Bund zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS)
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Description of patient organisation
Ziel des 1962 gegründeten Bundes zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS) ist es, Hilfestellung zu geben und als Selbsthilfeverband der Betroffenen, in Zusammenarbeit mit den anderen Behindertengruppen, das gesundheitliche, erzieherische, berufliche, soziale und wirtschaftliche Wohl der Sehbehinderten zu fördern. Im BFS arbeiten Sehbehinderte, Angehörige, Freunde und Förderer mit Fachleuten wie Sehbehindertenpädagogen, Augenärzten, Orthoptistinnen, Optikern und Interessierten anderer Fachbereiche zusammen, um gemeinsam die Interessen der Sehbehinderten wahrzunehmen.
Der BFS sorgt für gezielte, planmäßige, bereits im frühesten Kindesalter beginnende und lebensbegleitende Hilfe durch frühestmögliche Förderung sehbehinderter Kinder.
Weitere Aufgabenbereiche der Selbsthilfeorganisation:
Mitwirkung bei der Entwicklung des Schul-, Ausbildungs- und Weiterbildungswesens; Interessenvertretung gegenüber Behörden, Sozialleistungsträgern, Rehabilitationseinrichtungen und Hilfsmittelherstellern; Beratung in sozialen und beruflichen Fragen sowie Information zu Hilfsmitteln; Entwicklung und Förderung der Kontakte und Integration von Sehbehinderten; Sensibilisierung der Öffentlichkeit für die Probleme Sehbehinderter.
Ein Schwerpunkt der Arbeit des BFS ist die Beratung, wobei die Einzelanfragen von Hilfe- und Informationssuchenden den Hauptteil ausmachen. Die Seminare "Optisch vergrößernde Sehhilfen", das "Partnerschafts-Seminar", das "Rechtsseminar" und das Seminar "Alt und sehbehindert" stoßen immer wieder auf großes Interesse, auch bei den befreundeten Organisationen, so dass nicht alle der gemeldeten Interessenten teilnehmen können. Mit einem Info-Stand sind der BFS und seine Untergliederungen bei Messen und Industrieausstellungen präsent.
Die Berater*innen des BFS e.V. sind telefonisch unter der Telefonnummer 0211 / 69509738 bzw. – 37 auch weiterhin erreichbar, um Rat und Hilfe bei Sehverlust zu leisten.
Der BFS sorgt für gezielte, planmäßige, bereits im frühesten Kindesalter beginnende und lebensbegleitende Hilfe durch frühestmögliche Förderung sehbehinderter Kinder.
Weitere Aufgabenbereiche der Selbsthilfeorganisation:
Mitwirkung bei der Entwicklung des Schul-, Ausbildungs- und Weiterbildungswesens; Interessenvertretung gegenüber Behörden, Sozialleistungsträgern, Rehabilitationseinrichtungen und Hilfsmittelherstellern; Beratung in sozialen und beruflichen Fragen sowie Information zu Hilfsmitteln; Entwicklung und Förderung der Kontakte und Integration von Sehbehinderten; Sensibilisierung der Öffentlichkeit für die Probleme Sehbehinderter.
Ein Schwerpunkt der Arbeit des BFS ist die Beratung, wobei die Einzelanfragen von Hilfe- und Informationssuchenden den Hauptteil ausmachen. Die Seminare "Optisch vergrößernde Sehhilfen", das "Partnerschafts-Seminar", das "Rechtsseminar" und das Seminar "Alt und sehbehindert" stoßen immer wieder auf großes Interesse, auch bei den befreundeten Organisationen, so dass nicht alle der gemeldeten Interessenten teilnehmen können. Mit einem Info-Stand sind der BFS und seine Untergliederungen bei Messen und Industrieausstellungen präsent.
Die Berater*innen des BFS e.V. sind telefonisch unter der Telefonnummer 0211 / 69509738 bzw. – 37 auch weiterhin erreichbar, um Rat und Hilfe bei Sehverlust zu leisten.
Care provisions
This support group organisation offers the following
- Social / legal advice
- Internal forum
- Regional associations / regional representatives
- Newsletter / Association journal
Preview of the represented diseases 1
Congenital microcoria
Sorsby pseudoinflammatory fundus dystrophy
Disease predisposing to age-related macular degeneration
Familial retinal arterial macroaneurysm
Early-onset nuclear cataract
Goniodysgenesis
Fuchs endothelial corneal dystrophy
Autosomal recessive Stickler syndrome
Conjunctival tumor
Gelatinous drop-like corneal dystrophy
Isolated congenital megalocornea
Oligocone trichromacy
Benign tumor of palpebral epidermis
Micro syndrome
Minimal pigment oculocutaneous albinism type 1
Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration
Microcornea-myopic chorioretinal atrophy-telecanthus syndrome
Congenital cornea plana
Ataxia-intellectual disability-oculomotor apraxia-cerebellar cysts syndrome
Glaucoma-ectopia lentis-microspherophakia-stiff joints-short stature syndrome
GAPO syndrome
Oculocutaneous albinism
North Carolina macular dystrophy
Severe early-childhood-onset retinal dystrophy
Congenital cataract microcornea with corneal opacity
Microcornea-posterior megalolenticonus-persistent fetal vasculature-coloboma syndrome
Stickler syndrome type 2
Autosomal dominant optic atrophy and peripheral neuropathy
Familial exudative vitreoretinopathy
Pigmentation disorder with eye involvement
EEM syndrome
Syndromic disorder with strabismus
Unclassified primitive or secondary maculopathy
Hypomyelination-congenital cataract syndrome
Coralliform cataract
Autosomal dominant optic atrophy plus syndrome
Glaucoma associated with neural crest cell migration anomaly
Posterior polymorphous corneal dystrophy
Hypotrichosis with juvenile macular degeneration
Fundus albipunctatus
Pigmented conjunctival lesion
Epithelial basement membrane dystrophy
Central areolar choroidal dystrophy
Palpebral epidermal tumor
Eyelid border anomaly
Microtia-eye coloboma-imperforation of the nasolacrimal duct syndrome
Gyrate atrophy of choroid and retina
Syndromic oculocutaneous albinism
Coloboma of macula-brachydactyly type B syndrome
Primary early-onset glaucoma
Isolated distichiasis
Okihiro syndrome due to 20q13 microdeletion
Intellectual disability-alacrima-achalasia syndrome
X-linked reticulate pigmentary disorder
Microphthalmia, Lenz type
Oculocutaneous albinism type 4
Stickler syndrome type 1
Early-onset posterior polar cataract
Corneodysgenesis
Congenital glaucoma
Retinal degeneration-nanophthalmos-glaucoma syndrome
Rare refraction anomaly
Subepithelial mucinous corneal dystrophy
Coloboma of choroid and retina
Fuchs heterochromic iridocyclitis
Familial pterygium of the conjunctiva
Endophthalmitis
Malignant tumor of palpebral epidermis
Goldmann-Favre syndrome
Rare eyelid malposition disorder
Corneodermatoosseous syndrome
Infectious posterior uveitis
PEHO syndrome
Retinoblastoma
Congenital primary aphakia
Juvenile cataract-microcornea-renal glucosuria syndrome
Congenital ectropion uveae
Acute zonal occult outer retinopathy
Early-onset non-syndromic cataract
Eales disease
Retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations
Oculoauricular syndrome, Schorderet type
Congenital trochlear nerve palsy
Kératite interstitielle linéaire idiopathique
Syndrome MORM
Syndrome WAGR
Colobome oculaire
Dysplasie vitréorétinienne congénitale
Anomalie de taille du cristallin
Vitréorétinopathie
Cataracte partielle précoce
Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil sans manifestations extra-oculaires
Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I
Rétinite pigmentaire
Syndrome de dystrophie cornéenne-surdité de perception
Dermoïde bulbaire ou dermolipome de la conjonctive
Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive
Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus
Lésion précancéreuse de l'épiderme de la paupière
Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol
Atrophie optique précoce liée à l'X
Uvéite postérieure
Syndrome d'aniridie-agénésie rénale-retard psychomoteur
Sclérocornée isolée congénitale
Maladies systémiques avec uvéite antérieure
Syndrome MMEP
Dystrophie de Kandori
Dermoïde cornéen lié à l'X
Dépigmentation aiguë bilatérale des iris
Kératocône
Acéruléoplasminémie
Albinisme oculocutané type 5
Syndrome de Moebius
Syndrome de Muir-Torre
Maladie rare du nerf oculomoteur
Anomalie de l'appareil sécréteur du système lacrymal
Colobome de l'iris
Maladie d'Oguchi
Tumeur pigmentée de la paupière
Achromatopsie
Entropion secondaire
Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II
Rétinoschisis lié à l'X
Syndrome de Bardet-Biedl
Dystrophie par érosions épithéliales récurrentes
Maculopathie placoïde persistante
Uvéite postérieure non infectieuse
Tritanopie
Syndrome d'aniridie-ataxie cérébelleuse-déficience intellectuelle
Syndrome de colobome maculaire-fente palatine-hallux valgus
ypoplasie/aplasie isolée du nerf optique
Apraxie oculomotrice
Rétinopathie vasculaire héréditaire
Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée
Neuropathie optique héréditaire
HERNS syndrome
Syndrome d'ectopie du cristallin-dystrophie choriorétinienne-myopie
Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3
Télangiectasie maculaire idiopathique type 1
Cataracte zonulaire précoce
Glaucome secondaire à une anomalie de la différenciation ou de la prolifération
Anomalie d'Axenfeld
Dystrophie maculaire occulte
Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée
Syndrome de cataracte-glaucome
Choriorétinopathie type birdshot
Dystrophie cornéenne de Reis-Bücklers
Myopie isolée rare
Dystrophie cornéenne de Thiel-Behnke
Colobome du cristallin
Maladie rare de l'appareil lacrymal
Syndrome d'ataxie-apraxie oculo-motrice type 1
Maladie de Stargardt
Dystrophie cornéenne endothéliale liée à l'X
Dystrophie maculaire cystoïde
Tumeur des glandes sébacées de la paupière
Entropion congénital
Aniridie
Microphtalmie avec anomalies cérébrales et des mains
Syndrome rein-colobome
Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne
Anomalie de Peters
Dystrophie dermo-chondro-cornéenne
Kératopathie neurotrophique
Ophtalmie sympathique
Uvéite intermédiaire
Syndrome d'hyperferritinémie-cataracte héréditaire
Dystrophie cornéenne
Choroïdérémie
Uvéite antérieure
Ectopie du cristallin familiale
Maladie oculomotrice supranucléaire
Syndrome d'hypoplasie fovéolaire-défaut de décussation du nerf optique-dysgénésie du segment antérieur
Dégénérescence vitréorétinienne
Glaucome secondaire à une sphérophakie/ectopie du cristallin et mégalocornée
Syndrome de Stickler
Anomalie de position du cristallin
Cataracte totale précoce
Cornéo-irido-gonio-dysgénésie
Glaucome juvénile
Anomalie de l'oeil par altération des processus d'induction oculaire majeurs
Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale
SRD5A3-CDG
Syndrome MRCS
Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada
Syndrome de Peters plus
Syndrome d'aniridie-ptosis-déficience intellectuelle-obésité
Syndrome de ptosis-mouvement oculaire supérieur limité-absence de point lacrymal
Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant
Panuvéite idiopathique
Uvéite antérieure non infectieuse
Kératite épithéliale d'origine infectieuse
Dégénérescence vitréo-rétinienne en flocons de neige
Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil
Atrophie optique autosomique dominante classique
Cécité nocturne stationnaire congénitale
Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires
Maladie rare du cristallin
Syndrome de Cogan-Reese
Maladie génétique rare de l'oeil
Dégénérescence maculaire myopique
Dysplasie rétinienne liée à l'X
Hypermétropie syndromique
Syndrome de microsphérophakie-dysplasie métaphysaire
Dystrophie cornéenne granulaire type II
Anomalie de l'appareil excréteur du système lacrymal
Colobome de la paupière
Syndrome de cécité-scoliose-arachnodactylie
Naevus de la paupière
Ectropion congénital
Anomalie du développement de l'oeil
Dystrophie maculaire rétinienne type 2
Syndrome d'aniridie-déficience intellectuelle
Vasculopathie cérébro-rétinienne
Rétinoblastome héréditaire
Kératoconjonctivite atopique
Albinisme oculaire avec surdité sensorielle tardive
Spasmus nutans
Syndrome de Duane
Albinisme oculocutané type 1
Albinisme oculocutané ou oculaire
Syndrome de Behr
Persistance du vitré primitif
Maladie de Wagner
Atrophie optique autosomique dominante
Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle
Anomalie de forme du cristallin
Syndrome de microcornée-corectopie-hypoplasie maculaire
Maladie rare avec un glaucome comme manifestation majeure
Syndrome de Chandler
Hypermétropie et astigmatisme rares
Dystrophie cornéenne granulaire type I
Alacrymie congénitale
Colobome maculaire
Lentigine de la paupière
Acidurie 3-méthylglutaconique type 3
Uvéite antérieure idiopathique
Masses télangiectasiques périphériques
Endophtalmie chronique
Syndrome tarsal kink
Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne
Maladie acquise de l'oeil
Syndrome de microphtalmie-ankyloblépharon-déficience intellectuelle
Syndrome d'aniridie-rotule absente
Kératite stromale à herpes simplex
Dystrophie cornéenne pré-descemétique
Atrophie optique autosomique récessive type OPA7
Ataxie spinocérébelleuse avec anomalie oculomotrice
Anomalie du système nerveux avec atteinte ophtalmologique
Cryptophtalmie isolée
Trouble de la vision des couleurs
Cataracte syndromique
Syndrome d'effusion uvéale idiopathique
Syndrome de Horner congénital
Syndrome de microcornée-glaucome-absence de sinus frontaux
Paralysie congénitale familiale du nerf trochléaire
Tumeur d'origine pilaire de la paupière
Plis épicanthaux
Dystrophie progressive des cônes
Syndrome d'Alström
Panuvéite
Albinisme oculocutané type 6
Epiblépharon
Syndrome de cataracte-microcornée
Nanophtalmie
Trouble de la pigmentation impliquant l'oeil, à l'exception de l'albinisme
Mouvements anormaux de l'oeil
Dystrophie des cônes et des bâtonnets
Syndrome de Gardner
Syndrome d'Okihiro dû à une mutation ponctuelle
Maladie génétique de la rétine et du vitré
Maladie rare d'opacification du cristallin
Kératoconjonctivite limbique supérieure
Syndromes comprenant un kératocône
Atrophie essentielle de l'iris
Syndrome de dysplasie dyssegmentaire-glaucome
Dystrophie cornéenne grillagée type I
Maladies systémiques avec panuvéite
Colobome papillaire
Microphtalmie-anophtalmie-colobome syndromique
Kératoconjonctivite vernale
Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère
Anomalie des canthus
Aniridie isolée
Microphtalmie-anophtalmie-colobome
Amaurose congénitale de Leber
Microphtalmie syndromique type 5
Syndrome de microphtalmie colobomateuse-obésité-hypogénitalisme-déficience intellectuelle
Syndrome de Coats-plus
Bestrophinopathie autosomique récessive
Syndrome de blépharoptosis-myopie-ectopie du cristallin
Maladie de Leber plus
Dystrophie réticulée de l'épithélium pigmentaire rétinien
Dystrophie à bâtonnets prédominants syndromique
Syndrome d'anophtalmie/microphtalmie-atrésie de l'oesophage
Dystrophie maculaire en ailes de papillon
Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-dystrophie cornéenne
Amylose AGel
Dystrophie cornéenne stromale
Cataracte pulvérulente
Dystrophie cornéenne de Schnyder
Tumeur de la paupière avec malformation vasculaire
Télécanthus syndromique
Maculopathie toxique due aux antipaludéens
Maladie rare de l'oeil par anomalie de la différenciation
Maladie rare inflammatoire de l'oeil
Pemphigoïde oculaire cicatricielle
Syndrome de Matthew-Wood
Syndrome d'Axenfeld-Rieger
Uvéite paranéoplasique
Anomalie de Rieger
Syndrome d'atrophie optique-déficience intellectuelle
Albinisme oculaire
Uvéite postérieure idiopathique
Albinisme oculocutané type 7
Euryblépharon
Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial
Ectropion congénital isolé
Syndrome d'amaurose-hypertrichose
Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant
Syndrome d'Usher type 2
Dégénérescence spinocérébelleuse et paraparésie spastique avec anomalie oculomotrice
Kératite autosomique dominante
Dystrophie maculaire vitelliforme de Best
Atrophie optique isolée autosomique récessive
Microphtalmie avec défauts linéaires cutanés
Maladie de Bietti
Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique
Hypoplasie syndromique du nerf optique
Dystrophie fovéo-maculaire vitelliforme de l'adulte
Dystrophie cornéenne superficielle
Conjonctivite gonococcique
Ankyloblépharon filiforme adnatum isolé
Tumeur mésenchymateuse de la paupière
Rétinopathie du prématuré
Aniridie syndromique
Neuromyélite optique
Rétinopathie en tache familiale
Syndrome de microphtalmie-rétinite pigmentaire-fovéoschisis-drusen de la papille optique
Monochromatisme à cônes bleus
Pattern dystrophie
Paralysie horizontale du regard avec scoliose progressive
Albinisme oculocutané type 1A
Fundus pulverulentus
Syndrome d'ablépharie-macrostomie
Syndrome IRVAN
Dystrophie cornéenne mouchetée
Syndrome triple A
Dystrophie maculaire annulaire concentrique bénigne
Hémangiome ou hémolymphangiome de la conjonctive
Syndrome d'Usher
Anomalie vasculaire de la conjonctive
Bradyopsie
Conjonctivite ligneuse
Maladie rétinienne héréditaire
Anomalie de la cinétique de la paupière
Maladie ophtalmique des îles Åland
Maladie rare de la paupière
Apraxie oculomotrice type Cogan
Syndrome EDICT
Albinisme oculocutané type 2
Dégénérescence marginale pellucide
Syndrome d'Usher type 1
Syndrome de microphtalmie-atrophie cérébrale
Endophtalmie aiguë
Vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante
Syndrome irido-cornéo-endothélial
Uvéite antérieure infectieuse
Glaucome néovasculaire
Rétine tachetée familiale bénigne
Multifocal pattern dystrophy simulating fundus flavimaculatus
Unclassified familial retinal dystrophy
Autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy
Temperature-sensitive oculocutaneous albinism type 1
Syndromic corneal dystrophy
Macular corneal dystrophy
Posterior corneal dystrophy
Early-onset sutural cataract
Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration
Rare disorder with conjunctival involvement as a major feature
Autosomal dominant optic atrophy and cataract
Phacoanaphylactic uveitis
Progressive bifocal chorioretinal atrophy
Neurogenic palpebral tumor
Idiopathic macular telangiectasia type 3
Rare palpebral, lacrimal system and conjunctival disease
Cogan syndrome
Congenital retinal arteriovenous communication
Retinal capillary malformation
Isolated congenital alacrima
Non-hereditary retinoblastoma
Pediatric-onset glaucoma of genetic origin
X-linked cone dysfunction syndrome with myopia
Norrie disease
Rare ophthalmic disorder
Essential strabismus
Oculofaciocardiodental syndrome
Colobomatous and areolar dystrophy
Tolosa-Hunt syndrome
Ocular albinism with congenital sensorineural deafness
Grayson-Wilbrandt corneal dystrophy
Retinal dystrophy-optic nerve edema-splenomegaly-anhidrosis-migraine headache syndrome
Cerulean cataract
Central cloudy dystrophy of François
Congenital malformation of the eye with glaucoma as a major feature
Conjunctival lymphangiectasia
Congenital trigeminal anesthesia
Lisch epithelial corneal dystrophy
Colobomatous microphthalmia
Palpebral tumor
Neuro-ophthalmological disease
Microblepharon-ablephara syndrome
Cryptophthalmia
Distal deletion 6p
Leber hereditary optic neuropathy
Isolated microphthalmia-anophthalmia-coloboma
Familial drusen
Retinitis punctata albescens
Nuclear oculomotor paralysis
Congenital eyelid retraction
High myopia-sensorineural deafness syndrome
Revesz syndrome
Bothnia retinal dystrophy
Oculocutaneous albinism type 1B
Uveitis
Knobloch syndrome
Blepharo-cheilo-odontic syndrome
Coats disease
Corneal endotheliitis
Rare disorder with strabismus
Systemic diseases with posterior uveitis
Okihiro syndrome
Genetic macular dystrophy
Early-onset progressive neurodegeneration-blindness-ataxia-spasticity syndrome
Early-onset anterior polar cataract
Congenital stromal corneal dystrophy
Posterior amorphous corneal dystrophy
Conjunctival telangiectasia
Meesmann corneal dystrophy
Congenital upper palpebral retraction
Rare disorder with ptosis
Septo-optic dysplasia spectrum
Cancer-associated retinopathy
Peters anomaly-cataract syndrome
X-linked recessive ocular albinism
Congenital malformation of the eyelid
Morning glory disc anomaly
Usher syndrome type 3
Oculocutaneous albinism type 3
Acute annular outer retinopathy
Aplasia of lacrimal and salivary glands
Infectious panuveitis
Serpiginous choroiditis
6.78695502432633951.21892965Bund zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS)
Last updated:
18.10.2023