SE-ATLAS

Syndrome cardio-facio-cutané Syndrome d'agénésie de la valve pulmonaire-septum ventriculaire intact-persistance du canal artériel Cardiomyopathie dilatée familiale Syndrome d'Andersen-Tawil Atrésie mitrale Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée, variante gauche-dominante Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée Surdité neurosensorielle avec cardiomyopathie dilatée Syndrome d'atrésie pulmonaire-communication interventriculaire Fermeture anténatale du canal artériel Transposition des gros vaisseaux Diverticule du coeur Agénésie des valves tricuspides Maladie cardiaque rare Atrésie ou sténose congénitale des veines pulmonaires Maladie rare en chirurgie cardiaque Syndrome de Timothy Prolapsus valvulaire tricuspide Transposition congénitalement corrigée des gros vaisseaux Cardiomyopathie restrictive Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire Syndrome HEC Sténose aortique valvulaire congénitale Transposition congénitalement non corrigée des gros vaisseaux Syndrome associé à une cardiomyopathie dilatée Cardiomyopathie hypertrophique due à un entraînement athlétique intensif Aorte cervicale Cardiomyopathie dilatée Syndrome de tubulopathie rénale-cardiomyopathie dilatée Maladie mitochondriale avec cardiomyopathie dilatée Cardiomyopathie ventriculaire arythmogène héréditaire isolée, variante biventriculaire Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée, variante droite-dominante Anomalie congénitale des veines systémiques Rétrécissement aortique sous-valvulaire Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen Anévrisme du sinus de Valsalva Cardiomyopathie dilatée non familiale Cardiomyopathie familiale restrictive Anomalie de l'appareil mitral subvalvulaire Trouble génétique du rythme cardiaque Anomalie congénitale des artères coronaires Situs ambiguus Syndrome de cardiomyopathie dilatée-ataxie Cardiomyopathie non classée Lipodystrophie congénitale généralisée avec myopathie Syndrome progéroïde cardio-cutané lié à LMNA Aortenbogen-Defekte Laevokardie Pulmonalarterie, abnormaler Ursprung Valvuläre Pulmonalstenose, kongenitale Stenose, subpulmonale Pulmonalstenose, supravalvuläre Aortenstenose, supravalvuläre Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form Brugada-Syndrom Dextrokardie Noonan-Syndrom Herzblock, kongenitaler Pulmonalarteriendilatation, idiopathische Isolierte kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien Familiäre idiopathische rechtsseitige Vorhofdilatation Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Riesenzell-Myokarditis, idiopathische Romano-Ward-Syndrom Kardiomyopathie, dilatative familiäre Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Herzfehlbildung Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form Progressiver sensorineuraler Hörverlust - hypertrophe Kardiomyopathie Großen Venen, kongenitale Anomalie der Aortenklappendysplasie, kongenitale Kardiomyopathie, dilatative - hypergonadotroper Hypogonadismus Pulmonalatresie mit intaktem Ventrikelseptum Scimitar-Syndrom Trikuspidalatresie Situs inversus totalis Hypoplastisches Linksherzsyndrom Familiäre dilatative Kardiomyopathie mit Reizleitungs-Defekt durch LMNA-Genmutation Mesokardie Multifokale atriale Tachykardie His-Bündel-Tachykardie Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Aortenklappeninsuffizienz, kongenitale Aortenklappenatresie, kongenitale Trikuspidalklappenstenose, kongenitale Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem oder double-committed Ventrikelseptumdefekt und Pulmonalstenose Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Koarktation Trikuspidalklappe, gespreizte und/oder reitende Rechter Doppelausstromventrikel mit subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem Ventrikelseptumdefekt Rechter Doppelausstromventrikel mit double-committed Ventrikelseptumdefekt Fallot-Tetralogie Trikuspidalklappe mit akzessorischem Gewebe Rechter Doppelausstromventrikel mit non-committed subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt Mitralklappenspalt Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale Pulmonalarterie, der Aorta entstammend Herzblock, sinuaurikulärer Subaortenstenose, diskrete fibromuskuläre Parachute-Trikuspidalklappe Hypertrophe Kardiomyopathie, fatale infantile, durch Komplex I-Defekt der mitochondriale Atmungskette Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie Sinusknoten-Dysfunktion und Schwerhörigkeit Mitralklappenprolaps, familiärer Trikuspider subvalvulärer Apparat, Anomalie des Pulmonalarterie, dem offenem Ductus arteriosus entstammend Subaortenstenose, diskrete fixierte membranöse Subaortenstenose vom Tunneltyp Kongenitale Anomalie der Chordae tendineae der Trikuspidalklappe Valvuläre Pulmonalstenose Mitralstenose, kongenitale Supravalvulärer Mitralring, kongenitaler Double-orifice-Mitralklappe Mitralklappenanulus, Hypoplasie des- Mitralklappe mit akzessorischem Gewebe Mitralöffnung, unbedeckte, kongenitale Shone-Komplex Mitralklappenagenesie Mitralklappe, gespreizte und/oder reitende Kompletter atrioventrikulärer Kanal mit Ventrikelhypoplasie Kardiopathie, univentrikuläre Kompletter atrioventrikulärer Kanal - Linksherzobstruktion Aortenbogenunterbrechung Ductus arteriosus-Anomalien Univentrikuläres Herz mit singulärer atrio-ventrikulärer Klappe Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 17 Aneurysma oder Dilatation der Aorta ascendens Kompletter atrioventrikulärer Septumdefekt mit Fallot-Tetralogie Tunnel aorto-ventriculaire gauche Tunnel aorto-ventriculaire droit Syndrome du QT long familial Anévrisme du canal artériel Anévrisme congénital des artères coronaires Syndrome de Carvajal Aorte encerclante Anomalie de naissance ou de trajet de l'artère coronaire Diverticule de Kommerel Persistance du cinquième arc aortique Anomalie de Neuhauser Arc aortique droit Cardiomyopathie hypertrophique mitochondriale avec acidose lactique par déficit en MTO1 Hypoplasie de l'artère pulmonaire Anomalie congénitale de la veine cave inférieure Dysphagia lusoria Anomalies congénitales de la veine cave supérieure Coronaire intramyocardique Isomérisme atrial droit Sténoses des branches pulmonaires Anomalie congénitale du sinus coronaire Sténose ou atrésie ostiale coronaire Coronaire interaortopulmonaire Anomalie de nombre des ostia coronaires Coronaire intramurale Anomalies des veines sus-hépatiques Anomalie de position d'un ostium coronaire Anévrisme du septum interventriculaire Anomalie congénitale de Gerbode Anomalie des auricules Syndrome de Laubry-Pezzi Coeur triatrial gauche Coeur triatrial droit Glycogénose par déficit en LAMP-2 Ectasie de l'auricule droite Juxtaposition des auricules Anomalie du septum atrial type ostium secundum Anomalie congénitale du péricarde Ectasie de l'auricule gauche Communication interauriculaire type sinus venosus Communication interauriculaire type sinus coronaire Anévrisme du septum interauriculaire Communication interauriculaire type ostium primum Abouchement de la veine cave supérieure gauche dans l'oreillette gauche par le sinus coronaire Persistance du foramen ovale Abouchement de la veine cave supérieure gauche dans le toit de l'oreillette gauche Abouchement de la veine cave supérieure droite dans l'oreillette gauche Veine innominée sous-aortique Absence de veine innominée Agénésie de la veine cave supérieure Sténose du sinus coronaire Fibrose endomyocardique tropicale Drainage anormal de la veine cave inférieure dans l'oreillette gauche Atrésie du sinus coronaire Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada Endocardite de Loeffler Continuation azygos de la veine cave inférieure Valve d'Eustache persistante Canal atrioventriculaire complet Interruption de la veine cave inférieure sans continuation azygos Canal atrioventriculaire partiel Sténose congénitale de la veine cave inférieure Anomalie congénitale totale du retour veineux pulmonaire Anomalie congénitale partielle du retour veineux pulmonaire Cardiomyopathie hypertrophique infantile par déficit en MRPL44 Anomalie congénitale complète du péricarde Tronc artériel commun Kystes pleuro-péricardiques Anomalie congénitale partielle du péricarde Syndrome coeur-main type 3 Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-cardiomégalie-insuffisance cardiaque congénitale Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque Syndrome de cardiomyopathie-cataracte-anomalies spondylo-pelviennes Trouble non génétique du rythme cardiaque Cardiomyopathie-surdité dues à une mutation de l'ADN mitochondrial Syndrome cardiomélique type 2 Trouble rare du rythme cardiaque Dysplasie valvulaire congénitale Tunnel aorto-ventriculaire Anomalie d'Uhl Syndrome de Lown-Ganong-Levine Fibrillation auriculaire familiale Syndrome d'agénésie de la valve pulmonaire-tétralogie de Fallot-absence du canal artériel Malformation d'Ebstein de la valve tricuspide Syndrome de cataracte congénitale-cardiomyopathie hypertrophique-myopathie mitochondriale Syndrome cardiomélique type slovène Ventricule droit à double issue Ventricule gauche à double issue Trouble familial progressif de la conduction cardiaque Syndrome de pouce long-brachydactylie Embryopathie diabétique Syndrome de Holt-Oram Maladie rythmique auriculaire familiale Syndrome du QT court familial Flutter auriculaire idiopathique du nouveau-né Syndrome des torsades de pointes à couplage court Tachycardie ventriculaire incessante du nouveau-né Malformation cardiaque conotroncale Malformation mitrale congénitale Trouble familial rare avec cardiomyopathie hypertrophique Glycogénose par déficit en glycogène synthase cardiaque et musculaire Transposition des gros vaisseaux et anomalie conotroncale du coeur Anomalie de position du coeur Malformation cardiaque congénitale non syndromique rare Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires Malformation aortique Malformation tricuspide congénitale Malformation des valvules atrioventriculaires Syndrome du coeur droit hypoplasique Canal atrioventriculaire Anomalie de l'aorte ascendante Anomalie congénitale des artères de gros calibre Communication interatriale ou anomalie auriculaire rare Anomalie congénitale des veines pulmonaires Cardiomyopathie hypertrophique avec anomalies rénales dues à une mutation de l'ADN mitochondrial Maladie de Naxos Cardiomyopathie rare Syndrome de Noonan et syndrome associé Coarctation de l'aorte autosomique dominante Coarctation atypique de l'aorte Cardiomyopathie cirrhotique Coarctation de l'aorte Coeur croisé Hypoplasie ventriculaire droite isolée Coeur triatrial Coeur univentriculaire Syndrome Noonan-like avec leucémie myélomonocytaire juvénile Hétérotaxie Communication interauriculaire Syndrome de communication interauriculaire-trouble de la conduction atrioventriculaire Cardiomyopathie histiocytoïde Amylose ATTRV122I Absence de l'artère pulmonaire Cardiomyopathie hypertrophique rare Maladie de stockage du glycogène avec cardiomyopathie hypertrophique Maladie mitochondriale avec cardiomyopathie hypertrophique Syndrome de Noonan avec lentigines multiples Syndrome associé à une cardiomyopathie hypertrophique Fistule coronaire Cardiomyopathie hypertrophique non familiale Syndrome de microcéphalie-cardiomyopathie Agénésie des valves pulmonaires Cardiomyopathie Tako-Tsubo Fibroélastose endocardique Cardiomyopathie restrictive familiale isolée Non-compaction ventriculaire gauche Fenêtre aorto-pulmonaire congénitale Syndrome de cardiomyopathie-hypotonie-acidose lactique Syndrome de Costello