SE-ATLAS

West-Syndrom Jeavons-Syndrom Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Partialepilepsie, benigne infantile Epilepsie-Syndrom, neonatales Epilepsie, benigne okzipitale Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Myoklonusepilepsie, progressive Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf Dravet-Syndrom Lennox-Gastaut-Syndrom Epileptische Syndrome Landau-Kleffner-Syndrom Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen Sturge-Weber-Syndrom Epilepsie-Syndrom, infantiles Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte Form Epilepsie, seltene Bewegungsstörung, seltene Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Dystonie, isolierte Hemidystonie-Hemiatrophie-Syndrom Dystonie plus-Syndrom Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression DEND-Syndrom Myoklonusepilepsie des Kindesalters Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Epilepsie mit myoklonischen Absencen Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Periorale Myoklonie mit Absencen Dystonie Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Epilepsie, familiäre partielle Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Reflexepilepsie, genetisch-bedingte STXBP1-abhängige Enzephalopathie SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie