SE-ATLAS

Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Syndrome d'Angelman Maladie monogénique avec épilepsie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Syndrome épileptique du nouveau-né Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome épileptique du nourrisson Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Encéphalopathie épileptique infantile précoce Metabolic diseases with epilepsy Adolescent-onset epilepsy syndrome Angelman syndrome due to paternal uniparental disomy of chromosome 15 Dravet syndrome Tuberous sclerosis complex Angelman syndrome due to maternal 15q11q13 deletion Rare epilepsy Familial partial epilepsy Infantile spasms syndrome Epilepsy syndrome Angelman syndrome due to a point mutation Benign familial infantile epilepsy Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation Gorlin syndrome Angelman syndrome due to imprinting defect in 15q11-q13 Benign familial neonatal-infantile seizures