Alopecia Areata Deutschland e.V. (AAD)
Note relative à la donnée
Description du association de patient
Der Alopecia Areata Deutschland e.V. (AAD) ist ein eingetragener, unabhängiger Verein und als besonders förderungswürdig anerkannt. Der Verein will Alopecia areata-Betroffenen Hilfe, Rat und moralische Unterstützung bieten. Vor allen Dingen ist am Anfang die eigene Unsicherheit gegenüber der Krankheit groß und das Selbstbewusstsein wird geschwächt. Die Probleme sind dann vielfältig - Spannungen im persönlichen Umfeld der Familie, die Angst am Arbeitsplatz, die Scheu vor dem nächsten Gang in die Öffentlichkeit wie der Schule, den Einkaufsladen oder eine Feier sowie ganz allgemein der Verlust des Selbstwertgefühls.
Der Austausch mit Vereinsmitgliedern, die derartige Situationen durchlebt haben, hilft den Betroffenen. Sie sind mit ihren Problemen nicht allein! Regelmäßige Gruppentreffen finden vor Ort statt. Außerdem werden jährliche Mitgliederversammlungen im Rahmen des Bundeskongresses "COME TOGETHER" mit vielen namhaften Professoren, Ärzten, Ausstellern und Betroffenen sowie deren Familienangehörigen organisiert. Hier gibt es Vorträge über neueste Forschungsergebnisse, jede Menge Tipps und Tricks sowie Kontaktknüpfung von Groß und Klein, Jung und Alt in persönlichen Gesprächen sowie während des begleitenden Kinder- und Jugendprogramms. Darüber hinaus bietet der AAD telefonische und persönliche Beratung sowie Unterstützung bei der Beantragung von Hilfsmitteln (Perücken, Permanent-Make-up etc.) bei Krankenkassen und bei Widerspruchsverfahren.
Der Austausch mit Vereinsmitgliedern, die derartige Situationen durchlebt haben, hilft den Betroffenen. Sie sind mit ihren Problemen nicht allein! Regelmäßige Gruppentreffen finden vor Ort statt. Außerdem werden jährliche Mitgliederversammlungen im Rahmen des Bundeskongresses "COME TOGETHER" mit vielen namhaften Professoren, Ärzten, Ausstellern und Betroffenen sowie deren Familienangehörigen organisiert. Hier gibt es Vorträge über neueste Forschungsergebnisse, jede Menge Tipps und Tricks sowie Kontaktknüpfung von Groß und Klein, Jung und Alt in persönlichen Gesprächen sowie während des begleitenden Kinder- und Jugendprogramms. Darüber hinaus bietet der AAD telefonische und persönliche Beratung sowie Unterstützung bei der Beantragung von Hilfsmitteln (Perücken, Permanent-Make-up etc.) bei Krankenkassen und bei Widerspruchsverfahren.
Care provisions
Cette association de patients offre:
- Conseil social/juridique
- Forum interne
- Rencontre régulière
- Fédération régionale / Représentant régional
- Newsletter / Magazine de la federation
Offre spéciale
Telefonische Beratung:Di 10:00 – 12:00 Uhr und Do 15:00 – 17:00 Uhr unter Tel.: 02151 786006.
Sorgentelefon für Kinder und Jugendliche:
Mi 18:00 – 20:00 Uhr und So 16:00 – 18:00 Uhr unter Tel.: 0151 54327873.
Aperçu des maladies présentes 1
Lichen plan pilaire
Maladie des cheveux anagènes caducs
Syndrome ANE
Syndrome d'alopécie-déficit immunitaire
Hypotrichose héréditaire de Marie Unna
Pelade totale
Syndrome d'hypotrichose-surdité
Pelade universelle
Syndrome d'alopécie-épilepsie-pyorrhée-déficience intellectuelle
Alopécie
Hypotrichose héréditaire à vésicules cutanées récidivantes
Syndrome de Perniola-Krajewska-Carnevale
Folliculite décalvante de Quinquaud
Atrichie avec lésions papuleuses
Syndrome d'ichtyose folliculaire-alopécie-photophobie
Syndrome de dysplasie frontonasale-alopécie-anomalies génitales
Hypotrichose simple
Syndrome d'ichtyose-hypotrichose
Alopécie frontale fibrosante
Syndrome Noonan-like avec cheveux anagènes caducs
Hypotrichose simple du cuir chevelu
Syndrome d'alopécie-déficience intellectuelle-hypogonadisme hypergonadotrope
Pseudo-pelade de Brocq
Syndrome de Graham Little-Piccardi-Lassueur
6.556650451.3373209Alopecia Areata Deutschland e.V. (AAD)
Dernière modification:
24.04.2023