Cholesterin & Co e.V. - Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen
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Description of patient organisation
Cholesterin & Co e.V. (CholCo) ist eine Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie (FH) oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen. CholCo e.V. setzt auf den persönlichen Kontakt mit Betroffenen und Mitgliedern sowie auf eine optimale Zusammenarbeit zwischen Betroffenen, Ärzten, dem Gesundheitswesen, der Politik, anderen Patientenorganisationen und Meinungsbildnern. CholCo e.V. hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Bevölkerung und Ärzte im Hinblick auf FH aufzuklären, für regen Erfahrungsaustausch unter Betroffenen zu sorgen, bei der Suche nach geeigneten Ärzten und Kliniken zu unterstützen und wertvolle Tipps im Umgang mit medizinischen Leistungsträgern weiterzugeben. CholCo e.V. arbeitet kontinuierlich an der gezielten Vernetzung mit internationalen Patientenorganisationen auf dem Gebiet der FH sowie mit anderen Organisationen, die die gleichen Interessen wahrnehmen, um eine bessere Aufklärung zu ermöglichen und letztendlich frühe Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu vermeiden. Weiterführende Informationen finden Sie auf www.cholco.de.
Care provisions
This support group organisation offers the following
- Internal forum
- Regular meetings
- Regional associations / regional representatives
Preview of the represented diseases 1
Rare dyslipidemia
Familial lipoprotein lipase deficiency
Apolipoprotein A-I deficiency
Rare syndromic dyslipidemia
Sitosterolemia
Tangier disease
Hyperlipoproteinemia type 1
LCAT deficiency
Combined hyperlipidemia
Dysbetalipoproteinemia
Chylomicron retention disease
Homozygous familial hypercholesterolemia
Hypoalphalipoproteinemia
Hypobetalipoproteinemia
Cerebrotendinous xanthomatosis
Hyperlipoproteinemia type 5
Cholesterol-ester transfer protein deficiency
Rare hyperlipidemia
Lysosomal acid lipase deficiency
Hyperalphalipoproteinemia
Rare major hypertriglyceridemia
Wolman disease
Rare hypolipidemia
Familial apolipoprotein C-II deficiency
Abetalipoproteinemia
Hypercholesterolemia due to cholesterol 7alpha-hydroxylase deficiency
Familial LCAT deficiency
Hyperlipidemia due to hepatic triacylglycerol lipase deficiency
Lipoprotein glomerulopathy
Cholesteryl ester storage disease
Fish-eye disease
8.68931695000000250.15292115Cholesterin & Co e.V. - Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen
Last updated:
18.10.2023