SE-ATLAS

Transposition congénitalement non corrigée des gros vaisseaux avec coarctation Anneau supravalvulaire mitral Persistance du cinquième arc aortique Cardiomyopathie hypertrophique infantile par déficit en MRPL44 Malformation aortique Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire Lévocardie Sténose supravalvulaire pulmonaire Cardiomyopathie dilatée familiale avec trouble de la conduction due à une mutation de LMNA Tissu accessoire tricuspide Abouchement de la veine cave supérieure droite dans l'oreillette gauche Endocardite de Loeffler Glycogénose par déficit en glycogène synthase cardiaque et musculaire Cardiomyopathie hypertrophique due à un entraînement athlétique intensif Cardiomyopathie restrictive non familiale Hypoplasie de l'anneau mitral Aorte encerclante Anévrisme du septum interventriculaire Transposition des gros vaisseaux et anomalie conotroncale du coeur Syndrome de cardiomyopathie-hypotonie-acidose lactique Cardiomyopathie familiale restrictive Syndrome HEC Mésocardie Straddling ou overriding de la valve tricuspide Malformation d'Ebstein de la valve tricuspide Sténose aortique supravalvulaire Dilatation idiopathique de l'artère pulmonaire Fibrose endomyocardique tropicale Syndrome d'agénésie de la valve pulmonaire-tétralogie de Fallot-absence du canal artériel Syndrome de cataracte congénitale-cardiomyopathie hypertrophique-myopathie mitochondriale Syndrome du QT court familial Cardiomyopathie ventriculaire arythmogène héréditaire isolée, variante biventriculaire Anomalie congénitale des veines systémiques Abouchement de la veine cave supérieure gauche dans l'oreillette gauche par le sinus coronaire Maladie rythmique auriculaire familiale Cardiomyopathie Tako-Tsubo Syndrome de Noonan avec lentigines multiples Syndrome de cardiomyopathie dilatée-ataxie Dysplasie valvulaire congénitale Coarctation de l'aorte autosomique dominante Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale Tissu valvulaire mitral accessoire Anomalie de Neuhauser Anomalies congénitales de la veine cave supérieure Anomalie congénitale de Gerbode Absence de veine innominée Anomalie congénitale complète du péricarde Malformation des valvules atrioventriculaires Rétrécissement aortique sous-valvulaire Dilatation idiopathique familiale de l'oreillette droite Transposition congénitalement non corrigée des gros vaisseaux avec malformation cardiaque Bicuspidie aortique familiale Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous-aortique ou sous-aortique et sous-pulmonaire et sténose pulmonaire Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous-aortique Syndrome des torsades de pointes à couplage court Anomalie congénitale des artères coronaires Arcs aortiques anormaux Coarctation atypique de l'aorte Hétérotaxie Sténose aortique valvulaire congénitale Anomalie de l'appareil sous-valvulaire tricuspide Abouchement de la veine cave supérieure gauche dans le toit de l'oreillette gauche Malformation cardiaque conotroncale Cardiomyopathie histiocytoïde Syndrome Noonan-like avec cheveux anagènes caducs Anomalie de l'appareil sous-valvulaire mitral Diverticule de Kommerel Syndrome de Laubry-Pezzi Tunnel aorto-ventriculaire Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires Maladie de stockage du glycogène avec cardiomyopathie hypertrophique Prolapsus valvulaire mitral familial Transposition congénitalement non corrigée des gros vaisseaux Coarctation de l'aorte Insuffisance aortique congénitale Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire à distance des gros vaisseaux Complexe de Shone Agénésie de la veine cave supérieure Kystes pleuro-péricardiques Canal atrioventriculaire Absence de l'artère pulmonaire Fenêtre aorto-pulmonaire congénitale Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée, variante droite-dominante Surdité neurosensorielle avec cardiomyopathie dilatée Cardiomyopathie arythmogène héréditaire Cardiopathie univentriculaire Anomalie congénitale du sinus coronaire Tronc artériel commun Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-cardiomégalie-insuffisance cardiaque congénitale Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée Tachycardie atriale multifocale Syndrome de Lown-Ganong-Levine Malformation mitrale congénitale Syndrome de microcéphalie-cardiomyopathie Atrésie valvulaire aortique congénitale Veine innominée sous-aortique Anomalie congénitale partielle du péricarde Malformation tricuspide congénitale Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous-pulmonaire Fente mitrale Agénésie des valves mitrales Anomalie du canal artériel Aorte cervicale Anomalie congénitale de la veine cave inférieure Isomérisme atrial droit Tachycardie hisienne Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada Fibrillation auriculaire familiale Maladie mitochondriale avec cardiomyopathie hypertrophique Non-compaction ventriculaire gauche Cardiomyopathie dilatée Syndrome d'agénésie de la valve pulmonaire-septum ventriculaire intact-persistance du canal artériel Dysphagia lusoria Coeur triatrial gauche Sténose du sinus coronaire Syndrome cardio-facio-cutané Anomalie d'Uhl Anomalie congénitale des artères de gros calibre Agénésie des valves pulmonaires Fibroélastose endocardique Transposition isolée congénitalement non corrigée des gros vaisseaux Dysplasie valvulaire aortique congénitale Lipodystrophie congénitale généralisée avec myopathie Syndrome de Brugada Syndrome d'Andersen-Tawil Cardiomyopathie hypertrophique rare Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous-aortique et sous-pulmonaire Straddling et/ou overriding de la valve mitrale Arc aortique droit Coeur triatrial droit Trouble non génétique du rythme cardiaque Syndrome du coeur droit hypoplasique Atrésie mitrale Dilatation ou anévrisme congénital de l'aorte ascendante Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée, variante gauche-dominante Anomalie de l'appareil mitral subvalvulaire Ectasie de l'auricule gauche Drainage anormal de la veine cave inférieure dans l'oreillette gauche Syndrome coeur-main type 3 Coeur croisé Communication interauriculaire Fistule coronaire Dextrocardie Dysfonction sinusale et surdité Artère pulmonaire gauche ou droite d'origine aortique Canal atrioventriculaire complet avec hypoplasie ventriculaire Coronaire intramyocardique Sténoses des branches pulmonaires Glycogénose par déficit en LAMP-2 Communication interatriale ou anomalie auriculaire rare Artère pulmonaire d'origine anormale Bloc cardiaque congénital Syndrome de cardiomyopathie dilatée-hypogonadisme hypergonadotrope Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique Cardiomyopathie hypertrophique mitochondriale avec acidose lactique par déficit en MTO1 Cardiomyopathie hypertrophique avec anomalies rénales dues à une mutation de l'ADN mitochondrial Hypoplasie ventriculaire droite isolée Fermeture anténatale du canal artériel Syndrome de communication interauriculaire-trouble de la conduction atrioventriculaire Cardiomyopathie restrictive familiale isolée Cardiomyopathie non classée Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt Pulmonalarterie, dem offenem Ductus arteriosus entstammend Kompletter atrioventrikulärer Kanal - Linksherzobstruktion Pulmonalarterienhypoplasie Ektasie des rechten Vorhofohres Juxtaposition der Vorhofohren Koronarsinusatresie Herzfehlbildung, seltene, kongenitale, nicht-syndromale Aorta ascendens, Anomalie der Sinus-Valsalva-Aneurysma, kongenitales Situs ambiguus Brachydaktylie mit langem Daumen Triatriales Herz Herzrythmusstörung, genetisch bedingte Koronarostium, Stenose oder Atresie, kongenitale Atriumseptumdefekt, Koronarsinus Typ Azygoskontinuität der Vena cava inferior Pulmonalvenenanomalie, kongenitale Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom Pulmonalatresie mit intaktem Ventrikelseptum Hypoplastisches Linksherzsyndrom Subaortenstenose vom Tunneltyp Aortenbogenunterbrechung Aorto-rechtsventrikulärer Tunnel Vorhofstillstand Herz-Hand-Syndrom, slowenischer Typ Scimitar-Syndrom Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 17 Herz, univentrikuläres Kardiomyopathie, dilatative, familiäre Form Herzdivertikel Herzblock, sinuaurikulärer Hypertrophe Kardiomyopathie, fatale infantile, durch Komplex I-Defekt der mitochondriale Atmungskette Atriumseptumdefekt, Sekundum-Typ Eustachische Klappe, persistierende Subaortenstenose, diskrete fixierte membranöse Subaortenstenose, diskrete fibromuskuläre Univentrikuläres Herz mit singulärer atrio-ventrikulärer Klappe Kompletter atrioventrikulärer Septumdefekt mit Fallot-Tetralogie Koronararterien, aberranter Verlauf, aortopulmonal Kardiomyopathie-Katarakt-Hüftwirbelsäulenerkrankung-Syndrom Kardiomyopathie, zirrhotische Kongenital korrigierte Transposition der großen Arterien Großen Venen, kongenitale Anomalie der Trikuspidalatresie Situs inversus totalis Perikardfehlbildungen, kongenitale Trikuspidalklappen-Agenesie Kongenitale Anomalie der Chordae tendineae der Trikuspidalklappe Double-orifice-Mitralklappe Aneurysma des persistierenden Ducuts arteriosus, kongenitales Koronararterienaneurysma, kongenitales Koronarostium, abnormale Anzahl Atriumseptumdefekt, Ostium primum Typ Atrioventrikulärer Septumdefekt, kompletter Unterbrechung der Vena cava inferior ohne Azygoskontinuität Doppelausstromventrikel, rechter Vorhofflattern, idiopathisches neonatales Naxos-Krankheit Kardiomyopathie, restriktive Diabetes-Embryopathie Holt-Oram-Syndrom Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form Pulmonalvenenatresie oder -stenose, kongenital Noonan-Syndrom Riesenzell-Myokarditis, idiopathische Atrioventrikulärer Septumdefekt, partieller Doppelausstromventrikel, linker Seltene Kardiomyopathie Syndrom der Nierentubulopathie mit dilatierter Kardiomyopathie Herzkrankheit, seltene Valvuläre Pulmonalstenose Aorto-linksventrikulärer Tunnel Koronararterien, aberranter Verlauf, intramural Lebervene, kongenitale Anomalie der Atriumseptumdefekt, Sinus venosus Typ IVC-Stenose, kongenitale Ventrikeltachykardie, anhaltende infantile Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie Kardiomyopathie, dilatative familiäre Valvuläre Pulmonalstenose, kongenitale Long-QT-Syndrom, familiäres Foramen ovale, offenes Herzposition, anomale Noonan-Syndrom und Noonan-ähnliches Syndrom Transposition der großen Arterien Trikuspidalklappenstenose, kongenitale Mitralstenose, kongenitale Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen Seltene familiäre Störung mit hypertropher Kardiomyopathie Mitochondriale Krankheit mit dilatativer Kardiomyopathie LMNA-abhängiges kardiokutanes Progerie-Syndrom Stenose, subpulmonale Timothy-Syndrom Atrialseptumaneurysma Lungenvenenfehlmündung, kongenitale totale Lungenvenenfehlmündung, kongenitale partielle Seltene Krankheit der Herzchirurgie Trikuspidalklappenprolaps Parachute-Trikuspidalklappe Koronarostium, Fehllage des Mitochondriale DNA-assoziierte Kardiomyopathie mit Hörverlust Costello-Syndrom Kardiomyopathie, dilatative, nicht-familiäre Form Romano-Ward-Syndrom Progressiver sensorineuraler Hörverlust - hypertrophe Kardiomyopathie Carvajal-Syndrom Abnormaler Ursprung oder aberrante Verlauf der Koronararterie Herzohranomalie ATTRV122I-Amyloidose Herz-Hand-Syndrom Typ 2 Seltenes Syndrom mit assoziierter hypertropher Kardiomyopathie Seltenes Syndrom mit assoziierter dilatativer Kardiomyopathie Fallot-Tetralogie Herzrhythmusstörung