Cholesterin & Co e.V. - Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen
Note relative à la donnée
Description du association de patient
Cholesterin & Co e.V. (CholCo) ist eine Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie (FH) oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen. CholCo e.V. setzt auf den persönlichen Kontakt mit Betroffenen und Mitgliedern sowie auf eine optimale Zusammenarbeit zwischen Betroffenen, Ärzten, dem Gesundheitswesen, der Politik, anderen Patientenorganisationen und Meinungsbildnern. CholCo e.V. hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Bevölkerung und Ärzte im Hinblick auf FH aufzuklären, für regen Erfahrungsaustausch unter Betroffenen zu sorgen, bei der Suche nach geeigneten Ärzten und Kliniken zu unterstützen und wertvolle Tipps im Umgang mit medizinischen Leistungsträgern weiterzugeben. CholCo e.V. arbeitet kontinuierlich an der gezielten Vernetzung mit internationalen Patientenorganisationen auf dem Gebiet der FH sowie mit anderen Organisationen, die die gleichen Interessen wahrnehmen, um eine bessere Aufklärung zu ermöglichen und letztendlich frühe Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu vermeiden. Weiterführende Informationen finden Sie auf www.cholco.de.
Care provisions
Cette association de patients offre:
- Forum interne
- Rencontre régulière
- Fédération régionale / Représentant régional
Aperçu des maladies présentes 1
Dyslipidémie rare
Déficit familial en lipoprotéine lipase
Déficit en apolipoprotéine A-I
Dyslipidémie syndromique rare
Sitostérolémie
Maladie de Tangier
Hyperlipoprotéinémie type 1
Déficit en LCAT
Hyperlipidémie combinée
Dysbêtalipoprotéinémie
Maladie de rétention des chylomicrons
Hypercholestérolémie familiale homozygote
Hypoalphalipoprotéinémie
Hypobêtalipoprotéinémie
Xanthomatose cérébrotendineuse
Hyperlipoprotéinémie type 5
Déficit en protéine de transfert des esters de cholestérol
Hyperlipidémie rare
Déficit en lipase acide lysosomale
Hyperalphalipoprotéinémie
Hypertriglycéridémie majeure rare
Maladie de Wolman
Rare hypolipidémie
Déficit familial en apolipoprotéine C-II
Abêtalipoprotéinémie
Hypercholestérolémie par déficit en cholesterol 7alpha-hydroxylase
Déficit familial complet en LCAT
Hyperlipidémie par déficit en triglycéride lipase hépatique
Glomérulopathie lipoprotéinique
Maladie de stockage des esters du cholestérol
Maladie des yeux de poisson
8.68931695000000250.15292115Cholesterin & Co e.V. - Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen
Dernière modification:
18.10.2023