SE-ATLAS

HEC-Syndrom Aortenstenose, supravalvuläre Pulmonalarteriendilatation, idiopathische Trikuspider subvalvulärer Apparat, Anomalie des Perikardagenesie, kongenitale, komplette Herzrhythmusstörung, erworbene Venenanomalie, kongenitale sytemische Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem oder double-committed Ventrikelseptumdefekt und Pulmonalstenose Mitralklappe mit akzessorischem Gewebe Mitralöffnung, unbedeckte, kongenitale Neuhauser-Anomalie Gerbode-Defekt, kongenitaler Fehlen der Kopf-Armvene Kongenitale Katarakt-hypertrophe Kardiomyopathie-mitochondriale Myopathie-Syndrom Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes Atrioventrikulären Klappe, Anomalie der Kardiomyopathie, dilatative Dilatative Kardiomyopathie mit Ataxie Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ) Mitochondriale Krankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Laevokardie Trikuspidalklappe mit akzessorischem Gewebe Löffler-Endokarditis Herzklappendysplasie, kongenitale Aortenisthmusstenose, dominante Subaortenstenose, fixierte Familiäre idiopathische rechtsseitige Vorhofdilatation Supravalvulärer Mitralring, kongenitaler Kommerell-Divertikel Aortenbogen, fünfter persistierender Laubry-Pezzi-Syndrom Persistenz der linken Vena cava superior mit Verbindung zum dorsalen Bereich des linken Vorhofes Aortenfehlbildung Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie Aortenbogen-Defekte Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Koarktation Aortenisthmusstenose, atypische Seltene hypertrophe Kardiomyopathie Aortenklappenstenose, kongenitale Fehlbildung der Koronararterien, kongenitale Atrésie valvulaire aortique congénitale Agénésie de la veine cave supérieure Kystes pleuro-péricardiques Malformation cardiaque conotroncale Hétérotaxie Myocardite idiopathique à cellules géantes Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire à distance des gros vaisseaux Fente mitrale Complexe de Shone Anomalie congénitale de la veine cave inférieure Tunnel aorto-ventriculaire Transposition congénitalement non corrigée des gros vaisseaux Canal atrioventriculaire Cardiomyopathie histiocytoïde Syndrome associé à une cardiomyopathie dilatée Anomalie congénitale des veines de gros calibre Prolapsus valvulaire mitral familial Coarctation de l'aorte Anomalie congénitale partielle du péricarde Absence de l'artère pulmonaire Fenêtre aorto-pulmonaire congénitale Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous-pulmonaire Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous-aortique Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale Agénésie des valves mitrales Cardiomyopathie arythmogène héréditaire Aorte cervicale Anomalies congénitales de la veine cave supérieure Veine innominée sous-aortique Tronc artériel commun Glycogénose par déficit en glycogène synthase cardiaque et musculaire Malformation tricuspide congénitale Cardiomyopathie hypertrophique due à un entraînement athlétique intensif Cardiomyopathie familiale restrictive Cardiomyopathie restrictive non familiale Tachycardie atriale multifocale Trouble rare du rythme cardiaque Syndrome de Lown-Ganong-Levine Malformation mitrale congénitale Dysphagia lusoria Coeur triatrial gauche Syndrome de microcéphalie-cardiomyopathie Syndrome d'agénésie de la valve pulmonaire-septum ventriculaire intact-persistance du canal artériel Anomalie du canal artériel Dilatation ou anévrisme congénital de l'aorte ascendante Syndrome cardiomélique type slovène Anomalie congénitale des artères de gros calibre Tachycardie hisienne Anomalie d'Uhl Fibrillation auriculaire familiale Fibroélastose endocardique Insuffisance aortique congénitale Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous-aortique et sous-pulmonaire Straddling et/ou overriding de la valve mitrale Cardiopathie univentriculaire Arc aortique droit Anomalie congénitale du sinus coronaire Coeur triatrial droit Syndrome cardio-facio-cutané Syndrome du coeur droit hypoplasique Agénésie des valves pulmonaires Cardiomyopathie dilatée familiale Syndrome de Brugada Non-compaction ventriculaire gauche Canal atrioventriculaire complet avec hypoplasie ventriculaire Sténoses des branches pulmonaires Ectasie de l'auricule droite Bloc cardiaque congénital Atrésie mitrale Artère pulmonaire gauche ou droite d'origine aortique Glycogénose par déficit en LAMP-2 Malformation cardiaque congénitale non syndromique rare Syndrome d'Andersen-Tawil Cardiomyopathie hypertrophique infantile par déficit en MRPL44 Coeur croisé Communication interauriculaire Hypoplasie de l'artère pulmonaire Juxtaposition des auricules Sténose du sinus coronaire Atrésie du sinus coronaire Syndrome coeur-main type 3 Maladie de stockage du glycogène avec cardiomyopathie hypertrophique Fistule coronaire Dextrocardie Syndrome de cardiomyopathie dilatée-hypogonadisme hypergonadotrope Cardiomyopathie dilatée familiale avec trouble de la conduction due à une mutation de LMNA Artère pulmonaire naissant du canal artériel Canal atrioventriculaire complet-anomalies obstructives du coeur gauche Anomalie de l'aorte ascendante Surdité neurosensorielle avec cardiomyopathie dilatée Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée Artère pulmonaire d'origine anormale Transposition isolée congénitalement non corrigée des gros vaisseaux Dysplasie valvulaire aortique congénitale Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique Tétralogie de Fallot Fermeture anténatale du canal artériel Isomérisme atrial droit Hypoplasie ventriculaire droite isolée Syndrome de communication interauriculaire-trouble de la conduction atrioventriculaire Sténose subaortique fibromusculaire modérée Cardiomyopathie restrictive familiale isolée Syndrome de surdité neurosensorielle progressive-cardiomyopathie hypertrophique Syndrome de pouce long-brachydactylie Syndrome associé à une cardiomyopathie hypertrophique Cardiomyopathie dilatée non familiale Anévrisme du sinus de Valsalva Situs ambiguus Syndrome d'atrésie pulmonaire-communication interventriculaire Coeur triatrial Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen Transposition des gros vaisseaux Coeur univentriculaire à valve auriculoventriculaire unique Canal atrioventriculaire complet-tétralogie de Fallot Coronaire interaortopulmonaire Anomalie du septum atrial type ostium secundum Valve d'Eustache persistante Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque Syndrome d'atrésie pulmonaire-septum ventriculaire intact Syndrome du cimeterre Situs inversus total Hypoplasie du coeur gauche Sténose subaortique membraneuse modérée Interruption de la crosse aortique Communication interatriale ou anomalie auriculaire rare Cardiomyopathie cirrhotique Coeur univentriculaire Anomalie de l'appareil mitral subvalvulaire Cardiomyopathie hypertrophique infantile létale par déficit en NADH-CoQ réductase Cardiomyopathie non classée Diverticule du coeur Atrésie tricuspide Coronaire intramyocardique Ectasie de l'auricule gauche Drainage anormal de la veine cave inférieure dans l'oreillette gauche Syndrome de cardiomyopathie-cataracte-anomalies spondylo-pelviennes Bloc sino-auriculaire familial Anomalie congénitale du péricarde Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-cardiomégalie-insuffisance cardiaque congénitale Agénésie des valves tricuspides Sténose valvulaire pulmonaire Double orifice de la valve mitrale Tunnel aorto-ventriculaire gauche Anévrisme congénital des artères coronaires Coronaire intramurale Communication interauriculaire type sinus venosus Canal atrioventriculaire complet Sténose congénitale de la veine cave inférieure Ventricule droit à double issue Atrésie ou sténose congénitale des veines pulmonaires Maladie cardiaque rare Déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 17 Embryopathie diabétique Syndrome de Holt-Oram Syndrome de tubulopathie rénale-cardiomyopathie dilatée Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée, variante droite-dominante Trouble génétique du rythme cardiaque Canal atrioventriculaire partiel Ventricule gauche à double issue Sténose subaortique en tunnel Tunnel aorto-ventriculaire droit Anomalie de naissance ou de trajet de l'artère coronaire Sténose ou atrésie ostiale coronaire Anomalie des auricules Communication interauriculaire type sinus coronaire Continuation azygos de la veine cave inférieure Flutter auriculaire idiopathique du nouveau-né Anomalie congénitale des veines pulmonaires Maladie de Naxos Cardiomyopathie dilatée familiale isolée Syndrome du QT long familial Syndrome de Carvajal Amylose ATTRV122I Sténose valvulaire pulmonaire congénitale Anomalie de position d'un ostium coronaire Anévrisme du septum interauriculaire Anomalie congénitale partielle du retour veineux pulmonaire Maladie rare en chirurgie cardiaque Sténose tricuspide congénitale Valve tricuspide en parachute Trouble familial progressif de la conduction cardiaque Tachycardie ventriculaire incessante du nouveau-né Cardiomyopathie hypertrophique non familiale Cardiomyopathie restrictive Sténose sous-pulmonaire Syndrome de Romano-Ward Transposition congénitalement non corrigée des gros vaisseaux avec malformation cardiaque Anévrisme du canal artériel Anomalie de nombre des ostia coronaires Communication interauriculaire type ostium primum Interruption de la veine cave inférieure sans continuation azygos Cardiomyopathie-surdité dues à une mutation de l'ADN mitochondrial Syndrome de Costello Prolapsus valvulaire tricuspide Straddling ou overriding de la valve tricuspide Insertion anormale congénitale des cordages de la tricuspide Maladie rythmique auriculaire familiale Syndrome cardiomélique type 2 Cardiomyopathie hypertrophique avec anomalies rénales dues à une mutation de l'ADN mitochondrial Cardiomyopathie rare Cardiomyopathie Tako-Tsubo Hypoplasie de l'anneau mitral Aorte encerclante Anévrisme du septum interventriculaire Abouchement de la veine cave supérieure gauche dans l'oreillette gauche par le sinus coronaire Abouchement de la veine cave supérieure droite dans l'oreillette gauche Fibrose endomyocardique tropicale Transposition des gros vaisseaux et anomalie conotroncale du coeur Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée, variante gauche-dominante Maladie mitochondriale avec cardiomyopathie dilatée Transposition congénitalement corrigée des gros vaisseaux Sténose supravalvulaire pulmonaire Syndrome de Timothy Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire Syndrome d'agénésie de la valve pulmonaire-tétralogie de Fallot-absence du canal artériel Syndrome du QT court familial Rétrécissement mitral congénital Persistance du foramen ovale Anomalie congénitale totale du retour veineux pulmonaire Anomalie de position du coeur Syndrome de cardiomyopathie-hypotonie-acidose lactique Syndrome progéroïde cardio-cutané lié à LMNA Mésocardie Dysfonction sinusale et surdité Malformation d'Ebstein de la valve tricuspide Trouble familial rare avec cardiomyopathie hypertrophique Cardiomyopathie ventriculaire arythmogène héréditaire isolée, variante biventriculaire Cardiomyopathie hypertrophique mitochondriale avec acidose lactique par déficit en MTO1