SE-ATLAS

Benign focal seizures of adolescence Acute encephalopathy with biphasic seizures and late reduced diffusion Isolated focal cortical dysplasia Unilateral polymicrogyria Rare epilepsy CLN7 disease Epileptic encephalopathy with global cerebral demyelination Limbic encephalitis associated with antibodies to cell membrane antigens CLN2 disease Celiac disease-epilepsy-cerebral calcification syndrome Isolated focal cortical dysplasia type II Cerebral malformation with epilepsy Mycoplasma encephalitis Early-onset epileptic encephalopathy-cortical blindness-intellectual disability-facial dysmorphism syndrome Myoclonic epilepsy of infancy Thiamine-responsive encephalopathy Startle epilepsy X-linked dominant intellectual disability-epilepsy syndrome Photosensitive epilepsy Subacute sclerosing leukoencephalitis La Crosse encephalitis Central bilateral macrogyria Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation Focal epilepsy-intellectual disability-cerebro-cerebellar malformation Oculocerebrocutaneous syndrome Occipital pachygyria and polymicrogyria Idiopathic hemiconvulsion-hemiplegia syndrome Benign infantile focal epilepsy with midline spikes and waves during sleep Dravet syndrome Proteus syndrome Posttransplant acute limbic encephalitis Cortical dysgenesis with pontocerebellar hypoplasia due to TUBB3 mutation Rett syndrome Semilobar holoprosencephaly Benign familial mesial temporal lobe epilepsy DEND syndrome Partial corpus callosum agenesis-cerebellar vermis hypoplasia with posterior fossa cysts syndrome Benign infantile seizures associated with mild gastroenteritis Generalized epilepsy-paroxysmal dyskinesia syndrome Non-paraneoplastic limbic encephalitis Epilepsy with myoclonic absences Progressive myoclonic epilepsy type 5 Ring chromosome 20 syndrome Action myoclonus-renal failure syndrome Idiopathic or cryptogenic familial epilepsy syndrome with identified loci/genes Thinking seizures Lennox-Gastaut syndrome Hyper-beta-alaninemia Neuroectodermal melanolysosomal disease Infantile epileptic-dyskinetic encephalopathy Bilateral polymicrogyria Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Maladie CLN6 Epilepsie-déficience intellectuelle liée à l'X Déficience intellectuelle liée à l'X type Hedera Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Syndrome de Morvan Encéphalite de St. Louis Syndrome de microdélétion 17q11 OBSOLETE : Maladie CLN3 Maladie CLN1 Holoprosencéphalie Convulsions néonatales bénignes idiopathiques Epilepsie myoclonique infantile familiale Convulsions infantiles partielles bénignes Polymicrogyrie unilatérale focale Encéphalite japonaise Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Malformation cérébrale non syndromique due à une anomalie de la migration neuronale Syndrome de microdélétion 15q13.3 Epilepsie-absence juvénile Syndrome d'épilepsie liée à l'X-difficulté d'apprentissage-troubles du comportement Schizencéphalie Syndrome épileptique par infection fébrile Hétérotopie nodulaire sous-épendymaire Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Myoclonie périorale avec absence Crises audiogènes Convulsions infantiles bénignes non familiales Hémimégalencéphalie Canalopathie avec épilepsie Encéphalite limbique Epilepsie myoclono-astatique Epilepsie myoclonique des encéphalopathies non-progressives Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive Hétérotopie nodulaire sous-corticale Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales Syndrome DEND intermédiaire Syndrome d'Aicardi Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de RUBCN Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique associée à KDM5C Epilepsie occipitale bénigne type Gastaut Syndrome d'autisme-épilepsie par défict en kinase déshydrogénase des cétoacides à chaînes ramifiées Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1 Syndrome épileptique Epilepsie infantile familiale bénigne Epilepsie myoclonique progressive type 6 Pachygyrie frontotemporale autosomique récessive Epilepsie réflexe à l'eau chaude Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile tardive Encéphalopathie épileptique liée à ARX Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Encéphalite anti-NMDAr Syndrome de Sturge-Weber Syndrome de Moynahan Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle Maladie métabolique associée à une épilepsie Epilepsie occipitale bénigne type Panayiotopoulos Dysplasie corticale focale isolée type I Crises induites par la miction Syndrome de rubéole congénitale Epilepsie myoclonique juvénile Encéphalite limbique aiguë non-herpétique Holoprosencéphalie septo-préoptique Epilepsie du lobe mésio-temporal avec sclérose de l'hippocampe Hétérotopie neuronale nodulaire Crises réflexes à la nourriture Syndrome de Landau-Kleffner Epilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante Syndrome PEHO-like Epilepsie myoclonique progressive type 1 Epilepsie rolandique Encéphalite équine de l'ouest État de mal épileptique réfractaire d'apparition tardive Epilepsie bénigne partielle de l'enfant avec crises partielles complexes Incisive centrale maxillaire médiane unique Encéphalite limbique paranéoplasique Lissencéphalie Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Holoprosencéphalie alobaire Syndrome d'agénésie du corps calleux-anomalies génitales Encéphalite limbique avec anticorps anti-DPP6 Syndrome de pachygyrie-déficience intellectuelle-épilepsie Spasme cryptogénique à début tardif Epilepsie partielle familiale Epilepsie temporale mésiale familiale avec convulsions fébriles Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte Encéphalite focale de Rasmussen Maladie CLN4A Dysplasie corticale cérébrale Maladie CLN9 Encéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine Epilepsie avec myoclonie des paupières Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Holoprosencéphalie lobaire Céroïde-lipofuscinose neuronale de l'adulte Polymicrogyrie frontale bilatérale Epilepsie à pointes occipitales Epilepsie réflexe Crises réflexes à la lecture Syndrome de Klüver-Bucy Encéphalite West-Nile Fièvre à tiques du Colorado Encéphalite à herpes simplex Atrophie hémifaciale progressive Porencéphalie acquise Polymicrogyrie unilatérale hémisphérique Syndrome d'épilepsie-déficience intellectuelle type finnois Syndrome épileptique du nourrisson Incontinentia pigmenti Syndrome épileptique du nouveau-né Sclérose tubéreuse de Bourneville Syndrome de spasticité-déficience intellectuelle-épilepsie lié à l'X Epilepsie focale familiale à foyers variables Epilepsie focale migrante Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Variant interhémisphérique médian de l'holoprosencéphalie Embryopathie à cytomégalovirus Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de WWOX Polymicrogyrie pariéto-occipitale parasagittale bilatérale aladie CLN8 Polymicrogyrie bilatérale frontopariétale Maladie CLN10 Encéphalite équine de l'est Maladie CLN11 Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de TUD Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Malformation neurocutanée héréditaire Syndrome de microlissencéphalie-micromélie Epilepsie temporale familiale Epilepsie néonatale bénigne familiale MERRF Syndrome d'atrophie cérébrale et cérébelleuse diffuse-épilepsie réfractaire-microcéphalie progressive Syndrome de microcéphalie primaire-épilepsie-diabète néonatal permanent Neurofibromatose type 1 Syndrome épileptique de l'adolescence Holoprosencéphalie microforme Epilepsie de la femme avec déficience intellectuelle Toxoplasmose congénitale Syndrome PEHO Maladie infectieuse associée à une épilepsie Syndrome de Partington Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Maladie de Lafora Syndrome d'hyperexplexie-épilepsie Epilepsie myoclonique progressive type 3 Epilepsie-absence de l'enfance Maladie CLN13 Syndrome épileptique de l'enfance Maladie à corps de Lafora à début précoce Polymicrogyrie bilatérale périsylvienne Encéphalomyélite aiguë disséminée Céroïde-lipofuscinose neuronale congénitale Porencéphalie familiale Syndrome des spasmes infantiles Encéphalite à tiques Encéphalopathie épileptique infantile précoce Syndrome d'épilepsie-télangiectasie Méningite à méningocoques Porencéphalie Syndrome W Encéphalite léthargique Syndrome du chromosome 14 en anneau Maladie CLN5 Hétérotopie sous-corticale en bandes Maladie CLN4B Polymicrogyrie Polymicrogyrie généralisée bilatérale Méningite à pneumocoques Encéphalite limbique avec anticorps anti-nCMAgs Syndrome EAST Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique Encéphalopathie myoclonique précoce Lissencéphalie liée à l'X avec anomalies génitales Epilepsie myoclonique progressive Syndrome d'épilepsie rolandique-dystonie paroxystique induite par l'effort-crampe de l'écrivain Hétérotopie nodulaire périventriculaire Hypomélanose d'Ito Syndrome de Rett atypique Panencéphalite rubéoleuse Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34 Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Maladie monogénique avec épilepsie Epilepsie partielle bénigne du nourrisson avec crises généralisées secondaires Crises induites par l'orgasme Encéphalite limbique avec anticorps caspr2 Encéphalite limbique paranéoplasique classique