SE-ATLAS

Microcorie congénitale Dystrophie pseudo-inflammatoire de Sorsby Maladie prédisposant à la dégénérescence maculaire liée à l'âge Macroanévrisme artériel rétinien familial Cataracte nucléaire précoce Gonio-dysgénésie Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs Syndrome de Stickler autosomique récessif Tumeur de la conjonctive Dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte Mégalocornée isolée congénitale Oligocône trichromatie Tumeur bénigne de l'épiderme de la paupière Syndrome micro Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime Neurodégénérescence associée à FA2H Syndrome de microcornée-myopie avec atrophie choriorétinienne-télécanthus Cornea plana congénitale Syndrome d'ataxie-déficience intellectuelle-apraxie oculomotrice-kystes cérébelleux Syndrome de glaucome-ectopie du cristallin-sphérophakie-raideur articulaire-petite taille Syndrome GAPO Albinisme oculocutané Dystrophie maculaire de la Caroline du Nord Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance Syndrome de cataracte congenitale-microcornée-opacité cornéenne Syndrome de microcornée-mégalolenticône postérieur-persistance du tissu vasculaire foetal-colobome Syndrome de Stickler type 2 Atrophy optique autosomique dominante avec neuropathie périphérique Vitréorétinopathie exsudative familiale Anomalie de la pigmentation cutanée avec atteinte ophtalmologique Syndrome EEM Maladie syndromique avec strabisme Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale Cataracte coralliforme Atrophie optique autosomique dominante plus Glaucome associé à une anomalie de la migration des cellules de la crête neurale Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile Fundus albipunctatus Lésion pigmentée de la conjonctive Dystrophie cornéenne de la membrane basale Dystrophie centrale aréolaire de la choroïde Tumeur épidermique de la paupière Anomalie du bord libre de la paupière Syndrome de microtie-colobome oculaire-imperforation du canal lacrymonasal Atrophie gyrée choriorétinienne Albinisme oculocutané syndromique Syndrome de colobome maculaire-brachydactylie type B Glaucome à début précoce primitif Distichiasis isolé Syndrome d'Okihiro dû à une microdélétion 20q13 Syndrome de déficience intellectuelle-alacrimie-achalasie Pigmentation réticulée liée au chromosome X Microphtalmie type Lenz Albinisme oculocutané type 4 Syndrome de Stickler type 1 Cataracte polaire postérieure précoce Cornéo-dysgénésie Glaucome congénital Syndrome de dégénérescence rétinienne-microphtalmie-glaucome Anomalie rare de la réfraction Dystrophie cornéenne sous-épithéliale mucineuse Colobome choriorétinien Iridocyclite hétérochromique de Fuchs Ptérygium familial de la conjonctive Endophtalmie Tumeur maligne de l'épiderme de la paupière Syndrome de Goldmann-Favre Maladie rare de malposition de la paupière Syndrome cornéodermatoosseux Uvéite postérieure infectieuse Syndrome PEHO Rétinoblastome Aphakie primaire congénitale Syndrome de cataracte juvénile-microcornée-glucosurie rénale Ectropion congénital de l'épithélium pigmenté de l'iris Rétinopathie occulte externe zonale aiguë Cataracte non syndromique précoce Maladie d'Eales Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques Syndrome oculo-auriculaire type Schorderet Paralysie congénitale du nerf trochléaire Kératite interstitielle linéaire idiopathique Syndrome MORM Syndrome WAGR Colobome oculaire Dysplasie vitréorétinienne congénitale Anomalie de taille du cristallin Vitréorétinopathie Cataracte partielle précoce Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil sans manifestations extra-oculaires Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I Rétinite pigmentaire Syndrome de dystrophie cornéenne-surdité de perception Dermoïde bulbaire ou dermolipome de la conjonctive Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus Lésion précancéreuse de l'épiderme de la paupière Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol Atrophie optique précoce liée à l'X Uvéite postérieure Syndrome d'aniridie-agénésie rénale-retard psychomoteur Sclérocornée isolée congénitale Maladies systémiques avec uvéite antérieure Syndrome MMEP Dystrophie de Kandori Dermoïde cornéen lié à l'X Dépigmentation aiguë bilatérale des iris Kératocône Acéruléoplasminémie Albinisme oculocutané type 5 Syndrome de Moebius Syndrome de Muir-Torre Maladie rare du nerf oculomoteur Anomalie de l'appareil sécréteur du système lacrymal Colobome de l'iris Maladie d'Oguchi Tumeur pigmentée de la paupière Achromatopsie Entropion secondaire Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II Rétinoschisis lié à l'X Syndrome de Bardet-Biedl Dystrophie par érosions épithéliales récurrentes Maculopathie placoïde persistante Uvéite postérieure non infectieuse Tritanopie Syndrome d'aniridie-ataxie cérébelleuse-déficience intellectuelle Syndrome de colobome maculaire-fente palatine-hallux valgus ypoplasie/aplasie isolée du nerf optique Apraxie oculomotrice Rétinopathie vasculaire héréditaire Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée Neuropathie optique héréditaire HERNS syndrome Syndrome d'ectopie du cristallin-dystrophie choriorétinienne-myopie Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Télangiectasie maculaire idiopathique type 1 Cataracte zonulaire précoce Glaucome secondaire à une anomalie de la différenciation ou de la prolifération Anomalie d'Axenfeld Dystrophie maculaire occulte Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée Syndrome de cataracte-glaucome Choriorétinopathie type birdshot Dystrophie cornéenne de Reis-Bücklers Myopie isolée rare Dystrophie cornéenne de Thiel-Behnke Colobome du cristallin Maladie rare de l'appareil lacrymal Syndrome d'ataxie-apraxie oculo-motrice type 1 Maladie de Stargardt Dystrophie cornéenne endothéliale liée à l'X Dystrophie maculaire cystoïde Tumeur des glandes sébacées de la paupière Entropion congénital Aniridie Microphtalmie avec anomalies cérébrales et des mains Syndrome rein-colobome Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne Anomalie de Peters Dystrophie dermo-chondro-cornéenne Kératopathie neurotrophique Ophtalmie sympathique Uvéite intermédiaire Syndrome d'hyperferritinémie-cataracte héréditaire Dystrophie cornéenne Choroïdérémie Uvéite antérieure Ectopie du cristallin familiale Maladie oculomotrice supranucléaire Syndrome d'hypoplasie fovéolaire-défaut de décussation du nerf optique-dysgénésie du segment antérieur Dégénérescence vitréorétinienne Glaucome secondaire à une sphérophakie/ectopie du cristallin et mégalocornée Syndrome de Stickler Anomalie de position du cristallin Cataracte totale précoce Cornéo-irido-gonio-dysgénésie Glaucome juvénile Anomalie de l'oeil par altération des processus d'induction oculaire majeurs Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale SRD5A3-CDG Syndrome MRCS Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome de Peters plus Syndrome d'aniridie-ptosis-déficience intellectuelle-obésité Syndrome de ptosis-mouvement oculaire supérieur limité-absence de point lacrymal Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Panuvéite idiopathique Uvéite antérieure non infectieuse Kératite épithéliale d'origine infectieuse Dégénérescence vitréo-rétinienne en flocons de neige Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil Atrophie optique autosomique dominante classique Cécité nocturne stationnaire congénitale Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires Maladie rare du cristallin Syndrome de Cogan-Reese Maladie génétique rare de l'oeil Dégénérescence maculaire myopique Dysplasie rétinienne liée à l'X Hypermétropie syndromique Syndrome de microsphérophakie-dysplasie métaphysaire Dystrophie cornéenne granulaire type II Anomalie de l'appareil excréteur du système lacrymal Colobome de la paupière Syndrome de cécité-scoliose-arachnodactylie Naevus de la paupière Ectropion congénital Anomalie du développement de l'oeil Dystrophie maculaire rétinienne type 2 Syndrome d'aniridie-déficience intellectuelle Vasculopathie cérébro-rétinienne Rétinoblastome héréditaire Kératoconjonctivite atopique Albinisme oculaire avec surdité sensorielle tardive Spasmus nutans Syndrome de Duane Albinisme oculocutané type 1 Albinisme oculocutané ou oculaire Syndrome de Behr Persistance du vitré primitif Maladie de Wagner Atrophie optique autosomique dominante Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle Anomalie de forme du cristallin Syndrome de microcornée-corectopie-hypoplasie maculaire Maladie rare avec un glaucome comme manifestation majeure Syndrome de Chandler Hypermétropie et astigmatisme rares Dystrophie cornéenne granulaire type I Alacrymie congénitale Colobome maculaire Lentigine de la paupière Acidurie 3-méthylglutaconique type 3 Uvéite antérieure idiopathique Masses télangiectasiques périphériques Endophtalmie chronique Syndrome tarsal kink Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne Maladie acquise de l'oeil Syndrome de microphtalmie-ankyloblépharon-déficience intellectuelle Syndrome d'aniridie-rotule absente Kératite stromale à herpes simplex Dystrophie cornéenne pré-descemétique Atrophie optique autosomique récessive type OPA7 Ataxie spinocérébelleuse avec anomalie oculomotrice Anomalie du système nerveux avec atteinte ophtalmologique Cryptophtalmie isolée Trouble de la vision des couleurs Cataracte syndromique Syndrome d'effusion uvéale idiopathique Syndrome de Horner congénital Syndrome de microcornée-glaucome-absence de sinus frontaux Paralysie congénitale familiale du nerf trochléaire Tumeur d'origine pilaire de la paupière Plis épicanthaux Dystrophie progressive des cônes Syndrome d'Alström Panuvéite Albinisme oculocutané type 6 Epiblépharon Syndrome de cataracte-microcornée Nanophtalmie Trouble de la pigmentation impliquant l'oeil, à l'exception de l'albinisme Mouvements anormaux de l'oeil Dystrophie des cônes et des bâtonnets Syndrome de Gardner Syndrome d'Okihiro dû à une mutation ponctuelle Maladie génétique de la rétine et du vitré Maladie rare d'opacification du cristallin Kératoconjonctivite limbique supérieure Syndromes comprenant un kératocône Atrophie essentielle de l'iris Syndrome de dysplasie dyssegmentaire-glaucome Dystrophie cornéenne grillagée type I Systemische Krankheit mit Panuveitis Papillenkolobom Syndromales Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom Frühjahrskonjunktivitis Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung Lidwinkel-Anomalie Aniridie, isolierte Anophtalmie-Mikrophtalmie-Syndrom Amaurosis congenita Leber Syndromale Mikrophthalmie Typ 5 Kolobomatöse Mikrophtalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom Coats plus-Syndrom Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Blepharoptose - Myopie - Linsenektopie Leber plus-Krankheit Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Retinitis pigmentosa, syndromale Anophthalmie/Mikrophthalmie - Ösophagusatresie Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie Agel-Amyloidose Hornhautdystrophie, stromale Katarakt, pulverförmige Schnyder-Hornhautdystrophie Tumor, palpebraler, mit vaskulärer Fehlbildung Telekanthus Makulopathie, toxische, durch anti-Malaria-Medikamente Augenkrankheit bei Differenzierungsanomalie Seltene inflammatorische Augenkrankheit Pemphigoid, okuläres vernarbendes Matthew-Wood-Syndrom Axenfeld-Rieger-Syndrom Uveitis, paraneoplastische Rieger-Anomalie Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom Albinismus, okulärer Uveitis, posteriore, idiopathische Albinismus, okulokutaner, Typ 7 Euryblepharon Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Ektropion, isoliertes kongenitales Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Netzhautablösung, rhegmatogene, autosomal-dominante Usher-Syndrom Typ 2 Spinozerebelläre Degeneration und spastische Paraparese mit okulomotorischer Anomalie Keratitis, autosomal-dominante Best vitelliforme Makuladegeneration Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Bietti-Kristalldystrophie Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Sehnerv-Hypoplasie, syndromale Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Hornhautdystrophie, superfizielle Gonokokkenkonjunktivitis Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Tumor, mesenchymatöser palpebraler Frühgeborenen-Retinopathie Aniridie, syndromale Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Retinopathie, gefleckte, familiäre Form Mikrophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Drusenpapille-Syndrom Blauzapfenmonochromasie Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Fundus pulverulentus Ablepharon-Makrostomie-Syndrom IRVAN-Syndrom Fleckchen-Hornhautdystrophie Triple-A-Syndrom Makuladystrophie, anuläre benigne konzentrische Hämangiom/Hämolymphangiom, konjunktivales Usher-Syndrom Bindehautanomlie, vaskuläre Bradyopsie Konjunktivitis, lignöse Netzhautdystrophie Augenlidanomalie, kinetische Åland Island-Augenkrankheit Palpebraler Defekt, seltener Apraxie, okulomotorische, Typ Cogan EDICT-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Hornhautdegeneration, marginale pelluzide Usher-Syndrom Typ 1 Mikrophthalmie-Hirnatrophie-Syndrom Endophthalmitis, akute Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominante Iridokorneales endotheliales Syndrom Uveitis, anteriore, infektiöse Form Glaukom, neovaskuläres Gefleckte Retina, benigne familiäre Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominante Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Hornhautdystrophie, syndromale Hornhautdystrophie, makuläre Hornhautdystrophie, posteriore Katarakt, suturale, früh-beginnende Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Bindehautkrankheit, seltene Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form Uveitis, phakoanaphylaktische Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Tumor, neurogener palpebraler Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 3 Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems Cogan-Syndrom Retinale arteriovenöse Kommunikation, kongenitale Retinale kapilläre Fehlbildung Alakrimie, isolierte kongenitale Retinoblastom, unilaterales Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom, X-chromosomales Norrie-Syndrom Augenkrankheit, seltene Strabismus, essentieller Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom Dystrophie, areoläre und kolobomatöse Tolosa-Hunt-Syndrom Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie Netzhautdystrophie-Sehnervödem-Splenomegalie-Anhidrose-Migräne-Kopfschmerz-Syndrom Katarakt, zölinblaue Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Glaucoma, secondary dysgenetic Lymphangiektasie, konjunktivale Trigeminusanästhesie, kongenitale Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie Mikrophtalmie, kolobomatöse Tumor, palpebraler Neuro-ophthalmologische Krankheit Mikroblepharon - Ablepharie Kryptophthalmie Distale Deletion 6p Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom, isoliert Drusen, familiäre Retinitis punctata albescens Supranukleäre Blickparese Augenlidretraktion, kongenitale Hochgradige Myopie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Revesz-Syndrom Netzhautdystrophie Typ Bottnien Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Uveitis Knobloch-Syndrom Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Coats-Krankheit Endotheliitis Strabismus mit Restriktionssyndrom, selten Systemische Krankheit mit posteriorer Uveitis Okihiro-Syndrom Makuladystrophie, genetisch bedingte Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom Katarakt, anteriore polare, früh-beginnende Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale Hornhautdystrophie, amorphe posteriore Telangiektasie, konjunktivale Meesmann-Hornhautdystrophie Unterlidretraktion, palpebrale, kongenitale Seltene Störung mit Ptosis Septo-optische Dysplasie-Spektrum Retinopathie, karzinomassoziierte Peters Anomalie-Katarakt-Syndrom Albinismus, okulärer rezessiver X-chromosomaler Augenlid-Fehlbildung Morning-Glory-Papille Usher-Syndrom Typ 3 Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Retinopathie, akute äußere ringförmige Tränen- und Speicheldrüsenaplasie Panuveitis, infektiöse Chorioditis, serpiginöse