SE-ATLAS

Uvéite Maladie rare avec strabisme Dystrophie maculaire génétique Cataracte polaire antérieure précoce Dystrophie cornéenne stromale congénitale Dystrophie cornéenne amorphe postérieure Télangiectasie de la conjonctive Dystrophie cornéenne de Meesmann Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques Rétraction congénitale de la paupière supérieure Cryptophtalmie Rétinoblastome héréditaire Dystrophie cornéenne endothéliale liée à l'X Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne Syndrome d'Okihiro Rétinopathie paranéoplasique Syndrome de Cogan Uvéite intermédiaire Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique Uvéite antérieure Albinisme oculocutané type 1 Maladie de Norrie Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire Albinisme oculocutané type 3 Aplasie des glandes salivaires et lacrymales Dystrophie maculaire annulaire concentrique bénigne Syndrome d'Usher type 1 Endophtalmie Syndrome oculo-auriculaire type Schorderet Fundus pulverulentus Syndrome IRVAN Microphtalmie-anophtalmie-colobome isolée Dystrophie cornéenne mouchetée Hémangiome ou hémolymphangiome de la conjonctive SRD5A3-CDG Maladie rare avec ptosis Syndrome d'anomalie de Peters-cataracte Malformation congénitale de la paupière Neuropathie optique héréditaire de Leber Maladie rare de la paupière Panuvéite idiopathique Rétinite ponctuée albescente Bradyopsie Conjonctivite ligneuse Maladie rétinienne héréditaire Uvéite antérieure non infectieuse Syndrome blépharo-cheilo-odontique Albinisme oculocutané type 2 Syndrome de Revesz Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée Télangiectasie maculaire idiopathique type 1 Maladie de Coats Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale Cataracte coralliforme Glaucome associé à une anomalie de la migration des cellules de la crête neurale Endothélite herpétique Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe Lésion pigmentée de la conjonctive Dystrophie cornéenne de la membrane basale Syndrome de Knobloch Tumeur épidermique de la paupière Pigmentation réticulée liée au chromosome X Anomalie du bord libre de la paupière Spasmus nutans Albinisme oculaire récessif lié à l'X Uvéite phacoanaphylactique Dystrophie centrale aréolaire de la choroïde Distichiasis isolé Albinisme oculocutané type 4 Syndrome de microcornée-myopie avec atrophie choriorétinienne-télécanthus Spectre de dysplasie septo-optique Anomalie papillaire morning glory Dystrophie maculaire rétinienne type 2 Macroanévrisme artériel rétinien familial Choroïdite serpigineuse Syndrome de Stickler type 1 Microcorie congénitale Anomalie de la pigmentation cutanée avec atteinte ophtalmologique Maladie syndromique avec strabisme Strabisme essentiel Syndrome de Tolosa-Hunt Dystrophie aréolaire et colobomateuse Maladie ophtalmique rare Cataracte céruléenne Malformation congénitale de l'oeil avec glaucome comme manifestation majeure Dystrophie nuageuse centrale de François Dystrophie pseudo-inflammatoire de Sorsby Lymphangiectasie de la conjonctive Dystrophie rétinienne type Bothnie Dystrophie cornéenne de Lisch Drusen familiaux Microphtalmie colobomateuse Tumeur de la paupière Cornea plana congénitale Microblépharon-ablépharie Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Neurodégénérescence associée à FA2H Anesthésie congénitale du nerf trijumeau Albinisme oculocutané Syndrome micro Albinisme oculocutané type 1B Maladie ophtalmique des îles Åland Paralysie oculomotrice nucléaire Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires Délétion distale 6p Rétraction congénitale des paupières Dégénérescence marginale pellucide Syndrome de glaucome-ectopie du cristallin-sphérophakie-raideur articulaire-petite taille Syndrome GAPO Vitréorétinopathie exsudative familiale Syndrome de cataracte congenitale-microcornée-opacité cornéenne Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I Dermoïde bulbaire ou dermolipome de la conjonctive Syndrome EEM Atrophie optique autosomique dominante plus Lésion précancéreuse de l'épiderme de la paupière Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive Atrophie optique précoce liée à l'X Syndrome de microtie-colobome oculaire-imperforation du canal lacrymonasal Atrophie gyrée choriorétinienne Syndrome de colobome maculaire-brachydactylie type B Sclérocornée isolée congénitale Dépigmentation aiguë bilatérale des iris Glaucome à début précoce primitif Ectropion congénital de l'épithélium pigmenté de l'iris Aphakie primaire congénitale Ptérygium familial de la conjonctive Microphtalmie type Lenz Maladies systémiques avec panuvéite Maladie rare du nerf oculomoteur Vitréorétinopathie Syndrome de dégénérescence rétinienne-microphtalmie-glaucome Cataracte partielle précoce Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil sans manifestations extra-oculaires Cataracte nucléaire précoce Gonio-dysgénésie Syndrome de Goldmann-Favre Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs Syndrome de Stickler type 2 Tumeur de la conjonctive Dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte Tumeur bénigne de l'épiderme de la paupière Rétinoblastome Masses télangiectasiques périphériques Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne Dystrophie maculaire de la Caroline du Nord Oligocône trichromatie Syndrome cornéodermatoosseux Syndrome PEHO Dystrophie de Kandori Mégalocornée isolée congénitale Albinisme oculaire Kératite épithéliale d'origine infectieuse Maculopathie toxique due aux antipaludéens Uvéite paranéoplasique Maladie d'Eales Colobome oculaire Syndrome WAGR Uvéite postérieure idiopathique Syndrome de Stickler autosomique récessif Syndrome de cécité-scoliose-arachnodactylie Dégénérescence maculaire myopique Syndrome de Coats-plus Krankheit mit Prädisposition für altersabhängige Makuladegeneration Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit Talgdrüsentumor, palpebraler Retinitis pigmentosa Entropium, kongenitales Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant Makuladystrophie, zystoide Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom Sympathische Ophthalmie Dystrophie, dermo-chondro-corneale Korneales Dermoid, X-chromosomales Uveitis, nicht-infektiöse posteriore Keratokonus Aceruloplasminämie MMEP-Syndrom Moebius-Syndrom Muir-Torre-Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Paralyse, okulomotorische supranukleäre Vitreoretinale Degeneration Linsenanomalie (Position) Katarakt, totale, früh-beginnende Corneoiridogoniodysgenesie Glaukom, juveniles Myopie, isolierte, seltene Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Seltene Krankheit der Tränenwege Linsenkolobom Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom Kolobom der Chorioidea und Retina Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der Retinoschisis, X-chromosomale Augenlider, Fehlstellung der Bardet-Biedl-Syndrom Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom Achromatopsie Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis Kolobomatöse Mikrophtalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale MORM-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 7 Fundus albipunctatus Katarakt-Glaukom-Syndrom Trochlearislähmung, kongenitale Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom Dysplasie, vitreoretinale, kongenitale Chorioretinopathie Typ Birdshot Linsenanomalie (Größe) Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende Corneogoniodysgenesie Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Glaukom, kongenitales Stargardt-Krankheit Refraktionsstörun, seltene Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Endophthalmitis, akute Aniridie Renales-Kolobom-Syndrom Bakrania-Ragge-Syndrom Netzhautablösung, rhegmatogene, autosomal-dominante Uveitis, anteriore, infektiöse Form Peters-Anomalie Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominante Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom Keratopathie, neurotrophe Mikrophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Drusenpapille-Syndrom Albinismus, okulokutaner und okulärer Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Hornhautdystrophie Optikusatrophie, autosomal-dominante Chorioideremie Linsenanomalie (Form) Glaukom, syndromales Chandler-Syndrom Stickler-Syndrom Retinopathie, gefleckte, familiäre Form Hyperopie und Astigmatismus, selten Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Ectopia lentis, isolierte Alakrimie, kongenitale Makulakolobom Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom 3-Methylglutaconazidurie Typ 3 Lentiginosis, palpebrale Ektropium, kongenitales Entwicklungsdefekt der Augen Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie Oguchi-Krankheit Netzhautdystrophie-Sehnervödem-Splenomegalie-Anhidrose-Migräne-Kopfschmerz-Syndrom Peters plus-Syndrom Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom Tritanopie Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit Makulopathie, persistierende plakoide Usher-Syndrom Typ 2 Makuladystrophie, okkulte Nachtblindheit, kongenitale stationäre Retinopathie, hereditäre vaskuläre Okulomotorische Apraxie und verwandte okulomotorische Störungen Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Optikus-Neuropathie, hereditäre HERNS-Syndrom Katarakt, zonuläre, früh-beginnende Retinadysplasie, X-chromosomale Glaukom, sekundäres durch Proliferierungs- und Differenzierungsanomalien Axenfeld-Anomalie Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege Iriskolobom Seltene inflammatorische Augenkrankheit Tumor, palpebraler pigmentierter Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie Entropium, sekundäres Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom Epiblepharon Systemische Krankheit mit posteriorer Uveitis Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit Anomalie des Nervensystems mit Augenkrankheit Duane-Retraktionssyndrom Keratokonjunktivitis, atopische Vaskulopathie, zerebro-retinale Vitreoretinale Krankheit, genetisch bedingte Behr-Syndrom Keratokonjunktivitis, limbische superiore Wagner-Krankheit Katarakt, seltene Irisatrophie, essentielle Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit Keratokonus, syndromaler Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Papillenkolobom Gardner-Syndrom Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom Frühjahrskonjunktivitis Panuveitis, infektiöse Lidwinkel-Anomalie Anophtalmie-Mikrophtalmie-Syndrom Uveitis, anteriore, idiopathische Mikrokornea-Korektopie-Makulahypoplasie-Syndrom Endophthalmitis, chronische Retinopathie, akute äußere ringförmige Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen MRCS-Syndrom Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom Hochgradige Myopie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens Pigmentierungsstörung mit Augenbeteiligung (exklusive Albinismus) Augenbewegungsstörung Sehnerv-Hypoplasie/Aplasie, isolierte Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form Augenkrankheit, genetisch bedingte Linsen/Zonula-Anomalie Cogan-Reese-Syndrom Zapfendystrophie, progressive Hyperopie, syndromale Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Alström-Syndrom Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege Lidkolobom Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration Naevus, palpebraler Mikrokornea-Glaukom-fehlende Stirnhöhlen-Syndrom Panuveitis Augenanomalie bei Anlagestörung Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Syndrome de cataracte-microcornée Albinisme oculocutané syndromique Dégénérescence spinocérébelleuse et paraparésie spastique avec anomalie oculomotrice Nanophtalmie Dystrophie maculaire en ailes de papillon Cataracte pulvérulente Dystrophie cornéenne stromale Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol Dystrophie cornéenne de Schnyder Dystrophie des cônes et des bâtonnets Dystrophie cornéenne superficielle Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère Microphtalmie syndromique type 5 Tumeur mésenchymateuse de la paupière Neuromyélite optique Aniridie syndromique Amaurose congénitale de Leber Syndrome de dysplasie dyssegmentaire-glaucome Ankyloblépharon filiforme adnatum isolé Pattern dystrophie Albinisme oculocutané type 5 Syndrome de déficience intellectuelle-alacrimie-achalasie Syndrome d'Usher type 3 Ectropion congénital isolé Rétinopathie du prématuré Syndrome tarsal kink Maladie acquise de l'oeil Rétinopathie occulte externe zonale aiguë Uvéite postérieure infectieuse Syndrome de microphtalmie-ankyloblépharon-déficience intellectuelle Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime Maladie neuro-ophtalmologique Syndrome de blépharoptosis-myopie-ectopie du cristallin Ataxie spinocérébelleuse avec anomalie oculomotrice Atrophie optique isolée autosomique récessive Dystrophie fovéo-maculaire vitelliforme de l'adulte Trouble de la vision des couleurs Syndrome d'effusion uvéale idiopathique Cataracte syndromique Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance Syndrome d'ataxie-déficience intellectuelle-apraxie oculomotrice-kystes cérébelleux Cryptophtalmie isolée Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-dystrophie cornéenne Tumeur d'origine pilaire de la paupière Syndrome d'Axenfeld-Rieger Plis épicanthaux Syndrome de Horner congénital Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial Syndrome d'amaurose-hypertrichose Paralysie congénitale familiale du nerf trochléaire Syndrome de Matthew-Wood Kératite interstitielle linéaire idiopathique Kératite autosomique dominante Albinisme oculocutané type 1 thermosensible Syndrome de microphtalmie-atrophie cérébrale Syndrome irido-cornéo-endothélial Dystrophie rétinenne syndromique non classifiée Télangiectasie maculaire idiopathique type 3 Uvéite postérieure Dystrophie tachetée simulant le fundus flavimaculatus Dystrophie maculaire vitelliforme de Best Dystrophie cornéenne syndromique Communication artérioveineuse rétinienne congénitale Maladies systémiques avec uvéite antérieure Dystrophie cornéenne maculaire Anomalie vasculaire de la conjonctive Hypoplasie syndromique du nerf optique Glaucome néovasculaire Anomalie de la cinétique de la paupière Tumeur neurogène de la paupière Conjonctivite gonococcique Syndrome d'Okihiro dû à une mutation ponctuelle Syndrome d'atrophie optique-cataracte autosomique dominante Aniridie isolée Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale Malformation capillaire de la rétine Maladie rare de la paupière, de l'appareil lacrymal et de la conjonctive Microphtalmie avec défauts linéaires cutanés Maladie de Bietti Atrophie optique autosomique récessive type OPA7 Atrophie bifocale choriorétinienne progressive Microphtalmie-anophtalmie-colobome syndromique Albinisme oculocutané type 1A Monochromatisme à cônes bleus Paralysie horizontale du regard avec scoliose progressive Rétinoblastome non héréditaire Alacrymie congénitale isolée Syndrome d'anomalie des cônes avec myopie lié à l'X Syndrome d'anophtalmie/microphtalmie-atrésie de l'oesophage Anomalie de Rieger Kératite stromale à herpes simplex Syndrome d'ablépharie-macrostomie Syndrome triple A Maladie de Leber plus Dystrophie à bâtonnets prédominants syndromique Syndrome d'Usher Dystrophie réticulée de l'épithélium pigmentaire rétinien Cataracte suturale précoce Dystrophie cornéenne postérieure Maladie rare avec atteinte conjonctivale comme manifestation majeure Apraxie oculomotrice type Cogan Tumeur de la paupière avec malformation vasculaire Syndrome EDICT Télécanthus syndromique Rétine tachetée familiale bénigne Augenkrankheit bei Differenzierungsanomalie Pemphigoid, okuläres vernarbendes Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominante Euryblepharon Agel-Amyloidose