Cholesterin & Co e.V. - Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen
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Description du association de patient
Cholesterin & Co e.V. (CholCo) ist eine Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie (FH) oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen. CholCo e.V. setzt auf den persönlichen Kontakt mit Betroffenen und Mitgliedern sowie auf eine optimale Zusammenarbeit zwischen Betroffenen, Ärzten, dem Gesundheitswesen, der Politik, anderen Patientenorganisationen und Meinungsbildnern. CholCo e.V. hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Bevölkerung und Ärzte im Hinblick auf FH aufzuklären, für regen Erfahrungsaustausch unter Betroffenen zu sorgen, bei der Suche nach geeigneten Ärzten und Kliniken zu unterstützen und wertvolle Tipps im Umgang mit medizinischen Leistungsträgern weiterzugeben. CholCo e.V. arbeitet kontinuierlich an der gezielten Vernetzung mit internationalen Patientenorganisationen auf dem Gebiet der FH sowie mit anderen Organisationen, die die gleichen Interessen wahrnehmen, um eine bessere Aufklärung zu ermöglichen und letztendlich frühe Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu vermeiden. Weiterführende Informationen finden Sie auf www.cholco.de.
Care provisions
Cette association de patients offre:
- Forum interne
- Rencontre régulière
- Fédération régionale / Représentant régional
Aperçu des maladies présentes 1
Dyslipidämie, seltene
Lipoprotein-Lipase-Mangel, familiärer
Apolipoprotein A-I-Mangel
Dyslipidämie, seltene syndromale
Sitosterolämie
Tangier-Krankheit
Hyperlipoproteinämie Typ 1
LCAT-Mangel
Hyperlipidämie, kombinierte
Dysbetalipoproteinämie
Chylomikronen-Retentions-Krankheit
Familiäre Hypercholesterinämie bei homozygoter Mutation
Hypoalphalipoproteinämie
Hypobetalipoproteinämie
Xanthomatose, zerebrotendinöse
Hyperlipoproteinämie Typ 5
Cholesterinester-Transferprotein-Mangel
Hyperlipidämie, seltene
Lysosomale saure Lipase-Mangel
Hyperalphalipoproteinämie
Hypertriglyceridämie, Major-Form
Wolman-Krankheit
Seltene Hypolipidämie
Apolipoprotein CII-Mangel, familiärer
Abetalipoproteinämie
Hypercholesterinämie durch Cholesterol 7-alpha-Hydroxylase-Mangel
Déficit familial complet en LCAT
Hyperlipidémie par déficit en triglycéride lipase hépatique
Glomérulopathie lipoprotéinique
Maladie de stockage des esters du cholestérol
Maladie des yeux de poisson
8.68931695000000250.15292115Cholesterin & Co e.V. - Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen
Dernière modification:
18.10.2023