SE-ATLAS

Malformations cérébrales associées à une épilepsie Epilepsie temporale familiale Syndrome de Landau-Kleffner Hémicrânie paroxystique Syndrome de l'X fragile Epilepsie rolandique Myélite transverse aiguë idiopathique Epilepsie avec myoclonie des paupières MERRF Neuromyélite optique Epilepsie myoclonique juvénile Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive Syndrome de Sturge-Weber Syndrome de Rett Syndrome de Wolf-Hirschhorn Démence fronto-temporale Myélite transverse aiguë Névrite optique isolée Sclérose tubéreuse de Bourneville Dystrophie musculaire Syndrome de Dravet Encéphalite auto-immune Hémicrânie continue Céphalée névralgique unilatérale brève avec injection conjonctivale Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Canalopathie avec épilepsie Myasthénie auto-immune de l'adulte Syndrome d'Angelman Aphasie primaire progressive Migraine hémiplégique familiale ou sporadique Syndrome épileptique Maladie du motoneurone Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature Idiopathic or cryptogenic familial epilepsy syndrome with identified loci/genes Monogenic disease with epilepsy Lennox-Gastaut syndrome Metabolic diseases with epilepsy Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy Infectious disease with epilepsy Acute transverse myelitis with anti-MOG antibodies Neuromyelitis optica spectrum disorder with anti-MOG antibodies Progressive myoclonic epilepsy Inflammatory and autoimmune disease with epilepsy Neuromyelitis optica spectrum disorder with anti-AQP4 antibodies Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy Neuromyelitis optica spectrum disorder without anti-MOG and without anti-AQP4 antibodies Lafora disease Neurofibromatosis type 1 Corticobasal syndrome Isolated optic neuritis with anti-MOG antibodies Isolated optic neuritis without anti-MOG antibodies Complex regional pain syndrome