloimmunization Schimke immuno-osseous dysplasia Familial steroid-resistant nephrotic syndrome with sensorineural deafness Hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria Immunotactoid or fibrillary glomerulopathy Hypocomplementemic urticarial vasculitis Galloway-Mowat syndrome Autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type E Renal hypoplasia, unilateral Unilateral multicystic dysplastic kidney Oculocerebrorenal syndrome of Lowe Renal hypoplasia, bilateral De novo thrombotic microangiopathy after kidney transplantation Acquired monoclonal Ig light chain-associated Fanconi syndrome Distal renal tubular acidosis Autosomal recessive Alport syndrome Autosomal dominant Alport syndrome Bilateral multicystic dysplastic kidney Renal tubular dysgenesis due to twin-twin transfusion Juvenile polymyositis Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Nephronophthise, spät beginnende Form Nephronophthise, infantile Form Hyperoxalurie, primäre, Typ 2 Hyperoxalurie, primäre, Typ 3 Xanthinurie Typ II Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-rezessive Form Azidose, renale tubuläre, autosomal-dominante Form Zystinurie Typ B Zystinurie Typ A Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung Renale Glukosurie, familiäre Dermatomyositis, juvenile Hämolytisch-urämisches Syndrom Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom mit Komplement-Gen-Anomalie Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-dominante Hypophosphatämie, X-chromosomale Pseudohypoaldosteronismus, renaler, Typ 1 Hypotonie-Cystinurie-Syndrom Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Atresie des Urethers Behçet-Syndrom CREST-Syndrom Zystinurie Apparenter Mineralocorticoid Exzess Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ I Hyperoxalurie, primäre Azidose, renale tubuläre, distale, autosomal-rezessive Form LCAT-Mangel Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Williams-Syndrom Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ III Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C Renales-Kolobom-Syndrom Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Senior-Boichis-Syndrom Hyperkalziurie, idiopathische Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose ohne schwere Augenbeteiligung Hypomagnesiämie, isolierte, autosomal-dominante, Typ Glaudemans EAST-Syndrom Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, MUC1-assoziierte IgG4-assoziierte Nierenkrankheit Prune-Belly-Syndrom Nierendysplasie HNF1B-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung Syndrom der primären Hypomagnesiämie mit refraktären Krämpfen und Intelligenzminderung Nierendysplasie, unilaterale Dysgenesie, renale tubuläre, Medikamenten-induzierte Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-Überaktivität Takayasu-Arteriitis Primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie, genetisch bedingte Hypomagnesiämie mit Normokalziurie, genetisch bedingte Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters ALys-Amyloidose AFib-Amyloidose Nephronophthise Systemische Sklerodermie Hypomagnesiämie, primäre, genetisch bedingte Syndrome de Bartter Ostéopétrose avec acidose tubulaire rénale Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Hypomagnésémie primaire avec hypocalcémie secondaire Amylose AApoAII Granulomatose éosinophilique avec polyangéite Valve de l'urètre antérieur Syndrome de brachydactylie-hypertension artérielle Amylose AH Dermatomyosite Polyangéite microscopique Oligoméganéphronie Diabète insipide néphrogénique Néphropathie full-house non lupique idiopathique Polychondrite atrophiante Polykystose rénale autosomique récessive Polymyosite Pseudohypoaldostéronisme type 1 Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à REN Hypomagnésémie primaire familiale avec normocalciurie et normocalcémie Hypomagnésémie primaire autosomique dominante avec hypocalciurie Ostéomalacie oncogénique Agénésie rénale bilatérale Agénésie rénale unilatérale Epispadias isolé Syndrome hémolytique et urémique dû à une infection Exstrophie de la vessie Pseudohypoaldostéronisme type 1 généralisé Glomérulonéphrite pauci-immune avec ANCA Hypo-uricémie rénale héréditaire Syndrome de Joubert avec atteinte oculo-rénale Exstrophie vésicale-épispadias Pseudohypoaldostéronisme type 2 Vascularite à immunoglobulines A Périartérite noueuse Ectasie canaliculaire précalicielle Syndrome de Reynolds Glomérulonéphrite pauci-immune sans ANCA Sarcoïdose Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif Fièvre méditerranéenne familiale Syndrome de Joubert avec atteinte rénale Connectivite mixte Maladie de dépôt des chaînes légères et lourdes Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite Maladie de dépôt des chaînes lourdes Maladie de dépôt des chaînes légères Purpura thrombotique thrombocytopénique Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde Dysplasie rénale multikystique Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère Amylose AApoAI Dent disease Galactosemia Hereditary xanthinuria Von Hippel-Lindau disease Immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura Juvenile nephronophthisis Gitelman syndrome Posterior urethral valve Giant cell arteritis Familial hyperaldosteronism type II Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency Primary hyperoxaluria type 1 Xanthinuria type I Buerger disease Pauci-immune glomerulonephritis Nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis Granulomatosis with polyangiitis AApoAIV amyloidosis Dent disease type 2 Hypophosphatemic rickets Dent disease type 1 Congenital primary megaureter AL amyloidosis Familial hyperaldosteronism AA amyloidosis Hypohidrosis-electrolyte imbalance-lacrimal gland dysfunction-ichthyosis-xerostomia syndrome Streptococcus pneumoniae-associated hemolytic uremic syndrome Mitochondrial oxidative phosphorylation disorder Cloacal exstrophy Renal tubular dysgenesis Renal dysplasia, bilateral Adenine phosphoribosyltransferase deficiency Diffuse cutaneous systemic sclerosis Fetal lower urinary tract obstruction Primary Fanconi renotubular syndrome Arthrogryposis-renal dysfunction-cholestasis syndrome Immunotactoid glomerulopathy Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis Non-amyloid fibrillary glomerulopathy UMOD-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Renal hypoplasia Congenital renal artery stenosis Primary systemic amyloidosis Primary localized amyloidosis