SE-ATLAS

46,XX difference of sex development induced by fetal androgens excess Congenital urachal anomaly Penile agenesis Open spinal dysraphism Total spina bifida aperta Congenital primary megaureter Hinman syndrome Nephroblastoma Ochoa syndrome Fetal lower urinary tract obstruction Classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency Diphallia Congenital agenesis of the scrotum Penoscrotal transposition Turner syndrome Idiopathic isolated micropenis Urethra-Duplikation Spina bifida und weitere spinale Dysraphien Urethralklappen, posteriore Spina bifida cystica, totale Kaudales Regressionssyndrom Hypospadie, posteriore, nicht-syndromale Rhabdomyosarkom Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit H-Fistel Ekstrophie-Epispadie-Komplex Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektourethraler Fistel, prostatischer Typ Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektourethraler Fistel Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektovaginaler Fistel Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektourethraler Fistel, bulbärer Typ Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektovesikaler Fistel Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung ohne Fistel Störung der Geschlechtsentwicklun 46,XY Kloakenekstrophie Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit vestibulärer Fistel Blasenekstrophie Uterusagenesie oder -aplasie Nicht-syndromale Kloakenfehlbildung Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit perinealer Fistel Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Rektumatresie Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Rektumstenose VACTERL/VATER-Assoziation Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Analstenose Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Pouch-Kolon