Bundesvereinigung Eltern blinder und sehbehinderter Kinder e.V. (BEBSK)
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Beschreibung der Patientenorganisation
Die BEBSK e. V. ist ein Zusammenschluss von Eltern blinder und sehbehinderter Kinder, die sich einen Rahmen gegeben haben, um ihre Erfahrungen an andere Eltern weiterzugeben und sich mit diesen auszutauschen. Jedes Mitglied profitiert von diesem Austausch, sowohl der Vorstand, als auch die Regionalvertreter und die Mitglieder.
Alle Vorstandsmitglieder und Regionalvertreter haben blinde oder sehbehinderte Kinder. Die Vereinigung ist zu 100% ehrenamtlich geführt und bundesweit aktiv.
Die Vorstandsmitglieder und Regionalvertreter leisten in ihrer Freizeit Hilfen unterschiedlichster Art für Mitglieder und Nichtmitglieder. Darüber hinaus werden regionale und überregionale Aktionen und Veranstaltungen organisiert. Durch die stetig wachsende Mitgliederanzahl ist dies eine immer größer werdende Aufgabe.
Die BEBSK e. V. hat inzwischen mehr als 610 Mitglieder.
Alle Vorstandsmitglieder und Regionalvertreter haben blinde oder sehbehinderte Kinder. Die Vereinigung ist zu 100% ehrenamtlich geführt und bundesweit aktiv.
Die Vorstandsmitglieder und Regionalvertreter leisten in ihrer Freizeit Hilfen unterschiedlichster Art für Mitglieder und Nichtmitglieder. Darüber hinaus werden regionale und überregionale Aktionen und Veranstaltungen organisiert. Durch die stetig wachsende Mitgliederanzahl ist dies eine immer größer werdende Aufgabe.
Die BEBSK e. V. hat inzwischen mehr als 610 Mitglieder.
Angebot
Diese Patientenorganisation bietet
- Soziale / rechtliche Beratung
- Internes Forum
- Regelmäßige Treffen
- Regionalverbände / Regionalvertreter
- Newsletter / Verbandszeitschrift
Vorschau der vertretenen Erkrankungen 1
Uveitis
Strabismus mit Restriktionssyndrom, selten
Makuladystrophie, genetisch bedingte
Katarakt, anteriore polare, früh-beginnende
Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale
Hornhautdystrophie, amorphe posteriore
Telangiektasie, konjunktivale
Meesmann-Hornhautdystrophie
Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen
Unterlidretraktion, palpebrale, kongenitale
Kryptophthalmie
Retinoblastom, familiäres
Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale
Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit
Okihiro-Syndrom
Retinopathie, karzinomassoziierte
Cogan-Syndrom
Uveitis, intermediäre
Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter
Uveitis, anteriore
Albinismus, okulokutaner, Typ 1
Norrie-Syndrom
Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom
Albinismus, okulokutaner, Typ 3
Tränen- und Speicheldrüsenaplasie
Makuladystrophie, anuläre benigne konzentrische
Usher-Syndrom Typ 1
Endophthalmitis
Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet
Fundus pulverulentus
IRVAN-Syndrom
Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom, isoliert
Fleckchen-Hornhautdystrophie
Hämangiom/Hämolymphangiom, konjunktivales
SRD5A3-CDG
Seltene Störung mit Ptosis
Peters Anomalie-Katarakt-Syndrom
Augenlid-Fehlbildung
Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
Palpebraler Defekt, seltener
Panuveitis, idiopathische
Retinitis punctata albescens
Bradyopsie
Konjunktivitis, lignöse
Netzhautdystrophie
Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form
Blepharo-cheilo-dentales Syndrom
Albinismus, okulokutaner, Typ 2
Revesz-Syndrom
Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom
Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1
Coats-Krankheit
Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige
Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt
Katarakt, koralliforme
Migrationsanomalie der Neuralleistenzellen mit Glaukom
Endotheliitis
Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore
Bindehautläsion, pigmentierte
Basalmembrandystrophie, epitheliale
Knobloch-Syndrom
Tumor, epidermaler palpebraler
X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung
Augenlidkante, Anomalie der
Spasmus nutans
Albinismus, okulärer rezessiver X-chromosomaler
Uveitis, phakoanaphylaktische
Aderhautdystrophie, areoläre zentrale
Distichiasis, isolierte
Albinismus, okulokutaner, Typ 4
Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom
Septo-optische Dysplasie-Spektrum
Morning-Glory-Papille
Makuladystrophie, retinale, Typ 2
Makroaneurysmen, arterielle retinale, familiäre Form
Chorioditis, serpiginöse
Stickler-Syndrom Typ 1
Mikrokorie, kongenitale
Pigmentierungsstörung mit assoziierter Augenbeteiligung
Strabismus, syndromale Formen
Strabismus, essentieller
Tolosa-Hunt-Syndrom
Dystrophie, areoläre und kolobomatöse
Augenkrankheit, seltene
Katarakt, zölinblaue
Glaucoma, secondary dysgenetic
Zentral-wolkenförmige Dystrophie François
Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische
Lymphangiektasie, konjunktivale
Netzhautdystrophie Typ Bottnien
Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie
Drusen, familiäre
Mikrophtalmie, kolobomatöse
Tumor, palpebraler
Cornea plana, kongenitale
Mikroblepharon - Ablepharie
Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie
Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
Trigeminusanästhesie, kongenitale
Albinismus, okulokutaner
Mikro-Syndrom
Albinismus, okulokutaner, Typ 1B
Åland Island-Augenkrankheit
Supranukleäre Blickparese
Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien
Distale Deletion 6p
Augenlidretraktion, kongenitale
Hornhautdegeneration, marginale pelluzide
Glaukom-Ektopia lentis-Mikrosphärophakie-steife Gelenke-Kleinwuchs-Syndrom
GAPO-Syndrom
Retinopathie, exsudative familiäre
Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung
Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1
Dermoid/Dermolipom, konjunktivales
EEM-Syndrom
Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes
Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der
Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration
Netzhautdystrophie, spät beginnende
Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn
Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-Syndrom
Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina
Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B
Sklerokornea, isolierte kongenitale
Irisdepigmentierung, akute bilaterale
Glaukom, primäres
Ektropion uveae, kongenitales
Aphakie, kongenitale primäre
Pterygium conjunctivae, familiäre Form
Mikrophthalmie Typ Lenz
Systemische Krankheit mit Panuveitis
Okulomotorische Lähmung
Vitreoretinopathie
Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom
Katarakt, partielle, früh-beginnende
Anomalie des vorderen Augensegmentes ohne extraokuläre Manifestationen
Katarakt, nukleäre, früh-beginnende
Goniodysgenesie
Goldmann-Favre-Syndrom
Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs
Stickler-Syndrom Typ 2
Bindehauttumor
Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige
Beninger Tumor der palpebralen Epidermis
Retinoblastom
Vasoproliferativer Tumor der Retina
Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose
North-Carolina-Makuladystrophie
Oligocone-Trichromasie
Korneo-dermato-ossäres-Syndrom
PEHO-Syndrom
Gefleckte Retina nach Kandori
Megalokornea, isolierte kongenitale
Albinismus, okulärer
Keratitis, epitheliale infektiöse
Makulopathie, toxische, durch anti-Malaria-Medikamente
Uveitis, paraneoplastische
Eales-Krankheit
Kolobom des Auges
WAGR-Syndrom
Uveitis, posteriore, idiopathische
Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives
Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom
Makuladegeneration, myopische
Coats plus-Syndrom
Krankheit mit Prädisposition für altersabhängige Makuladegeneration
Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom
Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit
Talgdrüsentumor, palpebraler
Retinitis pigmentosa
Entropium, kongenitales
Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom
Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant
Makuladystrophie, zystoide
Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom
Sympathische Ophthalmie
Dystrophie, dermo-chondro-corneale
Korneales Dermoid, X-chromosomales
Uveitis, nicht-infektiöse posteriore
Keratokonus
Aceruloplasminämie
MMEP-Syndrom
Moebius-Syndrom
Muir-Torre-Syndrom
Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie
Paralyse, okulomotorische supranukleäre
Vitreoretinale Degeneration
Linsenanomalie (Position)
Katarakt, totale, früh-beginnende
Corneoiridogoniodysgenesie
Glaukom, juveniles
Myopie, isolierte, seltene
Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie
Seltene Krankheit der Tränenwege
Linsenkolobom
Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom
Kolobom der Chorioidea und Retina
Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der
Retinoschisis, X-chromosomale
Augenlider, Fehlstellung der
Bardet-Biedl-Syndrom
Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II
Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13
Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom
Achromatopsie
Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis
Kolobomatöse Mikrophtalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom
Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale
MORM-Syndrom
Albinismus, okulokutaner, Typ 7
Fundus albipunctatus
Katarakt-Glaukom-Syndrom
Trochlearislähmung, kongenitale
Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom
Dysplasie, vitreoretinale, kongenitale
Chorioretinopathie Typ Birdshot
Linsenanomalie (Größe)
Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende
Corneogoniodysgenesie
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1
Glaukom, kongenitales
Stargardt-Krankheit
Refraktionsstörun, seltene
Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale
Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom
Endophthalmitis, akute
Aniridie
Renales-Kolobom-Syndrom
Bakrania-Ragge-Syndrom
Netzhautablösung, rhegmatogene, autosomal-dominante
Uveitis, anteriore, infektiöse Form
Peters-Anomalie
Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominante
Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom
Keratopathie, neurotrophe
Mikrophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Drusenpapille-Syndrom
Albinismus, okulokutaner und okulärer
Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie
Hornhautdystrophie
Optikusatrophie, autosomal-dominante
Chorioideremie
Linsenanomalie (Form)
Glaukom, syndromales
Chandler-Syndrom
Stickler-Syndrom
Retinopathie, gefleckte, familiäre Form
Hyperopie und Astigmatismus, selten
Granuläre Hornhautdystrophie Typ I
Ectopia lentis, isolierte
Alakrimie, kongenitale
Makulakolobom
Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus
Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom
3-Methylglutaconazidurie Typ 3
Lentiginosis, palpebrale
Ektropium, kongenitales
Entwicklungsdefekt der Augen
Bestrophinopathie, autosomal-rezessive
Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie
Oguchi-Krankheit
Netzhautdystrophie-Sehnervödem-Splenomegalie-Anhidrose-Migräne-Kopfschmerz-Syndrom
Peters plus-Syndrom
Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom
Tritanopie
Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit
Makulopathie, persistierende plakoide
Usher-Syndrom Typ 2
Makuladystrophie, okkulte
Nachtblindheit, kongenitale stationäre
Retinopathie, hereditäre vaskuläre
Okulomotorische Apraxie und verwandte okulomotorische Störungen
Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom
Optikus-Neuropathie, hereditäre
HERNS-Syndrom
Katarakt, zonuläre, früh-beginnende
Retinadysplasie, X-chromosomale
Glaukom, sekundäres durch Proliferierungs- und Differenzierungsanomalien
Axenfeld-Anomalie
Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie
Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege
Iriskolobom
Seltene inflammatorische Augenkrankheit
Tumor, palpebraler pigmentierter
Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie
Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie
Entropium, sekundäres
Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom
Epiblepharon
Systemische Krankheit mit posteriorer Uveitis
Albinismus, okulokutaner, Typ 6
Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit
Anomalie des Nervensystems mit Augenkrankheit
Duane-Retraktionssyndrom
Keratokonjunktivitis, atopische
Vaskulopathie, zerebro-retinale
Vitreoretinale Krankheit, genetisch bedingte
Behr-Syndrom
Keratokonjunktivitis, limbische superiore
Wagner-Krankheit
Katarakt, seltene
Irisatrophie, essentielle
Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit
Keratokonus, syndromaler
Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1
Prae-Descemet-Hornhautdystrophie
Papillenkolobom
Gardner-Syndrom
Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom
Frühjahrskonjunktivitis
Panuveitis, infektiöse
Lidwinkel-Anomalie
Anophtalmie-Mikrophtalmie-Syndrom
Uveitis, anteriore, idiopathische
Mikrokornea-Korektopie-Makulahypoplasie-Syndrom
Endophthalmitis, chronische
Retinopathie, akute äußere ringförmige
Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen
MRCS-Syndrom
Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom
Hochgradige Myopie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom
Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit
Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens
Pigmentierungsstörung mit Augenbeteiligung (exklusive Albinismus)
Augenbewegungsstörung
Sehnerv-Hypoplasie/Aplasie, isolierte
Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form
Augenkrankheit, genetisch bedingte
Linsen/Zonula-Anomalie
Cogan-Reese-Syndrom
Zapfendystrophie, progressive
Hyperopie, syndromale
Granuläre Hornhautdystrophie Typ II
Alström-Syndrom
Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege
Lidkolobom
Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration
Naevus, palpebraler
Mikrokornea-Glaukom-fehlende Stirnhöhlen-Syndrom
Panuveitis
Augenanomalie bei Anlagestörung
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz
Katarakt-Mikrokornea-Syndrom
Okulokutaner Albinismus, syndromaler
Spinozerebelläre Degeneration und spastische Paraparese mit okulomotorischer Anomalie
Nanophthalmie
Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige
Katarakt, pulverförmige
Hornhautdystrophie, stromale
Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt
Schnyder-Hornhautdystrophie
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
Hornhautdystrophie, superfizielle
Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung
Syndromale Mikrophthalmie Typ 5
Tumor, mesenchymatöser palpebraler
Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung
Aniridie, syndromale
Amaurosis congenita Leber
Dysplasie, dyssegmentale - Glaukom
Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes
Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels
Albinismus, okulokutaner, Typ 5
Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom
Usher-Syndrom Typ 3
Ektropion, isoliertes kongenitales
Frühgeborenen-Retinopathie
Syndrom der genickten Lidplatte
Augenkrankheit, erworbene, seltene
Retinopathie, akute äußere okkulte zonale
Uveitis, posteriore, infektiöse Form
Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom
Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter
Neuro-ophthalmologische Krankheit
Blepharoptose - Myopie - Linsenektopie
Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie
Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive
Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie
Farbsehstörung
Uveales Effusions-Syndrom, idiopathisches
Katarakt, syndromale
Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit
Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom
Kryptophthalmie, isolierte
Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie
Tumor, palpebraler piliärer
Axenfeld-Rieger-Syndrom
Epikanthus lateralis/medialis
Horner-Syndrom, kongenitales
Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte
Amaurose-Hypertrichose-Syndrom
Trochlearislähmung, kongenitale, familiäre Form
Matthew-Wood-Syndrom
Keratitis, idiopathische interstitielle lineare
Keratitis, autosomal-dominante
Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher
Mikrophthalmie-Hirnatrophie-Syndrom
Iridokorneales endotheliales Syndrom
Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige
Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 3
Uveitis, posteriore
Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus)
Best vitelliforme Makuladegeneration
Hornhautdystrophie, syndromale
Retinale arteriovenöse Kommunikation, kongenitale
Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis
Hornhautdystrophie, makuläre
Bindehautanomlie, vaskuläre
Sehnerv-Hypoplasie, syndromale
Glaukom, neovaskuläres
Augenlidanomalie, kinetische
Tumor, neurogener palpebraler
Gonokokkenkonjunktivitis
Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen
Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form
Aniridie, isolierte
Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre
Retinale kapilläre Fehlbildung
Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems
Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom
Bietti-Kristalldystrophie
Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7
Atrophie, bifokale chorioretinale progressive
Syndromales Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom
Albinismus, okulokutaner, Typ 1A
Blauzapfenmonochromasie
Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose
Retinoblastom, unilaterales
Alakrimie, isolierte kongenitale
Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom, X-chromosomales
Anophthalmie/Mikrophthalmie - Ösophagusatresie
Rieger-Anomalie
Herpes simplex-Stromakeratitis
Ablepharon-Makrostomie-Syndrom
Triple-A-Syndrom
Leber plus-Krankheit
Retinitis pigmentosa, syndromale
Usher-Syndrom
Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels
Katarakt, suturale, früh-beginnende
Hornhautdystrophie, posteriore
Bindehautkrankheit, seltene
Apraxie, okulomotorische, Typ Cogan
Tumor, palpebraler, mit vaskulärer Fehlbildung
EDICT-Syndrom
Telekanthus
Gefleckte Retina, benigne familiäre
Augenkrankheit bei Differenzierungsanomalie
Pemphigoid, okuläres vernarbendes
Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominante
Euryblepharon
Agel-Amyloidose
13.50598653112083352.440674349999995Bundesvereinigung Eltern blinder und sehbehinderter Kinder e.V. (BEBSK)
Zuletzt bearbeitet:
13.10.2023