SE-ATLAS

HEC-Syndrom Aortenstenose, supravalvuläre Pulmonalarteriendilatation, idiopathische Trikuspider subvalvulärer Apparat, Anomalie des Perikardagenesie, kongenitale, komplette Herzrhythmusstörung, erworbene Venenanomalie, kongenitale sytemische Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem oder double-committed Ventrikelseptumdefekt und Pulmonalstenose Mitralklappe mit akzessorischem Gewebe Mitralöffnung, unbedeckte, kongenitale Neuhauser-Anomalie Gerbode-Defekt, kongenitaler Fehlen der Kopf-Armvene Kongenitale Katarakt-hypertrophe Kardiomyopathie-mitochondriale Myopathie-Syndrom Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes Atrioventrikulären Klappe, Anomalie der Kardiomyopathie, dilatative Dilatative Kardiomyopathie mit Ataxie Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ) Mitochondriale Krankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Laevokardie Trikuspidalklappe mit akzessorischem Gewebe Löffler-Endokarditis Herzklappendysplasie, kongenitale Aortenisthmusstenose, dominante Subaortenstenose, fixierte Familiäre idiopathische rechtsseitige Vorhofdilatation Supravalvulärer Mitralring, kongenitaler Kommerell-Divertikel Aortenbogen, fünfter persistierender Laubry-Pezzi-Syndrom Persistenz der linken Vena cava superior mit Verbindung zum dorsalen Bereich des linken Vorhofes Aortenfehlbildung Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie Aortenbogen-Defekte Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Koarktation Aortenisthmusstenose, atypische Seltene hypertrophe Kardiomyopathie Aortenklappenstenose, kongenitale Fehlbildung der Koronararterien, kongenitale Aortenklappenatresie, kongenitale Vena cava superior, Agenesie der Zyste, pleuroperikardiale Herzfehler, konotrunkaler Heterotaxie Riesenzell-Myokarditis, idiopathische Rechter Doppelausstromventrikel mit non-committed subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt Mitralklappenspalt Shone-Komplex Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der Aorto-ventrikulärer Tunnel Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien Atrioventrikulärer Septumdefekt Kardiomyopathie, histiozytoide Seltenes Syndrom mit assoziierter dilatativer Kardiomyopathie Großen Venen, kongenitale Anomalie der Mitralklappenprolaps, familiärer Aortenisthmusstenose Perikardagenesie, kongenitale, partielle Fehlen der Pulmonalarterie Aorto-pulmonale Fenster, kongenitales Rechter Doppelausstromventrikel mit subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem Ventrikelseptumdefekt Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale Mitralklappenagenesie Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie Aortenbogen, zervikaler Vena cava superior, kongenitale Anomalie der Vena brachiocephalica, subaortaler Verlauf Truncus arteriosus communis Glykogenose durch muskulären Glykogensythasemangel Trikuspidalklappenfehlbildung, kongenitale Hypertrophe Kardiomyopathie durch intensives athletisches Training Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form Multifokale atriale Tachykardie Herzrhythmusstörung Lown-Ganong-Levine-Syndrom Mitralklappenfehlbildung, kongenitale Dysphagia lusoria Cor triatriatum sinister Mikrozephalie - Kardiomyopathie Pulmonalklappenagenesie-intaktes Ventrikelseptum-persistierender Ductus arteriosus-Syndrom Ductus arteriosus-Anomalien Aneurysma oder Dilatation der Aorta ascendens Herz-Hand-Syndrom, slowenischer Typ Kongenitale Anomalie der großen Arterien His-Bündel-Tachykardie Uhl-Anomalie Vorhofflimmern, familiäres Fibroelastose, endokardiale Aortenklappeninsuffizienz, kongenitale Rechter Doppelausstromventrikel mit double-committed Ventrikelseptumdefekt Mitralklappe, gespreizte und/oder reitende Kardiopathie, univentrikuläre Aortenbogen, rechter Koronarsinus, kongenitale Anomalie des Cor triatriatum dexter Kardio-fazio-kutanes Syndrom Hypoplastische Rechtsherzsyndrom Pulmonalklappenagenesie Kardiomyopathie, dilatative, familiäre Form Brugada-Syndrom Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie Kompletter atrioventrikulärer Kanal mit Ventrikelhypoplasie Periphere Pulmonalstenose Ektasie des rechten Vorhofohres Herzblock, kongenitaler Mitralatresie Pulmonalarterie, der Aorta entstammend Glykogenose durch LAMP-2-Mangel Herzfehlbildung, seltene, kongenitale, nicht-syndromale Andersen-Tawil-Syndrom Infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch MRPL44-Mangel Criss-Cross-Herz Interatriale Kommunikation Pulmonalarterienhypoplasie Juxtaposition der Vorhofohren Koronarsinusstenose Koronarsinusatresie Herz-Hand-Syndrom Typ 3 Glykogen-Speicherkrankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Koronarfistel Dextrokardie Kardiomyopathie, dilatative - hypergonadotroper Hypogonadismus Familiäre dilatative Kardiomyopathie mit Reizleitungs-Defekt durch LMNA-Genmutation Pulmonalarterie, dem offenem Ductus arteriosus entstammend Kompletter atrioventrikulärer Kanal - Linksherzobstruktion Aorta ascendens, Anomalie der Sensorineurale Schwerhörigkeit mit dilatativer Kardiomyopathie Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie Pulmonalarterie, abnormaler Ursprung Isolierte kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien Aortenklappendysplasie, kongenitale Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Fallot-Tetralogie Ductus arteriosus, vorzeitiger Verschluss des Rechtsatriale Isomerie Rechtsventrikuläre Hypoplasie, isolierte Form Atriumseptumdefekt mit atrio-ventrikulären Reizleitungsstörungen Subaortenstenose, diskrete fibromuskuläre Kardiomyopathie, restriktive, familiäre isolierte Progressiver sensorineuraler Hörverlust - hypertrophe Kardiomyopathie Brachydaktylie mit langem Daumen Seltenes Syndrom mit assoziierter hypertropher Kardiomyopathie Kardiomyopathie, dilatative, nicht-familiäre Form Sinus-Valsalva-Aneurysma, kongenitales Situs ambiguus Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt Triatriales Herz Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom Transposition of the great arteries Univentricular heart with single atrio-ventricular valve Complete atrioventricular septal defect-tetralogy of Fallot Aortopulmonary coronary arterial course Atrial septal defect, ostium secundum type Persistent eustachian valve Atrial standstill Pulmonary atresia-intact ventricular septum syndrome Scimitar syndrome Situs inversus totalis Hypoplastic left heart syndrome Discrete fixed membranous subaortic stenosis Aortic arch interruption Rare atrial defect and interatrial communication Cirrhotic cardiomyopathy Univentricular heart Anomaly of the mitral subvalvular apparatus Fatal infantile hypertrophic cardiomyopathy due to mitochondrial complex I deficiency Unclassified cardiomyopathy Cardiac diverticulum Tricuspid atresia Coronary artery intramyocardial course Ectasia of the left atrial appendage Right inferior vena cava connecting to left-sided atrium Cardiomyopathy-cataract-hip spine disease syndrome Sino-auricular heart block Congenital pericardium anomaly X-linked intellectual disability-cardiomegaly-congestive heart failure syndrome Tricuspid valve agenesis Valvular pulmonary stenosis Double-orifice mitral valve Aorto-left ventricular tunnel Congenital coronary artery aneurysm Intramural coronary arterial course Atrial septal defect, sinus venosus type Complete atrioventricular septal defect Congenital stenosis of the inferior vena cava Double outlet right ventricle Congenital pulmonary veins atresia or stenosis Rare cardiac disease Combined oxidative phosphorylation defect type 17 Diabetic embryopathy Holt-Oram syndrome Kidney tubulopathy-dilated cardiomyopathy syndrome Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy, dominant-right variant Genetic cardiac rhythm disease Partial atrioventricular septal defect Double outlet left ventricle Tunnel subaortic stenosis Aorto-right ventricular tunnel Abnormal origin or aberrant course of coronary artery Coronary ostial stenosis or atresia Atrial appendage anomaly Atrial septal defect, coronary sinus type Azygos continuation of the inferior vena cava Idiopathic neonatal atrial flutter Congenital pulmonary veins anomaly Naxos disease Familial isolated dilated cardiomyopathy Familial long QT syndrome Carvajal syndrome ATTRV122I amyloidosis Congenital pulmonary valvar stenosis Malposition of a coronary ostium Atrial septal aneurysm Congenital partial pulmonary venous return anomaly Rare surgical cardiac disease Congenital tricuspid stenosis Parachute tricuspid valve Familial progressive cardiac conduction defect Incessant infant ventricular tachycardia Non-familial hypertrophic cardiomyopathy Restrictive cardiomyopathy Sténose sous-pulmonaire Syndrome de Romano-Ward Transposition congénitalement non corrigée des gros vaisseaux avec malformation cardiaque Anévrisme du canal artériel Anomalie de nombre des ostia coronaires Communication interauriculaire type ostium primum Interruption de la veine cave inférieure sans continuation azygos Cardiomyopathie-surdité dues à une mutation de l'ADN mitochondrial Syndrome de Costello Prolapsus valvulaire tricuspide Straddling ou overriding de la valve tricuspide Insertion anormale congénitale des cordages de la tricuspide Maladie rythmique auriculaire familiale Syndrome cardiomélique type 2 Cardiomyopathie hypertrophique avec anomalies rénales dues à une mutation de l'ADN mitochondrial Cardiomyopathie rare Cardiomyopathie Tako-Tsubo Hypoplasie de l'anneau mitral Aorte encerclante Anévrisme du septum interventriculaire Abouchement de la veine cave supérieure gauche dans l'oreillette gauche par le sinus coronaire Abouchement de la veine cave supérieure droite dans l'oreillette gauche Fibrose endomyocardique tropicale Transposition des gros vaisseaux et anomalie conotroncale du coeur Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée, variante gauche-dominante Maladie mitochondriale avec cardiomyopathie dilatée Transposition congénitalement corrigée des gros vaisseaux Sténose supravalvulaire pulmonaire Syndrome de Timothy Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire Syndrome d'agénésie de la valve pulmonaire-tétralogie de Fallot-absence du canal artériel Syndrome du QT court familial Rétrécissement mitral congénital Persistance du foramen ovale Anomalie congénitale totale du retour veineux pulmonaire Anomalie de position du coeur Syndrome de cardiomyopathie-hypotonie-acidose lactique Syndrome progéroïde cardio-cutané lié à LMNA Mésocardie Dysfonction sinusale et surdité Malformation d'Ebstein de la valve tricuspide Trouble familial rare avec cardiomyopathie hypertrophique Cardiomyopathie ventriculaire arythmogène héréditaire isolée, variante biventriculaire Cardiomyopathie hypertrophique mitochondriale avec acidose lactique par déficit en MTO1