SE-ATLAS

Uveitis Strabismus mit Restriktionssyndrom, selten Makuladystrophie, genetisch bedingte Katarakt, anteriore polare, früh-beginnende Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale Hornhautdystrophie, amorphe posteriore Telangiektasie, konjunktivale Meesmann-Hornhautdystrophie Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Unterlidretraktion, palpebrale, kongenitale Kryptophthalmie Retinoblastom, familiäres Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Okihiro-Syndrom Retinopathie, karzinomassoziierte Cogan-Syndrom Uveitis, intermediäre Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter Uveitis, anteriore Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Norrie-Syndrom Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Tränen- und Speicheldrüsenaplasie Makuladystrophie, anuläre benigne konzentrische Usher-Syndrom Typ 1 Endophthalmitis Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet Fundus pulverulentus IRVAN-Syndrom Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom, isoliert Fleckchen-Hornhautdystrophie Hämangiom/Hämolymphangiom, konjunktivales SRD5A3-CDG Seltene Störung mit Ptosis Peters Anomalie-Katarakt-Syndrom Augenlid-Fehlbildung Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Palpebraler Defekt, seltener Panuveitis, idiopathische Retinitis punctata albescens Bradyopsie Konjunktivitis, lignöse Netzhautdystrophie Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Revesz-Syndrom Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1 Coats-Krankheit Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt Katarakt, koralliforme Migrationsanomalie der Neuralleistenzellen mit Glaukom Endotheliitis Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Bindehautläsion, pigmentierte Basalmembrandystrophie, epitheliale Knobloch-Syndrom Tumor, epidermaler palpebraler X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Augenlidkante, Anomalie der Spasmus nutans Albinismus, okulärer rezessiver X-chromosomaler Uveitis, phakoanaphylaktische Aderhautdystrophie, areoläre zentrale Distichiasis, isolierte Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Septo-optische Dysplasie-Spektrum Morning-Glory-Papille Makuladystrophie, retinale, Typ 2 Makroaneurysmen, arterielle retinale, familiäre Form Chorioditis, serpiginöse Stickler-Syndrom Typ 1 Mikrokorie, kongenitale Pigmentierungsstörung mit assoziierter Augenbeteiligung Strabismus, syndromale Formen Strabismus, essentieller Tolosa-Hunt-Syndrom Dystrophie, areoläre und kolobomatöse Augenkrankheit, seltene Katarakt, zölinblaue Glaucoma, secondary dysgenetic Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische Lymphangiektasie, konjunktivale Netzhautdystrophie Typ Bottnien Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie Drusen, familiäre Mikrophtalmie, kolobomatöse Tumor, palpebraler Cornea plana congénitale Microblépharon-ablépharie Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Neurodégénérescence associée à FA2H Anesthésie congénitale du nerf trijumeau Albinisme oculocutané Syndrome micro Albinisme oculocutané type 1B Maladie ophtalmique des îles Åland Paralysie oculomotrice nucléaire Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires Délétion distale 6p Rétraction congénitale des paupières Dégénérescence marginale pellucide Syndrome de glaucome-ectopie du cristallin-sphérophakie-raideur articulaire-petite taille Syndrome GAPO Vitréorétinopathie exsudative familiale Syndrome de cataracte congenitale-microcornée-opacité cornéenne Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I Dermoïde bulbaire ou dermolipome de la conjonctive Syndrome EEM Atrophie optique autosomique dominante plus Lésion précancéreuse de l'épiderme de la paupière Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive Atrophie optique précoce liée à l'X Syndrome de microtie-colobome oculaire-imperforation du canal lacrymonasal Atrophie gyrée choriorétinienne Syndrome de colobome maculaire-brachydactylie type B Sclérocornée isolée congénitale Dépigmentation aiguë bilatérale des iris Glaucome à début précoce primitif Ectropion congénital de l'épithélium pigmenté de l'iris Aphakie primaire congénitale Ptérygium familial de la conjonctive Microphtalmie type Lenz Maladies systémiques avec panuvéite Maladie rare du nerf oculomoteur Vitréorétinopathie Syndrome de dégénérescence rétinienne-microphtalmie-glaucome Cataracte partielle précoce Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil sans manifestations extra-oculaires Cataracte nucléaire précoce Gonio-dysgénésie Syndrome de Goldmann-Favre Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs Syndrome de Stickler type 2 Tumeur de la conjonctive Dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte Tumeur bénigne de l'épiderme de la paupière Rétinoblastome Masses télangiectasiques périphériques Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne Dystrophie maculaire de la Caroline du Nord Oligocône trichromatie Syndrome cornéodermatoosseux Syndrome PEHO Dystrophie de Kandori Mégalocornée isolée congénitale Albinisme oculaire Kératite épithéliale d'origine infectieuse Maculopathie toxique due aux antipaludéens Uvéite paranéoplasique Maladie d'Eales Colobome oculaire Syndrome WAGR Uvéite postérieure idiopathique Syndrome de Stickler autosomique récessif Syndrome de cécité-scoliose-arachnodactylie Dégénérescence maculaire myopique Syndrome de Coats-plus Maladie prédisposant à la dégénérescence maculaire liée à l'âge Syndrome de microcornée-mégalolenticône postérieur-persistance du tissu vasculaire foetal-colobome Syndrome de dystrophie cornéenne-surdité de perception Tumeur des glandes sébacées de la paupière Rétinite pigmentaire Entropion congénital Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus Atrophy optique autosomique dominante avec neuropathie périphérique Dystrophie maculaire cystoïde Syndrome d'aniridie-agénésie rénale-retard psychomoteur Ophtalmie sympathique Dystrophie dermo-chondro-cornéenne Dermoïde cornéen lié à l'X Uvéite postérieure non infectieuse Kératocône Acéruléoplasminémie Syndrome MMEP Syndrome de Moebius Syndrome de Muir-Torre Dystrophie par érosions épithéliales récurrentes Maladie oculomotrice supranucléaire Dégénérescence vitréorétinienne Anomalie de position du cristallin Cataracte totale précoce Cornéo-irido-gonio-dysgénésie Glaucome juvénile Myopie isolée rare Dystrophie cornéenne de Thiel-Behnke Maladie rare de l'appareil lacrymal Colobome du cristallin Syndrome de cataracte juvénile-microcornée-glucosurie rénale Colobome choriorétinien Tumeur maligne de l'épiderme de la paupière Rétinoschisis lié à l'X Maladie rare de malposition de la paupière Syndrome de Bardet-Biedl Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II Syndrome d'hypoplasie fovéolaire-défaut de décussation du nerf optique-dysgénésie du segment antérieur Syndrome d'Okihiro dû à une microdélétion 20q13 Syndrome d'aniridie-ataxie cérébelleuse-déficience intellectuelle Achromatopsie Iridocyclite hétérochromique de Fuchs Syndrome de microphtalmie colobomateuse-obésité-hypogénitalisme-déficience intellectuelle Cataracte non syndromique précoce Syndrome MORM Albinisme oculocutané type 7 Fundus albipunctatus Syndrome de cataracte-glaucome Paralysie congénitale du nerf trochléaire Syndrome d'atrophie optique-déficience intellectuelle Dysplasie vitréorétinienne congénitale Choriorétinopathie type birdshot Anomalie de taille du cristallin Cataracte polaire postérieure précoce Cornéo-dysgénésie Syndrome d'ataxie-apraxie oculo-motrice type 1 Glaucome congénital Maladie de Stargardt Anomalie rare de la réfraction Dystrophie cornéenne sous-épithéliale mucineuse Syndrome d'ectopie du cristallin-dystrophie choriorétinienne-myopie Endophtalmie aiguë Aniridie Syndrome rein-colobome Microphtalmie avec anomalies cérébrales et des mains Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant Uvéite antérieure infectieuse Anomalie de Peters Vitréorétinopathie inflammatoire néovasculaire autosomique dominante Syndrome de neurodégénérescence progressive de l'enfant-cécité-ataxie-spasticité Kératopathie neurotrophique Syndrome de microphtalmie-rétinite pigmentaire-fovéoschisis-drusen de la papille optique Albinisme oculocutané ou oculaire Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Dystrophie cornéenne Atrophie optique autosomique dominante Choroïdérémie Anomalie de forme du cristallin Maladie rare avec un glaucome comme manifestation majeure Syndrome de Chandler Syndrome de Stickler Rétinopathie en tache familiale Hypermétropie et astigmatisme rares Dystrophie cornéenne granulaire type I Ectopie du cristallin familiale Alacrymie congénitale Colobome maculaire Persistance du vitré primitif Syndrome d'hyperferritinémie-cataracte héréditaire Acidurie 3-méthylglutaconique type 3 Lentigine de la paupière Ectropion congénital Anomalie du développement de l'oeil Bestrophinopathie autosomique récessive Dystrophie cornéenne de Grayson-Wilbrandt Maladie d'Oguchi Syndrome de dystrophie rétinienne-oedème du nerf optique-splénomégalie-anhidrose-céphalée migraineuse Syndrome de Peters plus Syndrome d'aniridie-ptosis-déficience intellectuelle-obésité Tritanopie Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Maculopathie placoïde persistante Syndrome d'Usher type 2 Dystrophie maculaire occulte Cécité nocturne stationnaire congénitale Rétinopathie vasculaire héréditaire Apraxie oculomotrice Syndrome de colobome maculaire-fente palatine-hallux valgus Neuropathie optique héréditaire HERNS syndrome Cataracte zonulaire précoce Dysplasie rétinienne liée à l'X Glaucome secondaire à une anomalie de la différenciation ou de la prolifération Anomalie d'Axenfeld Dystrophie cornéenne de Reis-Bücklers Anomalie de l'appareil sécréteur du système lacrymal Colobome de l'iris Rare inflammatory eye disease Pigmented palpebral tumor Pigmented paravenous retinochoroidal atrophy Microspherophakia-metaphyseal dysplasia syndrome Secondary entropion Aniridia-intellectual disability syndrome Epiblepharon Systemic diseases with posterior uveitis Oculocutaneous albinism type 6 Ocular albinism with late-onset sensorineural deafness Nervous system anomaly with eye involvement Duane retraction syndrome Atopic keratoconjunctivitis Cerebroretinal vasculopathy Genetic vitreous-retinal disease Behr syndrome Superior limbic keratoconjunctivitis Wagner disease Rare disorder with lens opacification Essential iris atrophy Cerebellar ataxia-areflexia-pes cavus-optic atrophy-sensorineural hearing loss syndrome Syndromic keratoconus Lattice corneal dystrophy type I Pre-Descemet corneal dystrophy Coloboma of optic disc Gardner syndrome Glaucoma secondary to spherophakia/ectopia lentis and megalocornea Vernal keratoconjunctivitis Infectious panuveitis Canthal anomaly Microphthalmia-anophthalmia-coloboma Idiopathic anterior uveitis Microcornea-corectopia-macular hypoplasia syndrome Chronic endophthalmitis Acute annular outer retinopathy Cone dystrophy with supernormal rod response MRCS syndrome Aniridia-absent patella syndrome High myopia-sensorineural deafness syndrome Ocular albinism with congenital sensorineural deafness Ptosis-upper ocular movement limitation-absence of lacrimal punctum syndrome Pigmentation disorder with eye involvement, excluding albinism Abnormal eye movements Isolated optic nerve hypoplasia/aplasia Anterior segment developmental anomaly Autosomal dominant optic atrophy, classic form Rare genetic eye disease Rare lens disease Cogan-Reese syndrome Progressive cone dystrophy Syndromic hyperopia Granular corneal dystrophy type II Alström syndrome Lacrimal drainage system anomaly Coloboma of eyelid Snowflake vitreoretinal degeneration Palpebral nevus Microcornea-glaucoma-absent frontal sinuses syndrome Panuveitis Major induction processes eye anomaly Hermansky-Pudlak syndrome due to AP-3 deficiency Cataract-microcornea syndrome Syndromic oculocutaneous albinism Spinocerebellar degenerescence and spastic paraparesis with an oculomotor anomaly Nanophthalmos Butterfly-shaped pigment dystrophy Pulverulent cataract Stromal corneal dystrophy Progressive retinal dystrophy due to retinol transport defect Schnyder corneal dystrophy Cone rod dystrophy Superficial corneal dystrophy Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis with severe ocular involvement Syndromic microphthalmia type 5 Mesenchymatous palpebral tumor Neuromyelitis optica spectrum disorder Syndromic aniridia Leber congenital amaurosis Dyssegmental dysplasia-glaucoma syndrome Isolated ankyloblepharon filiforme adnatum Pattern dystrophy Oculocutaneous albinism type 5 Intellectual disability-alacrima-achalasia syndrome Usher syndrome type 3 Isolated congenital ectropion Retinopathy of prematurity Tarsal kink syndrome Rare acquired eye disease Acute zonal occult outer retinopathy Infectious posterior uveitis Microphthalmia-ankyloblepharon-intellectual disability syndrome Minimal pigment oculocutaneous albinism type 1 Neuro-ophthalmological disease Blepharoptosis-myopia-ectopia lentis syndrome Spinocerebellar ataxia with oculomotor anomaly Autosomal recessive isolated optic atrophy Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy Color-vision disease Idiopathic uveal effusion syndrome Syndromic cataract Severe early-childhood-onset retinal dystrophy Ataxia-intellectual disability-oculomotor apraxia-cerebellar cysts syndrome Isolated cryptophthalmia Spastic ataxia-corneal dystrophy syndrome Palpebral piliary tumor Axenfeld-Rieger syndrome Epicanthal fold Congenital Horner syndrome Mitochondrial DNA-related progressive external ophthalmoplegia Amaurosis-hypertrichosis syndrome Familial congenital palsy of trochlear nerve Matthew-Wood syndrome Idiopathic linear interstitial keratitis Autosomal dominant keratitis Temperature-sensitive oculocutaneous albinism type 1 Microphthalmia-brain atrophy syndrome Iridocorneal endothelial syndrome Unclassified familial retinal dystrophy Idiopathic macular telangiectasia type 3 Posterior uveitis Multifocal pattern dystrophy simulating fundus flavimaculatus Best vitelliform macular dystrophy Syndromic corneal dystrophy Congenital retinal arteriovenous communication Systemic diseases with anterior uveitis Macular corneal dystrophy Conjunctival vascular anomaly Syndromic optic nerve hypoplasia Neovascular glaucoma Augenlidanomalie, kinetische Tumor, neurogener palpebraler Gonokokkenkonjunktivitis Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form Aniridie, isolierte Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Retinale kapilläre Fehlbildung Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Bietti-Kristalldystrophie Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7 Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Syndromales Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Blauzapfenmonochromasie Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose Retinoblastom, unilaterales Alakrimie, isolierte kongenitale Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom, X-chromosomales Anophthalmie/Mikrophthalmie - Ösophagusatresie Rieger-Anomalie Herpes simplex-Stromakeratitis Ablepharon-Makrostomie-Syndrom Triple-A-Syndrom Leber plus-Krankheit Retinitis pigmentosa, syndromale Usher-Syndrom Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Katarakt, suturale, früh-beginnende Hornhautdystrophie, posteriore Bindehautkrankheit, seltene Apraxie, okulomotorische, Typ Cogan Tumor, palpebraler, mit vaskulärer Fehlbildung EDICT-Syndrom Telekanthus Gefleckte Retina, benigne familiäre Augenkrankheit bei Differenzierungsanomalie Pemphigoid, okuläres vernarbendes Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominante Euryblepharon Agel-Amyloidose