Alopecia Areata Deutschland e.V. (AAD)
Do you have notes about the entry
Description of patient organisation
Der Alopecia Areata Deutschland e.V. (AAD) ist ein eingetragener, unabhängiger Verein und als besonders förderungswürdig anerkannt. Der Verein will Alopecia areata-Betroffenen Hilfe, Rat und moralische Unterstützung bieten. Vor allen Dingen ist am Anfang die eigene Unsicherheit gegenüber der Krankheit groß und das Selbstbewusstsein wird geschwächt. Die Probleme sind dann vielfältig - Spannungen im persönlichen Umfeld der Familie, die Angst am Arbeitsplatz, die Scheu vor dem nächsten Gang in die Öffentlichkeit wie der Schule, den Einkaufsladen oder eine Feier sowie ganz allgemein der Verlust des Selbstwertgefühls.
Der Austausch mit Vereinsmitgliedern, die derartige Situationen durchlebt haben, hilft den Betroffenen. Sie sind mit ihren Problemen nicht allein! Regelmäßige Gruppentreffen finden vor Ort statt. Außerdem werden jährliche Mitgliederversammlungen im Rahmen des Bundeskongresses "COME TOGETHER" mit vielen namhaften Professoren, Ärzten, Ausstellern und Betroffenen sowie deren Familienangehörigen organisiert. Hier gibt es Vorträge über neueste Forschungsergebnisse, jede Menge Tipps und Tricks sowie Kontaktknüpfung von Groß und Klein, Jung und Alt in persönlichen Gesprächen sowie während des begleitenden Kinder- und Jugendprogramms. Darüber hinaus bietet der AAD telefonische und persönliche Beratung sowie Unterstützung bei der Beantragung von Hilfsmitteln (Perücken, Permanent-Make-up etc.) bei Krankenkassen und bei Widerspruchsverfahren.
Der Austausch mit Vereinsmitgliedern, die derartige Situationen durchlebt haben, hilft den Betroffenen. Sie sind mit ihren Problemen nicht allein! Regelmäßige Gruppentreffen finden vor Ort statt. Außerdem werden jährliche Mitgliederversammlungen im Rahmen des Bundeskongresses "COME TOGETHER" mit vielen namhaften Professoren, Ärzten, Ausstellern und Betroffenen sowie deren Familienangehörigen organisiert. Hier gibt es Vorträge über neueste Forschungsergebnisse, jede Menge Tipps und Tricks sowie Kontaktknüpfung von Groß und Klein, Jung und Alt in persönlichen Gesprächen sowie während des begleitenden Kinder- und Jugendprogramms. Darüber hinaus bietet der AAD telefonische und persönliche Beratung sowie Unterstützung bei der Beantragung von Hilfsmitteln (Perücken, Permanent-Make-up etc.) bei Krankenkassen und bei Widerspruchsverfahren.
Care provisions
This support group organisation offers the following
- Social / legal advice
- Internal forum
- Regular meetings
- Regional associations / regional representatives
- Newsletter / Association journal
Special offers
Telefonische Beratung:Di 10:00 – 12:00 Uhr und Do 15:00 – 17:00 Uhr unter Tel.: 02151 786006.
Sorgentelefon für Kinder und Jugendliche:
Mi 18:00 – 20:00 Uhr und So 16:00 – 18:00 Uhr unter Tel.: 0151 54327873.
Preview of the represented diseases 1
Lichen planopilaris
Loose anagen syndrome
ANE syndrome
Alopecia antibody deficiency
Marie Unna hereditary hypotrichosis
Alopecia totalis
Hypotrichosis-deafness syndrome
Alopecia universalis
Alopecia-epilepsy-pyorrhea-intellectual disability syndrome
Alopecia
Hereditary hypotrichosis with recurrent skin vesicles
Alopecia-intellectual disability syndrome
Quinquaud folliculitis decalvans
Atrichia with papular lesions
Ichthyosis follicularis-alopecia-photophobia syndrome
Frontonasal dysplasia-alopecia-genital anomalies syndrome
Hypotrichosis simplex
Ichthyosis-hypotrichosis syndrome
Frontal fibrosing alopecia
Noonan syndrome-like disorder with loose anagen hair
Hypotrichosis simplex of the scalp
Alopecia-intellectual disability-hypergonadotropic hypogonadism syndrome
Pseudopelade of Brocq
Graham Little-Piccardi-Lassueur syndrome
6.556650451.3373209Alopecia Areata Deutschland e.V. (AAD)
Last updated:
24.04.2023