SE-ATLAS

HEC-Syndrom Aortenstenose, supravalvuläre Pulmonalarteriendilatation, idiopathische Trikuspider subvalvulärer Apparat, Anomalie des Perikardagenesie, kongenitale, komplette Herzrhythmusstörung, erworbene Venenanomalie, kongenitale sytemische Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem oder double-committed Ventrikelseptumdefekt und Pulmonalstenose Mitralklappe mit akzessorischem Gewebe Mitralöffnung, unbedeckte, kongenitale Neuhauser-Anomalie Gerbode-Defekt, kongenitaler Fehlen der Kopf-Armvene Kongenitale Katarakt-hypertrophe Kardiomyopathie-mitochondriale Myopathie-Syndrom Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes Atrioventrikulären Klappe, Anomalie der Kardiomyopathie, dilatative Dilatative Kardiomyopathie mit Ataxie Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ) Mitochondriale Krankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Laevokardie Trikuspidalklappe mit akzessorischem Gewebe Löffler-Endokarditis Herzklappendysplasie, kongenitale Aortenisthmusstenose, dominante Subaortenstenose, fixierte Familiäre idiopathische rechtsseitige Vorhofdilatation Supravalvulärer Mitralring, kongenitaler Kommerell-Divertikel Aortenbogen, fünfter persistierender Laubry-Pezzi-Syndrom Persistenz der linken Vena cava superior mit Verbindung zum dorsalen Bereich des linken Vorhofes Aortenfehlbildung Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie Aortenbogen-Defekte Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Koarktation Aortenisthmusstenose, atypische Seltene hypertrophe Kardiomyopathie Aortenklappenstenose, kongenitale Fehlbildung der Koronararterien, kongenitale Aortenklappenatresie, kongenitale Vena cava superior, Agenesie der Zyste, pleuroperikardiale Herzfehler, konotrunkaler Heterotaxie Riesenzell-Myokarditis, idiopathische Rechter Doppelausstromventrikel mit non-committed subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt Mitralklappenspalt Shone-Komplex Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der Aorto-ventrikulärer Tunnel Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien Atrioventrikulärer Septumdefekt Kardiomyopathie, histiozytoide Seltenes Syndrom mit assoziierter dilatativer Kardiomyopathie Großen Venen, kongenitale Anomalie der Mitralklappenprolaps, familiärer Aortenisthmusstenose Perikardagenesie, kongenitale, partielle Fehlen der Pulmonalarterie Aorto-pulmonale Fenster, kongenitales Rechter Doppelausstromventrikel mit subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem Ventrikelseptumdefekt Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale Mitralklappenagenesie Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie Aortenbogen, zervikaler Vena cava superior, kongenitale Anomalie der Vena brachiocephalica, subaortaler Verlauf Truncus arteriosus communis Glykogenose durch muskulären Glykogensythasemangel Trikuspidalklappenfehlbildung, kongenitale Hypertrophe Kardiomyopathie durch intensives athletisches Training Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form Multifokale atriale Tachykardie Herzrhythmusstörung Lown-Ganong-Levine-Syndrom Mitralklappenfehlbildung, kongenitale Dysphagia lusoria Cor triatriatum sinister Mikrozephalie - Kardiomyopathie Pulmonalklappenagenesie-intaktes Ventrikelseptum-persistierender Ductus arteriosus-Syndrom Ductus arteriosus-Anomalien Aneurysma oder Dilatation der Aorta ascendens Herz-Hand-Syndrom, slowenischer Typ Kongenitale Anomalie der großen Arterien His-Bündel-Tachykardie Uhl-Anomalie Vorhofflimmern, familiäres Fibroelastose, endokardiale Aortenklappeninsuffizienz, kongenitale Rechter Doppelausstromventrikel mit double-committed Ventrikelseptumdefekt Mitralklappe, gespreizte und/oder reitende Kardiopathie, univentrikuläre Aortenbogen, rechter Koronarsinus, kongenitale Anomalie des Cor triatriatum dexter Kardio-fazio-kutanes Syndrom Hypoplastische Rechtsherzsyndrom Pulmonalklappenagenesie Kardiomyopathie, dilatative, familiäre Form Brugada-Syndrom Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie Kompletter atrioventrikulärer Kanal mit Ventrikelhypoplasie Periphere Pulmonalstenose Ektasie des rechten Vorhofohres Herzblock, kongenitaler Mitralatresie Pulmonalarterie, der Aorta entstammend Glykogenose durch LAMP-2-Mangel Herzfehlbildung, seltene, kongenitale, nicht-syndromale Andersen-Tawil-Syndrom Infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch MRPL44-Mangel Criss-Cross-Herz Interatriale Kommunikation Pulmonalarterienhypoplasie Juxtaposition der Vorhofohren Koronarsinusstenose Koronarsinusatresie Herz-Hand-Syndrom Typ 3 Glykogen-Speicherkrankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Koronarfistel Dextrokardie Kardiomyopathie, dilatative - hypergonadotroper Hypogonadismus Familiäre dilatative Kardiomyopathie mit Reizleitungs-Defekt durch LMNA-Genmutation Artère pulmonaire naissant du canal artériel Canal atrioventriculaire complet-anomalies obstructives du coeur gauche Anomalie de l'aorte ascendante Surdité neurosensorielle avec cardiomyopathie dilatée Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée Artère pulmonaire d'origine anormale Transposition isolée congénitalement non corrigée des gros vaisseaux Dysplasie valvulaire aortique congénitale Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique Tétralogie de Fallot Fermeture anténatale du canal artériel Isomérisme atrial droit Hypoplasie ventriculaire droite isolée Syndrome de communication interauriculaire-trouble de la conduction atrioventriculaire Sténose subaortique fibromusculaire modérée Cardiomyopathie restrictive familiale isolée Syndrome de surdité neurosensorielle progressive-cardiomyopathie hypertrophique Syndrome de pouce long-brachydactylie Syndrome associé à une cardiomyopathie hypertrophique Cardiomyopathie dilatée non familiale Anévrisme du sinus de Valsalva Situs ambiguus Syndrome d'atrésie pulmonaire-communication interventriculaire Coeur triatrial Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen Transposition des gros vaisseaux Coeur univentriculaire à valve auriculoventriculaire unique Canal atrioventriculaire complet-tétralogie de Fallot Coronaire interaortopulmonaire Anomalie du septum atrial type ostium secundum Valve d'Eustache persistante Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque Syndrome d'atrésie pulmonaire-septum ventriculaire intact Syndrome du cimeterre Situs inversus total Hypoplasie du coeur gauche Sténose subaortique membraneuse modérée Interruption de la crosse aortique Communication interatriale ou anomalie auriculaire rare Cardiomyopathie cirrhotique Coeur univentriculaire Anomalie de l'appareil mitral subvalvulaire Cardiomyopathie hypertrophique infantile létale par déficit en NADH-CoQ réductase Cardiomyopathie non classée Diverticule du coeur Atrésie tricuspide Coronaire intramyocardique Ectasie de l'auricule gauche Drainage anormal de la veine cave inférieure dans l'oreillette gauche Syndrome de cardiomyopathie-cataracte-anomalies spondylo-pelviennes Bloc sino-auriculaire familial Anomalie congénitale du péricarde Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-cardiomégalie-insuffisance cardiaque congénitale Agénésie des valves tricuspides Sténose valvulaire pulmonaire Double orifice de la valve mitrale Tunnel aorto-ventriculaire gauche Anévrisme congénital des artères coronaires Coronaire intramurale Communication interauriculaire type sinus venosus Canal atrioventriculaire complet Sténose congénitale de la veine cave inférieure Ventricule droit à double issue Atrésie ou sténose congénitale des veines pulmonaires Maladie cardiaque rare Déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 17 Embryopathie diabétique Syndrome de Holt-Oram Syndrome de tubulopathie rénale-cardiomyopathie dilatée Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée, variante droite-dominante Trouble génétique du rythme cardiaque Canal atrioventriculaire partiel Ventricule gauche à double issue Sténose subaortique en tunnel Tunnel aorto-ventriculaire droit Anomalie de naissance ou de trajet de l'artère coronaire Sténose ou atrésie ostiale coronaire Anomalie des auricules Communication interauriculaire type sinus coronaire Continuation azygos de la veine cave inférieure Flutter auriculaire idiopathique du nouveau-né Anomalie congénitale des veines pulmonaires Maladie de Naxos Cardiomyopathie dilatée familiale isolée Syndrome du QT long familial Syndrome de Carvajal Amylose ATTRV122I Sténose valvulaire pulmonaire congénitale Anomalie de position d'un ostium coronaire Atrialseptumaneurysma Lungenvenenfehlmündung, kongenitale partielle Seltene Krankheit der Herzchirurgie Trikuspidalklappenstenose, kongenitale Parachute-Trikuspidalklappe Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen Ventrikeltachykardie, anhaltende infantile Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form Kardiomyopathie, restriktive Stenose, subpulmonale Romano-Ward-Syndrom Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Herzfehlbildung Aneurysma des persistierenden Ducuts arteriosus, kongenitales Koronarostium, abnormale Anzahl Atriumseptumdefekt, Ostium primum Typ Unterbrechung der Vena cava inferior ohne Azygoskontinuität Mitochondriale DNA-assoziierte Kardiomyopathie mit Hörverlust Costello-Syndrom Trikuspidalklappenprolaps Trikuspidalklappe, gespreizte und/oder reitende Kongenitale Anomalie der Chordae tendineae der Trikuspidalklappe Sick-Sinus-Syndrom, familiäres Herz-Hand-Syndrom Typ 2 Hypertrophe Kardiomyopathie mit Nierenanomalien durch mitochondriale DNA-Mutation Seltene Kardiomyopathie Tako-Tsubo-Kardiomyopathie Mitralklappenanulus, Hypoplasie des- Aortenbogen, doppelter, mit zirkuläre Einengung von Trachea/Ösophagus Septumaneurysma, interventrikuläres Persistenz der linken Vena cava superior mit Mündung in den linken Vorhof über den Koronarsinus SVC, rechte, verbunden mit dem linken Vorhof Endomyokardfibrose, tropische Transposition der großen Gefäße - konotrunkale Herzanomalie Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, linksdominante Form Mitochondriale Krankheit mit dilatativer Kardiomyopathie Kongenital korrigierte Transposition der großen Arterien Pulmonalstenose, supravalvuläre Timothy-Syndrom Lungenvenenfehlmündung, kongenitale Pulmonalklappenagenesie-Fallot-Tetralogie-fehlender Ductus arteriosus-Syndrom Short-QT-Syndrom, familiäres Mitralstenose, kongenitale Foramen ovale, offenes Lungenvenenfehlmündung, kongenitale totale Herzposition, anomale Hypertrophe Kardiomyopathie - Muskelhypotonie - Laktatazidose LMNA-abhängiges kardiokutanes Progerie-Syndrom Mesokardie Sinusknoten-Dysfunktion und Schwerhörigkeit Ebstein-Anomalie der Trikuspidalklappe Seltene familiäre Störung mit hypertropher Kardiomyopathie Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, biventrikuläre Form Kardiomyopathie, hypertrophe mitochondriale, mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel