Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Description of facility
Director / Spokesperson
Dr. med. U. Paetow (Leiter); Prof. Dr. med. M. Kieslich (Stellvertreter)Information
Care facility for childrenDescription
Hormone werden beim Menschen in vielen Organen gebildet und sind am Wachstum und der Entwicklung beteiligt. Erkrankungen des hormonellen Systems können durch die hormonbildenden Drüsen selbst oder durch andere Erkrankungen verursacht werden. Sie müssen rechtzeitig erkannt werden, damit Folgeschäden abgewendet werden können.
In der pädiatrischen Endokrinologie werden alle hormonellen Störungen bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen behandelt. Die Kinderendokrinologen arbeiten daher eng mit allen Teilgebieten der Kinderheilkunde und Jugendmedizin zusammen.
Die Schwerpunkte sind:
- Wachstumsstörungen (z.B. Kleinwuchs)
- Schilddrüsenerkrankungen (z.B. angeborene Hypothyreose)
- Störungen der Pubertätsentwicklung (z.B. vorzeitige Pubertätsentwicklung)
- Störungen der Geschlechtsentwicklung (z.B. chromosomale Auffälligkeiten)
- Nebennierenerkrankungen (z.B. Adrenogenitales Syndrom)
- Erkrankungen der Hirnanhangsdrüse (z.B. Hypophyseninsuffizienz)
- Störungen des Knochenstoffwechsels (z.B. Osteoporose)
- Störungen des Lipoprotein-Stoffwechsels (z.B. hohes Cholesterin)
- Seltene und syndromale Erkrankungen mit hormonellen Auffälligkeiten (z.B. Prader-Willi-Syndrom)
In der endokrinologischen Sprechstunde können Mädchen mit Turner-Syndrom untersucht, beraten und behandelt werden. In Zusammenarbeit mit der Erwachsenenendokrinolgie ist die pädiatrische Endokrinologie als Zentrum für die medizinische Versorgung von Mädchen und erwachsenen Frauen mit Turner-Syndrom zertifiziert.
In der pädiatrischen Endokrinologie werden alle hormonellen Störungen bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen behandelt. Die Kinderendokrinologen arbeiten daher eng mit allen Teilgebieten der Kinderheilkunde und Jugendmedizin zusammen.
Die Schwerpunkte sind:
- Wachstumsstörungen (z.B. Kleinwuchs)
- Schilddrüsenerkrankungen (z.B. angeborene Hypothyreose)
- Störungen der Pubertätsentwicklung (z.B. vorzeitige Pubertätsentwicklung)
- Störungen der Geschlechtsentwicklung (z.B. chromosomale Auffälligkeiten)
- Nebennierenerkrankungen (z.B. Adrenogenitales Syndrom)
- Erkrankungen der Hirnanhangsdrüse (z.B. Hypophyseninsuffizienz)
- Störungen des Knochenstoffwechsels (z.B. Osteoporose)
- Störungen des Lipoprotein-Stoffwechsels (z.B. hohes Cholesterin)
- Seltene und syndromale Erkrankungen mit hormonellen Auffälligkeiten (z.B. Prader-Willi-Syndrom)
In der endokrinologischen Sprechstunde können Mädchen mit Turner-Syndrom untersucht, beraten und behandelt werden. In Zusammenarbeit mit der Erwachsenenendokrinolgie ist die pädiatrische Endokrinologie als Zentrum für die medizinische Versorgung von Mädchen und erwachsenen Frauen mit Turner-Syndrom zertifiziert.
Care provisions
This facility offers the following
-
Clinical studies / research
- Diagnostic
- Therapy
-
Contact with support groups
Turner-Syndrom-Vereinigung Deutschland e.V.
Contact
Ambulanz
069 630180400
TerminanfrageKKJM@unimedizin-ffm.de
Website
https://www.unimedizin-ffm.de/einrichtungen/kliniken/klinik-fuer-kinder-und-jugendmedizin/leistungsspektrum/neurologie-neurometabolik-und-praevention-mit-endokrinologie-und-diabetologie/ambulanz-fuer-neuropaediatrie-2
Address
Theodor Stern Kai 760590 Frankfurt am Main
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin
Languages
Deutsch Englisch
Preview of the assigned diseases 1
Turner syndrome
Prader-Willi syndrome
Hypothyroidism due to deficient transcription factors involved in pituitary development or function
Moebius syndrome-axonal neuropathy-hypogonadotropic hypogonadism syndrome
Non-acquired pituitary hormone deficiency
Congenital isolated ACTH deficiency
Classic galactosemia
Septopreoptic holoprosencephaly
Combined pituitary hormone deficiencies, genetic forms
Pituitary stalk interruption syndrome
CHARGE syndrome
Congenital hypothyroidism due to maternal intake of antithyroid drugs
Johanson-Blizzard syndrome
Genetic transient congenital hypothyroidism
Short stature due to primary acid-labile subunit deficiency
Ataxia-hypogonadism-choroidal dystrophy syndrome
Pallister-Hall syndrome
Congenital adrenal hyperplasia
Obesity due to leptin receptor gene deficiency
Antley-Bixler syndrome with genital anomaly and disorder of steroidogenesis
Isolated follicle stimulating hormone deficiency
Congenital adrenal hyperplasia due to 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency
Congenital lipoid adrenal hyperplasia due to STAR deficency
Perrault syndrome
Congenital adrenal hyperplasia due to 17-alpha-hydroxylase deficiency
Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency
Aromatase excess syndrome
Classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency
Classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency, simple virilizing form
Non-acquired combined pituitary hormone deficiency-sensorineural hearing loss-spine abnormalities syndrome
Muscular pseudohypertrophy-hypothyroidism syndrome
Classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency, salt wasting form
Normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadism
Hypothyroidism due to TSH receptor mutations
Laron syndrome with immunodeficiency
McCune-Albright syndrome
Short stature due to partial GHR deficiency
Short stature-delayed bone age due to thyroid hormone metabolism deficiency
Congenital hypothyroidism
Allan-Herndon-Dudley syndrome
Short stature due to GHSR deficiency
Pendred syndrome
Obesity-colitis-hypothyroidism-cardiac hypertrophy-developmental delay syndrome
Short stature-pituitary and cerebellar defects-small sella turcica syndrome
Craniopharyngioma
Prader-Willi syndrome due to maternal uniparental disomy of chromosome 15
Obesity due to congenital leptin deficiency
Non-acquired panhypopituitarism
Autoimmune polyendocrinopathy type 2
Isolated congenital hypogonadotropic hypogonadism
Laurence-Moon syndrome
Hyposmia-nasal and ocular hypoplasia-hypogonadotropic hypogonadism syndrome
Congenital adrenal hyperplasia due to cytochrome P450 oxidoreductase deficiency
Non-acquired combined pituitary hormone deficiency
Familial adrenal hypoplasia with absent pituitary luteinizing hormone
X-linked adrenal hypoplasia congenita
Hypohidrotic ectodermal dysplasia-hypothyroidism-ciliary dyskinesia syndrome
Aromatase deficiency
Kallmann syndrome
Athyreosis
Semilobar holoprosencephaly
Congenital hypothyroidism due to transplacental passage of TSH-binding inhibitory antibodies
Primary congenital hypothyroidism without thyroid developmental anomaly
Neonatal iodine exposure
Alobar holoprosencephaly
Idiopathic congenital hypothyroidism
Lobar holoprosencephaly
Pituitary resistance to thyroid hormone
Transient congenital hypothyroidism due to neonatal factor
Prader-Willi syndrome due to paternal 15q11q13 deletion
Obesity due to prohormone convertase I deficiency
Transient congenital hypothyroidism due to maternal factor
Cataract-intellectual disability-hypogonadism syndrome
Bardet-Biedl syndrome
Prader-Willi syndrome due to translocation
Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 2
Primary congenital hypothyroidism
Fetal iodine syndrome
Short stature due to isolated growth hormone deficiency with X-linked hypogammaglobulinemia
Laron syndrome
Autoimmune polyendocrinopathy type 1
Transient congenital hypothyroidism
Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 1
Brain-lung-thyroid syndrome
46,XX gonadal dysgenesis
Short stature due to growth hormone qualitative anomaly
Permanent congenital hypothyroidism
Central congenital hypothyroidism
Congenital hypogonadotropic hypogonadism
Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome
Isolated growth hormone deficiency type III
X-linked central congenital hypothyroidism with late-onset testicular enlargement
Isolated thyroid-stimulating hormone deficiency
Growth delay due to insulin-like growth factor I resistance
Growth delay due to insulin-like growth factor type 1 deficiency
Rare endocrine growth disease
Isolated thyrotropin-releasing hormone deficiency
Septo-optic dysplasia spectrum
Deficiency in anterior pituitary function-variable immunodeficiency syndrome
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Rare peripheral precocious puberty
Woodhouse-Sakati syndrome
Growth hormone insensitivity syndrome
Familial peripheral male-limited precocious puberty
Rare precocious puberty
Congenital hypothyroidism due to developmental anomaly
Thyroid ectopia
X-linked intellectual disability with isolated growth hormone deficiency
Familial thyroid dyshormonogenesis
Thyroid hemiagenesis
Thyroid hypoplasia
Isolated growth hormone deficiency type IA
Isolated growth hormone deficiency type IB
Resistance to thyrotropin-releasing hormone syndrome
Isolated growth hormone deficiency type II
8.6592596769332950.094113955199084Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Last updated:
07.11.2024