SE-ATLAS

Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Koarktation Supravalvulärer Mitralring, kongenitaler Aortenbogen, fünfter persistierender Infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch MRPL44-Mangel Aortenfehlbildung Lungenvenenfehlmündung, kongenitale Laevokardie Pulmonalstenose, supravalvuläre Familiäre dilatative Kardiomyopathie mit Reizleitungs-Defekt durch LMNA-Genmutation Trikuspidalklappe mit akzessorischem Gewebe SVC, rechte, verbunden mit dem linken Vorhof Löffler-Endokarditis Glykogenose durch muskulären Glykogensythasemangel Hypertrophe Kardiomyopathie durch intensives athletisches Training Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form Mitralklappenanulus, Hypoplasie des- Aortenbogen, doppelter, mit zirkuläre Einengung von Trachea/Ösophagus Septumaneurysma, interventrikuläres Transposition der großen Gefäße - konotrunkale Herzanomalie Hypertrophe Kardiomyopathie - Muskelhypotonie - Laktatazidose Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form HEC-Syndrom Mesokardie Trikuspidalklappe, gespreizte und/oder reitende Ebstein-Anomalie der Trikuspidalklappe Aortenstenose, supravalvuläre Pulmonalarteriendilatation, idiopathische Endomyokardfibrose, tropische Pulmonalklappenagenesie-Fallot-Tetralogie-fehlender Ductus arteriosus-Syndrom Kongenitale Katarakt-hypertrophe Kardiomyopathie-mitochondriale Myopathie-Syndrom Short-QT-Syndrom, familiäres Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, biventrikuläre Form Venenanomalie, kongenitale sytemische Persistenz der linken Vena cava superior mit Mündung in den linken Vorhof über den Koronarsinus Sick-Sinus-Syndrom, familiäres Tako-Tsubo-Kardiomyopathie Noonan-Syndrom mit multiplen Lentigines Dilatative Kardiomyopathie mit Ataxie Herzklappendysplasie, kongenitale Aortenisthmusstenose, dominante Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale Mitralklappe mit akzessorischem Gewebe Neuhauser-Anomalie Vena cava superior, kongenitale Anomalie der Gerbode-Defekt, kongenitaler Fehlen der Kopf-Armvene Perikardagenesie, kongenitale, komplette Atrioventrikulären Klappe, Anomalie der Subaortenstenose, fixierte Familiäre idiopathische rechtsseitige Vorhofdilatation Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Herzfehlbildung Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem oder double-committed Ventrikelseptumdefekt und Pulmonalstenose Rechter Doppelausstromventrikel mit subaortalem Ventrikelseptumdefekt Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall Fehlbildung der Koronararterien, kongenitale Aortenbogen-Defekte Aortenisthmusstenose, atypische Heterotaxie Aortenklappenstenose, kongenitale Trikuspider subvalvulärer Apparat, Anomalie des Persistenz der linken Vena cava superior mit Verbindung zum dorsalen Bereich des linken Vorhofes Herzfehler, konotrunkaler Kardiomyopathie, histiozytoide Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Mitralöffnung, unbedeckte, kongenitale Kommerell-Divertikel Laubry-Pezzi-Syndrom Aorto-ventrikulärer Tunnel Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes Glykogen-Speicherkrankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Mitralklappenprolaps, familiärer Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien Aortenisthmusstenose Aortenklappeninsuffizienz, kongenitale Rechter Doppelausstromventrikel mit non-committed subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt Shone-Komplex Vena cava superior, Agenesie der Zyste, pleuroperikardiale Atrioventrikulärer Septumdefekt Fehlen der Pulmonalarterie Aorto-pulmonale Fenster, kongenitales Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, rechtsdominante Form Sensorineurale Schwerhörigkeit mit dilatativer Kardiomyopathie Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie Kardiopathie, univentrikuläre Koronarsinus, kongenitale Anomalie des Truncus arteriosus communis X-chromosomale Intelligenzminderung-Kardiomegalie-kongestive Herzinsuffizienz-Syndrom Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie Multifokale atriale Tachykardie Lown-Ganong-Levine-Syndrom Mitralklappenfehlbildung, kongenitale Mikrozephalie - Kardiomyopathie Aortenklappenatresie, kongenitale Vena brachiocephalica, subaortaler Verlauf Perikardagenesie, kongenitale, partielle Trikuspidalklappenfehlbildung, kongenitale Rechter Doppelausstromventrikel mit subpulmonalem Ventrikelseptumdefekt Mitralklappenspalt Mitralklappenagenesie Ductus arteriosus-Anomalien Aortenbogen, zervikaler Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der Rechtsatriale Isomerie His-Bündel-Tachykardie Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ) Vorhofflimmern, familiäres Mitochondriale Krankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie Kardiomyopathie, dilatative Pulmonalklappenagenesie-intaktes Ventrikelseptum-persistierender Ductus arteriosus-Syndrom Dysphagia lusoria Cor triatriatum sinister Koronarsinusstenose Kardio-fazio-kutanes Syndrom Uhl anomaly Congenital anomaly of the great arteries Pulmonary valve agenesis Endocardial fibroelastosis Isolated congenitally uncorrected transposition of the great arteries Congenital aortic valve dysplasia Generalized congenital lipodystrophy with myopathy Brugada syndrome Andersen-Tawil syndrome Rare hypertrophic cardiomyopathy Double outlet right ventricle with doubly committed ventricular septal defect Straddling and/or overriding mitral valve Right aortic arch Cor triatriatum dexter Non-genetic cardiac rhythm disease Hypoplastic right heart syndrome Mitral atresia Aneurysm or dilatation of ascending aorta Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy, dominant-left variant Anomaly of the mitral subvalvular apparatus Ectasia of the left atrial appendage Right inferior vena cava connecting to left-sided atrium Heart-hand syndrome type 3 Criss-cross heart Interatrial communication Coronary arterial fistula Dextrocardia Sinoatrial node dysfunction and deafness Abnormal origin of right or left pulmonary artery from the aorta Complete atrioventricular septal defect with ventricular hypoplasia Coronary artery intramyocardial course Peripheral pulmonary stenosis Glycogen storage disease due to LAMP-2 deficiency Rare atrial defect and interatrial communication Abnormal origin of the pulmonary artery Congenital heart block Dilated cardiomyopathy-hypergonadotropic hypogonadism syndrome Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia Mitochondrial hypertrophic cardiomyopathy with lactic acidosis due to MTO1 deficiency Hypertrophic cardiomyopathy with kidney anomalies due to mitochondrial DNA mutation Isolated right ventricular hypoplasia Premature closure of the arterial duct Atrial septal defect-atrioventricular conduction defects syndrome Familial isolated restrictive cardiomyopathy Unclassified cardiomyopathy Pulmonary atresia with ventricular septal defect Pulmonary artery coming from patent ductus arteriosus Complete atrioventricular canal-left heart obstruction syndrome Pulmonary artery hypoplasia Ectasia of the right atrial appendage Juxtaposition of the atrial appendages Coronary sinus atresia Rare congenital non-syndromic heart malformation Ascending aorta anomaly Aneurysm of sinus of Valsalva Situs ambiguus Brachydactyly-long thumb syndrome Triatrial heart Genetic cardiac rhythm disease Coronary ostial stenosis or atresia Atrial septal defect, coronary sinus type Azygos continuation of the inferior vena cava Congenital pulmonary veins anomaly Jervell and Lange-Nielsen syndrome Pulmonary atresia-intact ventricular septum syndrome Hypoplastic left heart syndrome Tunnel subaortic stenosis Aortic arch interruption Aorto-right ventricular tunnel Atrial standstill Heart-hand syndrome, Slovenian type Scimitar syndrome Combined oxidative phosphorylation defect type 17 Univentricular heart Familial dilated cardiomyopathy Cardiac diverticulum Sino-auricular heart block Fatal infantile hypertrophic cardiomyopathy due to mitochondrial complex I deficiency Atrial septal defect, ostium secundum type Persistent eustachian valve Discrete fixed membranous subaortic stenosis Discrete fibromuscular subaortic stenosis Univentricular heart with single atrio-ventricular valve Complete atrioventricular septal defect-tetralogy of Fallot Aortopulmonary coronary arterial course Cardiomyopathy-cataract-hip spine disease syndrome Cirrhotic cardiomyopathy Congenitally corrected transposition of the great arteries Congenital anomaly of the great veins Tricuspid atresia Situs inversus totalis Congenital pericardium anomaly Tricuspid valve agenesis Congenital anomaly of the tricuspid valve chordae Double-orifice mitral valve Congenital patent ductus arteriosus aneurysm Congenital coronary artery aneurysm Abnormal number of coronary ostia Atrial septal defect, ostium primum type Complete atrioventricular septal defect Inferior vena cava interruption without azygos continuation Double outlet right ventricle Idiopathic neonatal atrial flutter Naxos disease Restrictive cardiomyopathy Diabetic embryopathy Holt-Oram syndrome Non-familial hypertrophic cardiomyopathy Congenital pulmonary veins atresia or stenosis Noonan syndrome Idiopathic giant cell myocarditis Partial atrioventricular septal defect Double outlet left ventricle Rare cardiomyopathy Kidney tubulopathy-dilated cardiomyopathy syndrome Rare cardiac disease Valvular pulmonary stenosis Aorto-left ventricular tunnel Intramural coronary arterial course Congenital anomaly of hepatic vein Atrial septal defect, sinus venosus type Congenital stenosis of the inferior vena cava Incessant infant ventricular tachycardia Noonan syndrome-like disorder with juvenile myelomonocytic leukemia Familial isolated dilated cardiomyopathy Congenital pulmonary valvar stenosis Familial long QT syndrome Patent foramen ovale Heart position anomaly Noonan syndrome and Noonan-related syndrome Transposition of the great arteries Congenital tricuspid stenosis Congenital mitral stenosis Familial progressive cardiac conduction defect Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy Mitochondrial disease with dilated cardiomyopathy LMNA-related cardiocutaneous progeria syndrome Subpulmonary stenosis Timothy syndrome Atrial septal aneurysm Congenital total pulmonary venous return anomaly Congenital partial pulmonary venous return anomaly Rare surgical cardiac disease Tricuspid valve prolapse Parachute tricuspid valve Malposition of a coronary ostium Mitochondrial DNA-related cardiomyopathy and hearing loss Costello syndrome Non-familial dilated cardiomyopathy Romano-Ward syndrome Progressive sensorineural hearing loss-hypertrophic cardiomyopathy syndrome Carvajal syndrome Abnormal origin or aberrant course of coronary artery Atrial appendage anomaly ATTRV122I amyloidosis Heart-hand syndrome type 2 Syndrome associated with hypertrophic cardiomyopathy Syndrome associated with dilated cardiomyopathy Tetralogy of Fallot Rare cardiac rhythm disease