SE-ATLAS

Congenitally uncorrected transposition of the great arteries with coarctation Congenital supravalvular mitral ring Persistent fifth aortic arch Infantile hypertrophic cardiomyopathy due to MRPL44 deficiency Aortic malformation Congenital pulmonary venous return anomaly Levocardia Supravalvular pulmonary stenosis Familial dilated cardiomyopathy with conduction defect due to LMNA mutation Accessory tricuspid valve tissue Right superior vena cava connecting to left-sided atrium Loeffler endocarditis Glycogen storage disease due to muscle and heart glycogen synthase deficiency Hypertrophic cardiomyopathy due to intensive athletic training Non-familial restrictive cardiomyopathy Hypoplasia of the mitral valve annulus Encircling double aortic arch Interventricular septum aneurysm Transposition of the great arteries and conotruncal cardiac anomaly Cardiomyopathy-hypotonia-lactic acidosis syndrome Familial restrictive cardiomyopathy HEC syndrome Mesocardia Straddling or overriding tricuspid valve Ebstein malformation of the tricuspid valve Supravalvular aortic stenosis Idiopathic pulmonary artery dilatation Tropical endomyocardial fibrosis Pulmonary valve agenesis-tetralogy of Fallot-absence of ductus arteriosus syndrome Congenital cataract-hypertrophic cardiomyopathy-mitochondrial myopathy syndrome Familial short QT syndrome Inherited isolated arrhythmogenic ventricular dysplasia, biventricular variant Congenital systemic veins anomaly Persistent left superior vena cava connecting through coronary sinus to left-sided atrium Familial sick sinus syndrome Tako-Tsubo cardiomyopathy Noonan syndrome with multiple lentigines Dilated cardiomyopathy with ataxia Congenital valvular dysplasia Autosomal dominant coarctation of aorta Congenital mitral valve insufficiency and/or stenosis Accessory mitral valve tissue Neuhauser anomaly Congenital anomaly of superior vena cava Congenital Gerbode defect Absence of innominate vein Congenital complete agenesis of pericardium Atrioventricular valve anomaly Fixed subaortic stenosis Familial idiopathic dilatation of the right atrium Congenitally uncorrected transposition of the great arteries with cardiac malformation Familial bicuspid aortic valve Double outlet right ventricle with subaortic or doubly committed ventricular septal defect with pulmonary stenosis Double outlet right ventricle with subaortic ventricular septal defect Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval Coronary artery congenital malformation Aortic arch defects Atypical coarctation of aorta Heterotaxia Congenital aortic valve stenosis Anomaly of the tricuspid subvalvular apparatus Persistent left superior vena cava connecting to the roof of left-sided atrium Conotruncal heart malformations Histiocytoid cardiomyopathy Noonan syndrome-like disorder with loose anagen hair Congenital unguarded mitral orifice Kommerell diverticulum Laubry-Pezzi syndrome Aorto-ventricular tunnel Pulmonary artery or pulmonary branch anomaly Glycogen storage disease with hypertrophic cardiomyopathy Familial mitral valve prolapse Congenitally uncorrected transposition of the great arteries Aorta coarctation Congenital aortic valve insufficiency Double outlet right ventricle with non-committed subpulmonary ventricular septal defect Shone complex Agenesis of the superior vena cava Pleuro-pericardial cyst Atrioventricular septal defect Absence of the pulmonary artery Congenital aortopulmonary window Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy, dominant-right variant Sensorineural deafness with dilated cardiomyopathy Inherited arrhythmogenic cardiomyopathy Univentricular cardiopathy Congenital anomaly of the coronary sinus Truncus arteriosus communis X-chromosomale Intelligenzminderung-Kardiomegalie-kongestive Herzinsuffizienz-Syndrom Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie Multifokale atriale Tachykardie Lown-Ganong-Levine-Syndrom Mitralklappenfehlbildung, kongenitale Mikrozephalie - Kardiomyopathie Aortenklappenatresie, kongenitale Vena brachiocephalica, subaortaler Verlauf Perikardagenesie, kongenitale, partielle Trikuspidalklappenfehlbildung, kongenitale Rechter Doppelausstromventrikel mit subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt Mitralklappenspalt Mitralklappenagenesie Ductus arteriosus-Anomalien Aortenbogen, zervikaler Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der Rechtsatriale Isomerie His-Bündel-Tachykardie Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ) Vorhofflimmern, familiäres Mitochondriale Krankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie Kardiomyopathie, dilatative Pulmonalklappenagenesie-intaktes Ventrikelseptum-persistierender Ductus arteriosus-Syndrom Dysphagia lusoria Cor triatriatum sinister Koronarsinusstenose Kardio-fazio-kutanes Syndrom Uhl-Anomalie Kongenitale Anomalie der großen Arterien Pulmonalklappenagenesie Fibroelastose, endokardiale Isolierte kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien Aortenklappendysplasie, kongenitale Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie Brugada-Syndrom Andersen-Tawil-Syndrom Seltene hypertrophe Kardiomyopathie Rechter Doppelausstromventrikel mit double-committed Ventrikelseptumdefekt Mitralklappe, gespreizte und/oder reitende Aortenbogen, rechter Cor triatriatum dexter Herzrhythmusstörung, erworbene Hypoplastische Rechtsherzsyndrom Mitralatresie Aneurysma oder Dilatation der Aorta ascendens Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, linksdominante Form Mitralklappe, Anomalie der subvalvulären Strukturen Ektasie des linken Vorhofohres IVC, rechte, verbunden mit dem linken Vorhof Herz-Hand-Syndrom Typ 3 Criss-Cross-Herz Interatriale Kommunikation Koronarfistel Dextrokardie Sinusknoten-Dysfunktion und Schwerhörigkeit Pulmonalarterie, der Aorta entstammend Kompletter atrioventrikulärer Kanal mit Ventrikelhypoplasie Koronararterien, aberranter Verlauf, intramyokardial Periphere Pulmonalstenose Glykogenose durch LAMP-2-Mangel Seltener Vorhofdefekt und interatriale Kommunikation Pulmonalarterie, abnormaler Ursprung Herzblock, kongenitaler Kardiomyopathie, dilatative - hypergonadotroper Hypogonadismus Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Kardiomyopathie, hypertrophe mitochondriale, mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel Hypertrophe Kardiomyopathie mit Nierenanomalien durch mitochondriale DNA-Mutation Rechtsventrikuläre Hypoplasie, isolierte Form Ductus arteriosus, vorzeitiger Verschluss des Atriumseptumdefekt mit atrio-ventrikulären Reizleitungsstörungen Kardiomyopathie, restriktive, familiäre isolierte Kardiomyopathie, nicht klassifizierte Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt Pulmonalarterie, dem offenem Ductus arteriosus entstammend Kompletter atrioventrikulärer Kanal - Linksherzobstruktion Pulmonalarterienhypoplasie Ektasie des rechten Vorhofohres Juxtaposition der Vorhofohren Koronarsinusatresie Malformation cardiaque congénitale non syndromique rare Anomalie de l'aorte ascendante Anévrisme du sinus de Valsalva Situs ambiguus Syndrome de pouce long-brachydactylie Coeur triatrial Trouble génétique du rythme cardiaque Sténose ou atrésie ostiale coronaire Communication interauriculaire type sinus coronaire Continuation azygos de la veine cave inférieure Anomalie congénitale des veines pulmonaires Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen Syndrome d'atrésie pulmonaire-septum ventriculaire intact Hypoplasie du coeur gauche Sténose subaortique en tunnel Interruption de la crosse aortique Tunnel aorto-ventriculaire droit Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque Syndrome cardiomélique type slovène Syndrome du cimeterre Déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 17 Coeur univentriculaire Cardiomyopathie dilatée familiale Diverticule du coeur Bloc sino-auriculaire familial Cardiomyopathie hypertrophique infantile létale par déficit en NADH-CoQ réductase Anomalie du septum atrial type ostium secundum Valve d'Eustache persistante Sténose subaortique membraneuse modérée Sténose subaortique fibromusculaire modérée Coeur univentriculaire à valve auriculoventriculaire unique Canal atrioventriculaire complet-tétralogie de Fallot Coronaire interaortopulmonaire Syndrome de cardiomyopathie-cataracte-anomalies spondylo-pelviennes Cardiomyopathie cirrhotique Transposition congénitalement corrigée des gros vaisseaux Anomalie congénitale des veines de gros calibre Atrésie tricuspide Situs inversus total Anomalie congénitale du péricarde Agénésie des valves tricuspides Insertion anormale congénitale des cordages de la tricuspide Double orifice de la valve mitrale Anévrisme du canal artériel Anévrisme congénital des artères coronaires Anomalie de nombre des ostia coronaires Communication interauriculaire type ostium primum Canal atrioventriculaire complet Interruption de la veine cave inférieure sans continuation azygos Ventricule droit à double issue Flutter auriculaire idiopathique du nouveau-né Maladie de Naxos Cardiomyopathie restrictive Embryopathie diabétique Syndrome de Holt-Oram Cardiomyopathie hypertrophique non familiale Atrésie ou sténose congénitale des veines pulmonaires Syndrome de Noonan Myocardite idiopathique à cellules géantes Canal atrioventriculaire partiel Ventricule gauche à double issue Cardiomyopathie rare Syndrome de tubulopathie rénale-cardiomyopathie dilatée Maladie cardiaque rare Sténose valvulaire pulmonaire Tunnel aorto-ventriculaire gauche Coronaire intramurale Anomalies des veines sus-hépatiques Communication interauriculaire type sinus venosus Sténose congénitale de la veine cave inférieure Tachycardie ventriculaire incessante du nouveau-né Syndrome Noonan-like avec leucémie myélomonocytaire juvénile Cardiomyopathie dilatée familiale isolée Sténose valvulaire pulmonaire congénitale Syndrome du QT long familial Persistance du foramen ovale Anomalie de position du coeur Syndrome de Noonan et syndrome associé Transposition des gros vaisseaux Sténose tricuspide congénitale Rétrécissement mitral congénital Trouble familial progressif de la conduction cardiaque Trouble familial rare avec cardiomyopathie hypertrophique Maladie mitochondriale avec cardiomyopathie dilatée Syndrome progéroïde cardio-cutané lié à LMNA Sténose sous-pulmonaire Syndrome de Timothy Anévrisme du septum interauriculaire Anomalie congénitale totale du retour veineux pulmonaire Anomalie congénitale partielle du retour veineux pulmonaire Maladie rare en chirurgie cardiaque Prolapsus valvulaire tricuspide Valve tricuspide en parachute Anomalie de position d'un ostium coronaire Cardiomyopathie-surdité dues à une mutation de l'ADN mitochondrial Syndrome de Costello Cardiomyopathie dilatée non familiale Syndrome de Romano-Ward Syndrome de surdité neurosensorielle progressive-cardiomyopathie hypertrophique Syndrome de Carvajal Anomalie de naissance ou de trajet de l'artère coronaire Anomalie des auricules Amylose ATTRV122I Syndrome cardiomélique type 2 Syndrome associé à une cardiomyopathie hypertrophique Syndrome associé à une cardiomyopathie dilatée Tétralogie de Fallot Trouble rare du rythme cardiaque