SE-ATLAS

Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten Dystonie, oromandibuläre Dystonie plus-Syndrom Wilson-Krankheit Kraniozervikale Dystonie mit Beteiligung des Larynx und der oberen Extremitäten Dystonie, primäre, Typ DYT17 Dystonia-Aphonie-Syndrom Dystonie, primäre, Typ DYT21 Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen Woodhouse-Sakati-Syndrom Dystonie, paroxysmale Myoklonus-Dystonie-Syndrom Dystonie, primäre, Typ DYT2 Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile Dystonie, isolierte Dystonie, primäre, Typ DYT13 Fokale, segmentale oder multifokale Dystonie Dystonie, primäre, Typ DYT6 Dystonie, primäre, Typ DYT4 Blepharospasmus-oromandibuläre Dystonie-Syndrom Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie Dopa-responsive Dystonie, autosomal-dominante Hemidystonie-Hemiatrophie-Syndrom Paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie Zervikale Dystonie, kombinierte Paroxysmale nicht-kinesiogene Dyskinesie Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-Mangel Infantile Dystonie-Parkinsonismus Zervikale Dystonie mit Beginn im Erwachsenenalter Typ DYT23 Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter Dystonie 16 Torticollis, benigner paroxysmaler, des Kindesalters Störung des zerebralen vesikulären Dopamin-Serotonin-Transportes Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Dystonie Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Choréoathétose dystonique paroxystique avec ataxie épisodique et spasticité Dystonie combinée persistante Syndrome d'anomalies du développement-surdité-dystonie Dyskinésie paroxystique Dystonie généralisée isolée Variant de l'ataxie-télangiectasie Dystonie focale autosomique dominante, type DYT25 Dystonie dopa-sensible Dystonie dopa-sensible autosomique récessive Syndrome de déficiences motrice et intellectuelle sévères-surdité neurosensorielle-dystonie