SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Deutsche Muskelschwund-Hilfe e.V. (DMH)

Do you have notes about the entry

Description of patient organisation

Die Deutsche Muskelschwund-Hilfe e.V. (DMH) wurde 1982 gegründet und steht seither als gemeinnützige Patientenorganisation Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen und ihren Angehörigen mit Rat und Tat zur Seite.

Das Ziel der DMH ist es, betroffenen Menschen Mut zu machen, trotz ihrer schweren Erkrankung selbstbewusst durchs Leben zu gehen und ihnen Wege aufzuzeigen, wie sie so unabhängig wie möglich ihr Leben meistern können. Dabei hilft der Verein u.a. durch eine individuelle und umfassende Aufklärung und Beratung zu allen Themen rund um die Erkrankung. Speziell in Hamburg bietet die DMH zudem verschiedene Selbsthilfegruppen und einen kostenfreien Fahrdienst an. Des Weiteren stellt die DMH muskelkranken Schüler*innen eine Schulassistenz zur Verfügung.  

Die DMH fördert die medizinische Forschung und setzt sich für die Rechte von Betroffenen ein, damit diese das bekommen, was ihnen zusteht. Auch gesellschaftspolitisch ist die DMH aktiv und kämpft für die Belange von Menschen mit Handicap.

Alle Leistungen, wie z.B. die Beratung, die Schulassistenz, die Unterstützung bei Widerspruchsangelegenheiten etc., bietet der Verein für Betroffene kostenfrei an. Es gibt keine kostenpflichtige Mitgliedschaft.

Care provisions

This support group organisation offers the following
  • Social / legal advice
  • Regular meetings

Contact

040 3232310
info@muskelschwund.de
Website

http://www.muskelschwund.de/

Address

Alstertor 20
20095 Hamburg

Calculate route

Preview of the represented diseases 15

Glycogénose par déficit en bêta-énolase musculaire Syndrome de Morvan Dystrophie myotonique de Steinert à début juvénile Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Myofibromatose infantile Myopathie avec agrégats tubulaires Syndromes myasthéniques congénitaux par défaut de glycosylation Sclérose latérale amyotrophique juvénile Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich Amyotrophie spinale proximale Dystrophie musculaire congénitale type 1B Myasthénie auto-immune Syndrome myasthénique congénital Myopathie oculo-pharyngo-distale Myofasciite à macrophages Syndrome des antisynthétases Myopathie myofibrillaire Myopathie centronucléaire Myopathie distale Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales Myopathie congénitale avec excès de filaments fins Myopathie liée à GNE Myopathie distale type Welander Dystrophie musculaire congénitale mégaconiale Desminopathie Fasciite à éosinophiles Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Myopathie myotonique proximale Myotilinopathie distale Myopathie à némaline Alpha-cristallinopathie Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques Myosclérose Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Dystrophie musculaire tibiale Dystrophie musculaire de Bethlem Syndromes myasthéniques congénitaux synaptiques Myopathie de Brody Syndromes myasthéniques congénitaux pré-synaptiques Myosite à inclusions Myotonie aggravée par le potassium Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Lipidose musculaire Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU Glycogénose musculaire Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Myopathie à corps de polyglucosane type 1 Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Syndrome myotonique Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Myotonie congénitale Myopathie amérindienne Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante Paralysie périodique Arthrogrypose par dystrophie musculaire Tumeur musculaire Glycogénose avec cardiomyopathie sévère par déficit en glycogénine Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Maladie du motoneurone type Madras Myosite virale Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Myosite bactérienne Amyotrophie monomélique Myosite parasitaire Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Myosite fongique Myopathie congénitale type Paradas Myosite de chevauchement juvénile Myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Dystrophie musculaire Maladie du muscle squelettique Syndrome d'Isaacs Myopathie inflammatoire idiopathique Myopathie à corps de polyglucosane type 2 Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Maladie génétique du motoneurone Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce Myopathie distale du muscle tibial antérieur Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Paralysie périodique thyrotoxique Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Dystrophie musculaire congénitale due à une dystroglycanopathie Glycogénose par déficit en sous-unité M de la lactate déshydrogénase Dystrophie musculaire congénitale due à une mutation de LMNA Maladie neuromusculaire Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce Maladie génétique du muscle squelettique Dystrophie myotonique Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité Distal hereditary motor neuropathy type 7 Transient neonatal myasthenia gravis Spheroid body myopathy Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency Bulbospinal muscular atrophy of adult Glycogen storage disease due to muscle phosphofructokinase deficiency Intellectual disability-developmental delay-contractures syndrome Miyoshi myopathy Myotonia fluctuans Malignant hyperthermia of anesthesia Autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Muscle filaminopathy Hereditary continuous muscle fiber activity Reducing body myopathy Zebra body myopathy Pontocerebellar hypoplasia type 2 Benign Samaritan congenital myopathy Intellectual disability-myopathy-short stature-endocrine defect syndrome Muscular dystrophy, Selcen type Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Muscular channelopathy Autosomal dominant congenital benign spinal muscular atrophy Glycogen storage disease due to phosphoglycerate kinase 1 deficiency Inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia Polymyositis Finnish upper limb-onset distal myopathy Congenital lethal myopathy, Compton-North type Laing early-onset distal myopathy Adult-onset distal myopathy due to VCP mutation Distal hereditary motor neuropathy type 2 Oculopharyngeal muscular dystrophy Focal myositis Glycogen storage disease due to LAMP-2 deficiency Distal hereditary motor neuropathy, Jerash type Idiopathic camptocormia Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Autosomal dominant distal myopathy Non-dystrophic myopathy Juvenile myasthenia gravis Trichinellosis Primary lateral sclerosis Bulbospinal muscular atrophy Glycogen storage disease due to muscle glycogen phosphorylase deficiency Generalized bulbospinal muscular atrophy Lambert-Eaton myasthenic syndrome Glycogen storage disease due to liver and muscle phosphorylase kinase deficiency Acetazolamide-responsive myotonia Embryonal rhabdomyosarcoma Congenital myopathy with cores BICD2-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Riboflavin transporter deficiency Lower motor neuron syndrome with late-adult onset Proximal spinal muscular atrophy type 3 Congenital myopathy Kennedy disease Metabolic myopathy due to lactate transporter defect Hypokalemic periodic paralysis Hyperkalemic periodic paralysis Andersen-Tawil syndrome Autosomal recessive distal hereditary motor neuropathy Neuromuscular junction disease Spinal atrophy-ophthalmoplegia-pyramidal syndrome Acquired motor neuron disease Alpha-B crystallin-related late-onset myopathy Tel Hashomer camptodactyly syndrome Immune-mediated necrotizing myopathy Overlap myositis Autosomal recessive lower motor neuron disease with childhood onset Distal anoctaminopathy Laminin subunit alpha 2-related congenital muscular dystrophy Limb-girdle muscular dystrophy Facioscapulohumeral dystrophy Distal hereditary motor neuropathy type 5 Hereditary inclusion body myopathy type 4 Schwartz-Jampel syndrome X-linked distal spinal muscular atrophy type 3 Congenital fibrosis of extraocular muscles Progressive muscular dystrophy Non-dystrophic myopathy with collagen 6 anomaly Inclusion myopathy Congenital muscular dystrophy-infantile cataract-hypogonadism syndrome Autosomal recessive myogenic arthrogryposis multiplex congenita Cap myopathy Glycogen storage disease due to glycogen debranching enzyme deficiency Myopathy with hexagonally cross-linked tubular arrays X-linked myopathy with excessive autophagy Juvenile polymyositis Fetal akinesia-cerebral and retinal hemorrhage syndrome King-Denborough syndrome Alveolar rhabdomyosarcoma Autosomal dominant adult-onset proximal spinal muscular atrophy DYNC1H1-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Fingerprint body myopathy Rippling muscle disease Congenital muscular dystrophy Proximal spinal muscular atrophy type 4 Congenital fiber-type disproportion myopathy Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy Metabolic myopathy Genetic neuromuscular junction disease Motor neuron disease Glycogen storage disease due to muscle phosphorylase kinase deficiency Congenital muscular dystrophy with integrin alpha-7 deficiency Dermatomyositis Genetic periodic paralysis KLHL9-related early-onset distal myopathy Distal nebulin myopathy Myxofibrosarcoma Duchenne and Becker muscular dystrophy Rhabdomyosarcoma Steinert myotonic dystrophy Distal spinal muscular atrophy type 3 X-linked myopathy with postural muscle atrophy Amyotrophic lateral sclerosis Distal myopathy with posterior leg and anterior hand involvement Juvenile primary lateral sclerosis Autosomal recessive distal myopathy Adult-onset myasthenia gravis Muscular dystrophy-white matter spongiosis syndrome Poliomyelitis Cylindrical spirals myopathy Glycogen storage disease due to glycogen branching enzyme deficiency Bulbospinal muscular atrophy of childhood Postpoliomyelitis syndrome Proximal spinal muscular atrophy type 1 Myotonia permanens Inflammatory myopathy with abundant macrophages Idiopathic eosinophilic myositis Peripheral neuropathy-myopathy-hoarseness-hearing loss syndrome Myosin storage myopathy Glycogen storage disease due to phosphoglycerate mutase deficiency Corpus callosum agenesis-neuronopathy syndrome Proximal spinal muscular atrophy type 2 Rigid spine syndrome Juvenile dermatomyositis
9.9971253.5528475Deutsche Muskelschwund-Hilfe e.V. (DMH)
Last updated: 19.10.2023