SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Verein VHL (von Hippel-Lindau) betroffener Familien e.V.

Note relative à la donnée

Description du association de patient

Der Verein wurde 1999 gegründet. Er ist eine bundesweite Organisation ohne regionale Unterorganisationen mit rund 350 Mitgliedern. Die von Hippel-Lindau Erkrankung (kurz VHL) ist eine seltene erbliche Tumorerkrankung. Sie kann sich in unterschiedlichen Organen des Körpers entwickeln. Typischerweise bilden sich Tumoren in den Augen, dem Zentralnervensystem, den Nieren und Nebennieren sowie der Bauchspeicheldrüse, seltener auch im Innenohrbereich, den Nebenhoden oder den breiten Mutterbändern. Die Schwere der Erkrankung und die betroffenen Organe können sehr unterschiedlich sein, selbst innerhalb einer Familie. Typisch für VHL ist das Auftreten von mehreren dieser Tumoren, die wiederum selbst wiederholt und bei paarigen Organen (Augen, Nieren, Nebennieren) beidseitig auftreten können. Sie tritt am häufigsten zwischen dem zweiten und vierten Lebensjahrzehnt in Erscheinung. An VHL erkrankt in etwa eine von 35.000 Personen. Im Vordergrund der Vereinsarbeit stehen die Information über die Erkrankung und die Organisation eines kontinuierlichen Erfahrungsaustauschs. Weiterhin wird die Verbesserung der Forschungssituation, der Diagnosestellung und der medizinischen Betreuung von VHL-Betroffenen gefördert.

Care provisions

Cette association de patients offre:
  • Rencontre régulière
  • Newsletter / Magazine de la federation
Offre spéciale
Der Verein hat eine eigene Biomaterialbank aufgebaut.

contact

0800 2281200
info@hippel-lindau.de
Page Web

http://www.hippel-lindau.de

adresse

Cincinnatistraße 59
81549 München

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Institution nommée: 18

Aperçu des maladies présentes 1

11.600070548.0924816Verein VHL (von Hippel-Lindau) betroffener Familien e.V.
Dernière modification: 27.10.2022