Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Jörg FaberInformation
Einrichtung für KinderBeschreibung
Das ZSPE-Mainz bietet eine spezialisierte Versorgung für Kinder und Jugendliche mit seltenen Tumoren, therapierefraktären Erkrankungen und genetischen Tumorprädispositionen, für die häufig keine standardisierten Therapieansätze existieren. Darüber hinaus betreut das Zentrum auch seltene hämatologische, hämostaseologische und immunologische Erkrankungen.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
-
Beteiligung an Register
-
sozial / rechtliche Beratung
- Genetische Beratung
-
Klinische Studien / Forschung
- Diagnostik
- Therapie
Kontakt
Dr. med. Marie Theisen-Riedel
06131 172112
kinderonkologie@unimedizin-mainz.de
Webseite
https://www.unimedizin-mainz.de/kinderklinik/onkologie/uebersicht.html
Sprachen
Deutsch
Englisch
Zertifikate 3
Vorschau der behandelten Erkrankungen 4
Von Willebrand disease
Hemophilia B
Hemophilia A
Glucagonoma
Leukocyte adhesion deficiency type II
Hereditary neutrophilia
Leukocyte adhesion deficiency type I
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Rare hemorrhagic disorder due to a platelet anomaly
Leukocyte adhesion deficiency type III
Bronchial neuroendocrine tumor
Nijmegen breakage syndrome
Dermatofibrosarcoma protuberans
Squamous cell carcinoma of the stomach
Undifferentiated embryonal sarcoma of the liver
Susceptibility to viral and mycobacterial infections due to STAT1 deficiency
Wiskott-Aldrich syndrome
Autosomal dominant hyper-IgE syndrome due to STAT3 deficiency
Adenocarcinoma of the small intestine
Li-Fraumeni syndrome
Rhabdomyosarcoma
Nasopharyngeal carcinoma
Rare aplastic anemia
Myeloperoxidase deficiency
Extraskeletal Ewing sarcoma
Osteosarcoma
Thymic carcinoma
Kostmann syndrome
Common variable immunodeficiency
Pancreatoblastoma
Squamous cell carcinoma of the small intestine
Cholangiocarcinoma
Chédiak-Higashi syndrome
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Peripheral primitive neuroectodermal tumor
Shwachman-Diamond syndrome
Small cell lung cancer
Syndrome DICER1 de prédisposition aux tumeurs
Tumeur épithéliale maligne des glandes salivaires
Sphérocytose héréditaire
Syndrome de délétion 22q11.2
Thrombopénie immune
Syndrome de Pearson
Carcinome épidermoïde du côlon
Syndrome lymphoprolifératif auto-immun
Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Sarcome d'Ewing squelettique
Hépatoblastome
Carcinome épidermoïde du rectum
Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN
Syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes
Chondrosarcome
Adamantinome
Sarcome synovial
Mésothéliome pleural
Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques
Tumeur osseuse à cellules géantes
Alpha-thalassémie
Bêta-thalassémie
Déficit immunitaire par absence de thymus
Syndrome hémophagocytaire
Syndrome hyper-IgE
Maladie de Fanconi
Anémie dysérythropoïétique congénitale
Tumeur stromale gastro-intestinale
Blastome pleuro-pulmonaire type 1
Syndrome de Rothmund-Thomson
Blastome pleuro-pulmonaire type 3
Blastome pleuro-pulmonaire type 2
Ataxie-télangiectasie
Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante
Ganglioneuroblastome
Drépanocytose
Carcinome à cellules acineuses du pancréas
Mélanome malin familial
Tumeur neuroendocrine du jéjunum
Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
Néoplasme neuroendocrine de l'appendice
Fibrosarcome
Dyskératose congénitale
Tumeur neuroendocrine de l'iléon
Tumeur neuroendocrine du côlon
Angiosarcome
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Agammaglobulinémie
Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation
Syndrome de Gorlin
Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
Hépatocarcinome de l'enfant
Granulomatose chronique
Anémie de Blackfan-Diamond
Syndrome de Bloom
Neutropénie cyclique
Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
Neuroblastome
Syndrome myéloprolifératif transitoire
Pineoblastom
Leukämie, akute myeloische
Promyelozytenleukämie, akute
Leukämie, chronische myeloische
Schwannom, vestibuläres
B-Zell-Lymphom, großzelliges, primär mediastinales
Klarzellsarkom der Niere
Klassisches Hodgkin-Lymphom, nodulär-sklerosierendes
Burkitt-Lymphom
Diffuses intrinsisches Ponsgliom
Non-Hodgkin-Lymphom
Optikusgliom
Leukämie, juvenile myelomonozytäre
Gangliogliom, anaplastisches
Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars
Maligner Granulosazelltumor des Ovars
Maligner Sertoli-Leydig-Zell-Tumor des Ovars
Astrozytom
Medulloblastom
Glioblastom
Dottersacktumor
Hodgkin-Lymphom, lymphozytenprädominantes noduläres
Seltene lymphatische Fehlbildung
Melanozytose, diffuse leptomeningeale
Tumor, atypischer teratoider
Primär kutanes T-Zell-Lymphom
Hodgkin-Lymphom, klassisches
B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
Malignes Teratom des Ovars
Melanozytom, meningeales
Nephroblastom
Rhabdomyosarkom, vulvovaginales
Osteoblastom
Meningeom
Astrozytom, diffuses
Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner
Xanthoastrozytom, pleomorphes
Germinom des Zentralnervensystems
ZNS-Tumor, embryonaler
Adrenokortikales Karzinom
Teratom, testikuläres
Astrozytom, pilozytisches
Keimstrang-Stromatumor, testikulärer
Oligodendrogliom
Hodgkin-Lymphom
Ependymom
Choroid-Plexuskarzinom
Ependymom, anaplastisches
Eierstockkrebs
Anämie, refraktäre
Kraniopharyngeom
Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation
Werner-Syndrom
Leukämie, akute lymphoblastische
8.25714522576163549.9909180334452Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Zuletzt bearbeitet:
10.09.2025