SE-ATLAS

Congenital microcoria Sorsby pseudoinflammatory fundus dystrophy Disease predisposing to age-related macular degeneration Familial retinal arterial macroaneurysm Early-onset nuclear cataract Goniodysgenesis Fuchs endothelial corneal dystrophy Autosomal recessive Stickler syndrome Conjunctival tumor Gelatinous drop-like corneal dystrophy Isolated congenital megalocornea Oligocone trichromacy Benign tumor of palpebral epidermis Micro syndrome Minimal pigment oculocutaneous albinism type 1 Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration Microcornea-myopic chorioretinal atrophy-telecanthus syndrome Congenital cornea plana Ataxia-intellectual disability-oculomotor apraxia-cerebellar cysts syndrome Glaucoma-ectopia lentis-microspherophakia-stiff joints-short stature syndrome GAPO syndrome Oculocutaneous albinism North Carolina macular dystrophy Severe early-childhood-onset retinal dystrophy Congenital cataract microcornea with corneal opacity Microcornea-posterior megalolenticonus-persistent fetal vasculature-coloboma syndrome Stickler syndrome type 2 Autosomal dominant optic atrophy and peripheral neuropathy Familial exudative vitreoretinopathy Pigmentation disorder with eye involvement EEM syndrome Syndromic disorder with strabismus Unclassified primitive or secondary maculopathy Hypomyelination-congenital cataract syndrome Coralliform cataract Autosomal dominant optic atrophy plus syndrome Glaucoma associated with neural crest cell migration anomaly Posterior polymorphous corneal dystrophy Hypotrichosis with juvenile macular degeneration Fundus albipunctatus Pigmented conjunctival lesion Epithelial basement membrane dystrophy Central areolar choroidal dystrophy Palpebral epidermal tumor Eyelid border anomaly Microtia-eye coloboma-imperforation of the nasolacrimal duct syndrome Gyrate atrophy of choroid and retina Syndromic oculocutaneous albinism Coloboma of macula-brachydactyly type B syndrome Primary early-onset glaucoma Isolated distichiasis Okihiro syndrome due to 20q13 microdeletion Intellectual disability-alacrima-achalasia syndrome X-linked reticulate pigmentary disorder Microphthalmia, Lenz type Oculocutaneous albinism type 4 Stickler syndrome type 1 Early-onset posterior polar cataract Corneodysgenesis Congenital glaucoma Retinal degeneration-nanophthalmos-glaucoma syndrome Rare refraction anomaly Subepithelial mucinous corneal dystrophy Coloboma of choroid and retina Fuchs heterochromic iridocyclitis Familial pterygium of the conjunctiva Endophthalmitis Malignant tumor of palpebral epidermis Goldmann-Favre syndrome Rare eyelid malposition disorder Corneodermatoosseous syndrome Infectious posterior uveitis PEHO syndrome Retinoblastoma Congenital primary aphakia Juvenile cataract-microcornea-renal glucosuria syndrome Congenital ectropion uveae Acute zonal occult outer retinopathy Early-onset non-syndromic cataract Eales disease Retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations Oculoauricular syndrome, Schorderet type Congenital trochlear nerve palsy Idiopathic linear interstitial keratitis MORM syndrome WAGR syndrome Ocular coloboma Congenital vitreoretinal dysplasia Lens size anomaly Vitreoretinopathy Early-onset partial cataract Anterior segment developmental anomaly without extraocular manifestations Congenital hereditary endothelial dystrophy type I Retinitis pigmentosa Corneal dystrophy-perceptive deafness syndrome Bulbar conjunctival dermoid or conjunctival dermolipoma Late-onset retinal degeneration Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome Precancerous lesion of palpebral epidermis Progressive retinal dystrophy due to retinol transport defect Early-onset X-linked optic atrophy Posterior uveitis Aniridia-renal agenesis-psychomotor retardation syndrome Sclérocornée isolée congénitale Maladies systémiques avec uvéite antérieure Syndrome MMEP Dystrophie de Kandori Dermoïde cornéen lié à l'X Dépigmentation aiguë bilatérale des iris Kératocône Acéruléoplasminémie Albinisme oculocutané type 5 Syndrome de Moebius Syndrome de Muir-Torre Maladie rare du nerf oculomoteur Anomalie de l'appareil sécréteur du système lacrymal Colobome de l'iris Maladie d'Oguchi Tumeur pigmentée de la paupière Achromatopsie Entropion secondaire Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II Rétinoschisis lié à l'X Syndrome de Bardet-Biedl Dystrophie par érosions épithéliales récurrentes Maculopathie placoïde persistante Uvéite postérieure non infectieuse Tritanopie Syndrome d'aniridie-ataxie cérébelleuse-déficience intellectuelle Syndrome de colobome maculaire-fente palatine-hallux valgus ypoplasie/aplasie isolée du nerf optique Apraxie oculomotrice Rétinopathie vasculaire héréditaire Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée Neuropathie optique héréditaire HERNS syndrome Syndrome d'ectopie du cristallin-dystrophie choriorétinienne-myopie Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Télangiectasie maculaire idiopathique type 1 Cataracte zonulaire précoce Glaucome secondaire à une anomalie de la différenciation ou de la prolifération Anomalie d'Axenfeld Dystrophie maculaire occulte Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée Syndrome de cataracte-glaucome Choriorétinopathie type birdshot Dystrophie cornéenne de Reis-Bücklers Myopie isolée rare Dystrophie cornéenne de Thiel-Behnke Colobome du cristallin Maladie rare de l'appareil lacrymal Syndrome d'ataxie-apraxie oculo-motrice type 1 Maladie de Stargardt Dystrophie cornéenne endothéliale liée à l'X Dystrophie maculaire cystoïde Tumeur des glandes sébacées de la paupière Entropion congénital Aniridie Microphtalmie avec anomalies cérébrales et des mains Syndrome rein-colobome Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne Anomalie de Peters Dystrophie dermo-chondro-cornéenne Kératopathie neurotrophique Ophtalmie sympathique Uvéite intermédiaire Syndrome d'hyperferritinémie-cataracte héréditaire Dystrophie cornéenne Choroïdérémie Uvéite antérieure Ectopie du cristallin familiale Maladie oculomotrice supranucléaire Syndrome d'hypoplasie fovéolaire-défaut de décussation du nerf optique-dysgénésie du segment antérieur Dégénérescence vitréorétinienne Glaucome secondaire à une sphérophakie/ectopie du cristallin et mégalocornée Syndrome de Stickler Anomalie de position du cristallin Cataracte totale précoce Cornéo-irido-gonio-dysgénésie Glaucome juvénile Anomalie de l'oeil par altération des processus d'induction oculaire majeurs Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale SRD5A3-CDG Syndrome MRCS Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome de Peters plus Syndrome d'aniridie-ptosis-déficience intellectuelle-obésité Syndrome de ptosis-mouvement oculaire supérieur limité-absence de point lacrymal Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Panuvéite idiopathique Uvéite antérieure non infectieuse Kératite épithéliale d'origine infectieuse Dégénérescence vitréo-rétinienne en flocons de neige Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil Atrophie optique autosomique dominante classique Cécité nocturne stationnaire congénitale Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires Maladie rare du cristallin Syndrome de Cogan-Reese Maladie génétique rare de l'oeil Dégénérescence maculaire myopique Dysplasie rétinienne liée à l'X Hypermétropie syndromique Syndrome de microsphérophakie-dysplasie métaphysaire Dystrophie cornéenne granulaire type II Anomalie de l'appareil excréteur du système lacrymal Colobome de la paupière Syndrome de cécité-scoliose-arachnodactylie Naevus de la paupière Ectropion congénital Anomalie du développement de l'oeil Dystrophie maculaire rétinienne type 2 Syndrome d'aniridie-déficience intellectuelle Vasculopathie cérébro-rétinienne Rétinoblastome héréditaire Kératoconjonctivite atopique Albinisme oculaire avec surdité sensorielle tardive Spasmus nutans Syndrome de Duane Albinisme oculocutané type 1 Albinisme oculocutané ou oculaire Syndrome de Behr Persistance du vitré primitif Maladie de Wagner Atrophie optique autosomique dominante Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle Anomalie de forme du cristallin Mikrokornea-Korektopie-Makulahypoplasie-Syndrom Glaukom, syndromales Chandler-Syndrom Hyperopie und Astigmatismus, selten Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Alakrimie, kongenitale Makulakolobom Lentiginosis, palpebrale 3-Methylglutaconazidurie Typ 3 Uveitis, anteriore, idiopathische Vasoproliferativer Tumor der Retina Endophthalmitis, chronische Syndrom der genickten Lidplatte Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose Augenkrankheit, erworbene, seltene Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom Herpes simplex-Stromakeratitis Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7 Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Anomalie des Nervensystems mit Augenkrankheit Kryptophthalmie, isolierte Farbsehstörung Katarakt, syndromale Uveales Effusions-Syndrom, idiopathisches Horner-Syndrom, kongenitales Mikrokornea-Glaukom-fehlende Stirnhöhlen-Syndrom Trochlearislähmung, kongenitale, familiäre Form Tumor, palpebraler piliärer Epikanthus lateralis/medialis Zapfendystrophie, progressive Alström-Syndrom Panuveitis Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Epiblepharon Katarakt-Mikrokornea-Syndrom Nanophthalmie Pigmentierungsstörung mit Augenbeteiligung (exklusive Albinismus) Augenbewegungsstörung Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Gardner-Syndrom Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen Vitreoretinale Krankheit, genetisch bedingte Katarakt, seltene Keratokonjunktivitis, limbische superiore Keratokonus, syndromaler Irisatrophie, essentielle Dysplasie, dyssegmentale - Glaukom Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Systemische Krankheit mit Panuveitis Papillenkolobom Syndromales Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom Frühjahrskonjunktivitis Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung Lidwinkel-Anomalie Aniridie, isolierte Anophtalmie-Mikrophtalmie-Syndrom Amaurosis congenita Leber Syndromale Mikrophthalmie Typ 5 Kolobomatöse Mikrophtalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom Coats plus-Syndrom Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Blepharoptose - Myopie - Linsenektopie Leber plus-Krankheit Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Retinitis pigmentosa, syndromale Anophthalmie/Mikrophthalmie - Ösophagusatresie Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie Agel-Amyloidose Hornhautdystrophie, stromale Katarakt, pulverförmige Schnyder-Hornhautdystrophie Tumor, palpebraler, mit vaskulärer Fehlbildung Telekanthus Makulopathie, toxische, durch anti-Malaria-Medikamente Augenkrankheit bei Differenzierungsanomalie Seltene inflammatorische Augenkrankheit Pemphigoid, okuläres vernarbendes Matthew-Wood-Syndrom Axenfeld-Rieger-Syndrom Uveitis, paraneoplastische Rieger-Anomalie Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom Albinismus, okulärer Uveitis, posteriore, idiopathische Albinismus, okulokutaner, Typ 7 Euryblepharon Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Ektropion, isoliertes kongenitales Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Netzhautablösung, rhegmatogene, autosomal-dominante Usher-Syndrom Typ 2 Spinozerebelläre Degeneration und spastische Paraparese mit okulomotorischer Anomalie Keratitis, autosomal-dominante Best vitelliforme Makuladegeneration Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Bietti-Kristalldystrophie Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Sehnerv-Hypoplasie, syndromale Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Hornhautdystrophie, superfizielle Gonokokkenkonjunktivitis Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Tumor, mesenchymatöser palpebraler Frühgeborenen-Retinopathie Aniridie, syndromale Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Retinopathie, gefleckte, familiäre Form Mikrophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Drusenpapille-Syndrom Blauzapfenmonochromasie Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Fundus pulverulentus Ablepharon-Makrostomie-Syndrom IRVAN-Syndrom Fleckchen-Hornhautdystrophie Triple-A-Syndrom Makuladystrophie, anuläre benigne konzentrische Hämangiom/Hämolymphangiom, konjunktivales Usher-Syndrom Bindehautanomlie, vaskuläre Bradyopsie Konjunktivitis, lignöse Netzhautdystrophie Augenlidanomalie, kinetische Åland Island-Augenkrankheit Palpebraler Defekt, seltener Apraxie, okulomotorische, Typ Cogan EDICT-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Hornhautdegeneration, marginale pelluzide Usher-Syndrom Typ 1 Mikrophthalmie-Hirnatrophie-Syndrom Endophthalmitis, akute Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominante Iridokorneales endotheliales Syndrom Uveitis, anteriore, infektiöse Form Glaukom, neovaskuläres Gefleckte Retina, benigne familiäre Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominante Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Hornhautdystrophie, syndromale Hornhautdystrophie, makuläre Hornhautdystrophie, posteriore Katarakt, suturale, früh-beginnende Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Bindehautkrankheit, seltene Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form Uveitis, phakoanaphylaktische Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Tumor, neurogener palpebraler Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 3 Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems Cogan-Syndrom Retinale arteriovenöse Kommunikation, kongenitale Retinale kapilläre Fehlbildung Alakrimie, isolierte kongenitale Retinoblastom, unilaterales Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom, X-chromosomales Norrie-Syndrom Augenkrankheit, seltene Strabismus, essentieller Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom Dystrophie, areoläre und kolobomatöse Tolosa-Hunt-Syndrom Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie Netzhautdystrophie-Sehnervödem-Splenomegalie-Anhidrose-Migräne-Kopfschmerz-Syndrom Katarakt, zölinblaue Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Glaucoma, secondary dysgenetic Lymphangiektasie, konjunktivale Trigeminusanästhesie, kongenitale Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie Mikrophtalmie, kolobomatöse Tumor, palpebraler Neuro-ophthalmologische Krankheit Mikroblepharon - Ablepharie Kryptophthalmie Distale Deletion 6p Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom, isoliert Drusen, familiäre Retinitis punctata albescens Supranukleäre Blickparese Augenlidretraktion, kongenitale Hochgradige Myopie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Revesz-Syndrom Netzhautdystrophie Typ Bottnien Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Uveitis Knobloch-Syndrom Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Coats-Krankheit Endotheliitis Strabismus mit Restriktionssyndrom, selten Systemische Krankheit mit posteriorer Uveitis Okihiro-Syndrom Makuladystrophie, genetisch bedingte Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom Katarakt, anteriore polare, früh-beginnende Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale Hornhautdystrophie, amorphe posteriore Telangiektasie, konjunktivale Meesmann-Hornhautdystrophie Unterlidretraktion, palpebrale, kongenitale Seltene Störung mit Ptosis Septo-optische Dysplasie-Spektrum Retinopathie, karzinomassoziierte Peters Anomalie-Katarakt-Syndrom Albinismus, okulärer rezessiver X-chromosomaler Augenlid-Fehlbildung Morning-Glory-Papille Usher-Syndrom Typ 3 Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Retinopathie, akute äußere ringförmige Tränen- und Speicheldrüsenaplasie Panuveitis, infektiöse Chorioditis, serpiginöse