SE-ATLAS

Dystonie généralisée à début précoce par les membres Dystonie oromandibulaire Dystonie combinée Maladie de Wilson Dystonie cranio-cervicale avec atteinte du larynx et des membres supérieures Dystonie primaire type DYT17 Syndrome de dystonie-aphonie Dystonie primaire type DYT21 Maladie rare avec dystonie et autres manifestations neurologiques ou systémiques Syndrome de Woodhouse-Sakati Dystonie paroxystique Dystonie myoclonique héréditaire Dystonie primaire type DYT2 Dystonie-parkinsonisme liée à l'X Encéphalopathie épileptique-dyskinétique infantile Dystonie isolée Dystonie primaire type DYT13 Dystonie focale, segmentaire ou multifocale Dystonie primaire type DYT6 Dystonie primaire type DYT4 Syndrome de Meige Dyskinésie paroxystique kinésigénique Dystonie dopa-sensible autosomique dominante Syndrome d'hémidystonie-hémiatrophie Dyskinésie paroxystique induite par l'effort Dystonie cervicale combinée Dyskinésie non kinésigénique paroxystique Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-Mangel Infantile Dystonie-Parkinsonismus Zervikale Dystonie mit Beginn im Erwachsenenalter Typ DYT23 Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter Dystonie 16 Torticollis, benigner paroxysmaler, des Kindesalters Störung des zerebralen vesikulären Dopamin-Serotonin-Transportes Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Dystonie Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Paroxysmale dystonische Choreoathetose mit episodischer Ataxie und Spastik Persistierende kombinierte Dystonie Entwicklungsdefekte-Schwerhörigkeit-Dystonie-Syndrom Dyskinesie, paroxysmale Generalisierte isolierte Dystonie Ataxia-Teleangiectasia Variante Dystonie, fokale, autosomal-dominante, Typ DYT25 Dopa-sensitive Dystonie Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessive Schwere motorische und intellektuelle Beeinträchtigung-sensorinsorineurale Schwerhörigkeit-Dystonie-Syndrom